
Chihuahua: enfermedades hereditarias y salud
Actualizado 2026-09-30 · 3 fuentes
Basado en: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Salud de la raza
Los problemas hereditarios que aparecen abajo se han documentado en esta raza en investigaciones publicadas. Eso no significa que tu perro los tenga o vaya a tenerlos, pero te ayuda a conocer sus nombres cuando hables con un criador o un veterinario.
Problemas a los que esta raza es propensa
Las organizaciones veterinarias indican que esta raza tiene más probabilidades que otras de desarrollar estos problemas. Lee los signos y qué hacer:
Chihuahua y chocolate: ¿cuánto es peligroso?
Peso habitual de un perro adulto: 1,5–2,5 kg. Gramos de chocolate a partir de los cuales pueden empezar los signos (20 mg/kg) y a partir de los cuales se han descrito signos graves (40 mg/kg):
| Peso del perro | Con leche | Negro 70–85% | Para repostería / sin azúcar |
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| 1,5 kg | 15 g signos 30 g graves | 3,8 g signos 7,5 g graves | 2,1 g signos 4,3 g graves |
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| 2,5 kg | 25 g signos 50 g graves | 6,2 g signos 12 g graves | 3,6 g signos 7,1 g graves |
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Basado en dosis publicadas: los signos pueden aparecer a partir de unos 20 mg/kg y los signos graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis y Caloni 2016, Centro Sueco de Información sobre Intoxicaciones). Es una estimación, no un diagnóstico.
Calcula la cantidad exacta con la calculadora de chocolate →
Problemas hereditarios documentados en la raza
Problemas documentados: 22
En 17 de las enfermedades de abajo se conoce la variante genética, así que puede existir una prueba de ADN. Pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
| Problema de salud | Sistema corporal | Herencia | Variante genética conocida |
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| Enfermedad de Alexander (Alexander disease)[1] | Sistema nervioso | Autosómico dominante | Sí |
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| Amelia, relacionada con RSPO2 (Amelia, RSPO2-related)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Probablemente autosómica recesiva | No |
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| Malformación de Chiari tipo I con siringomielia (Chiari malformation Type I with syringomyelia)[1] | Sistema nervioso | Multifactorial | No |
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| Síndrome de Ehlers-Danlos clásico (cEDS), relacionado con COL5A2 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A2-related)[1] | Tegumento (piel) | Autosómico dominante | Sí |
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| Color del pelaje, dilución, relacionado con MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentación | Autosómico recesivo | Sí |
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| Color del pelaje, merlé (Coat colour, merle)[1] | Pigmentación | Autosómico dominante incompleto | Sí |
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| Enanismo, deficiencia de la hormona del crecimiento (Dwarfism, growth-hormone deficiency)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | – | Sí |
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| Hidrocefalia (Hydrocephalus)[2] | – | – | – |
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| Hiperqueratosis, epidermolítica (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1] | Tegumento (piel) | Autosómico | Sí |
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| Ictiosis, relacionada con ALOXE3 (Ichthyosis, ALOXE3-related)[1] | Tegumento (piel) | Probablemente autosómica recesiva | Sí |
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| Ictiosis, no epidermolítica, relacionada con SDR9C7 (Ichthyosis, non-epidermolytic, SDR9C7-related)[1] | Tegumento (piel) | – | Sí |
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| Enfermedad del disco intervertebral, predisposición a (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico dominante | Sí |
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| Síndrome de Leigh, relacionado con NDUFS7 (Leigh syndrome, NDUFS7-related)[1] | Sistema nervioso | Autosómico recesivo | Sí |
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| Meningoencefalitis (Meningoencephalitis)[1] | Sistema nervioso | Multifactorial | No |
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| Metahemoglobinemia, relacionada con CYB5R3 (Methaemoglobinaemia, CYB5R3-related)[1] | Sistema hematopoyético | Autosómico recesivo | Sí |
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| Epilepsia mioclónica de Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Conductual / neurológico | Autosómico recesivo | Sí |
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| Lipofuscinosis ceroidea neuronal, 7 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 7)[1] | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Autosómico recesivo | Sí |
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| Degeneración progresiva de bastones y conos relacionada con PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1] | Visión / ojo | Autosómico recesivo | Sí |
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| Deficiencia de piruvato cinasa eritrocitaria (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostasis / metabolismo | Autosómico recesivo | Sí |
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| Disrafismo espinal (Spinal dysraphism)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico recesivo | Sí |
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| Vértebras lumbosacras transicionales (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Multifactorial | No |
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| Nevos queratinocíticos epidérmicos verrugosos (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1] | Tegumento (piel) | Ligado al X, dominante incompleto | Sí |
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Qué significa esta lista
- «Documentado en la raza» significa que existe al menos un caso o estudio publicado; no dice nada sobre lo frecuente que es el problema.
- Muchos de estos problemas son poco frecuentes. Un criador responsable puede decirte qué pruebas de salud se han hecho a los padres.
- Cuando se conoce la variante genética, puede existir una prueba de ADN; pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
- Si tu mascota muestra signos de enfermedad, contacta con tu veterinario. Esta página no puede decirte si tu mascota está enferma.
Sobre la raza
- Origen
- México
- Peso
- 1,5–2,5 kg
- Número FCI
- 218
[3]
Si a tu mascota le cuesta respirar, se ha desplomado, tiene convulsiones o no puede ponerse de pie: ve ahora al veterinario de urgencias más cercano.
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