Chihuahua: choroby dziedziczne i zdrowie
Zaktualizowano 2026-09-30 · 3 źródeł
Na podstawie: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdrowie rasy
Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój pies je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.
Problemy, do których ta rasa ma predyspozycje
Organizacje weterynaryjne wymieniają tę rasę jako bardziej narażoną niż inne na te problemy. Przeczytaj o objawach i o tym, co robić:
Chihuahua a czekolada: ile jest niebezpieczne?
Typowa waga dorosłego psa: 1,5–2,5 kg. Gramy czekolady, od których mogą pojawić się objawy (20 mg/kg), i od których opisywano ciężkie objawy (40 mg/kg):
| Masa psa | Mleczna | Gorzka 70–85% | Do pieczenia / niesłodzona |
|---|
| 1,5 kg | 15 g objawy
30 g ciężkie | 3,8 g objawy
7,5 g ciężkie | 2,1 g objawy
4,3 g ciężkie |
|---|
| 2,5 kg | 25 g objawy
50 g ciężkie | 6,2 g objawy
12 g ciężkie | 3,6 g objawy
7,1 g ciężkie |
|---|
Na podstawie opublikowanych dawek: objawy mogą pojawić się od około 20 mg/kg, ciężkie objawy od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis i Caloni 2016, Szwedzkie Centrum Informacji Toksykologicznej). To szacunek, a nie diagnoza.
Sprawdź dokładną ilość w kalkulatorze czekolady →
Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy
Opisane problemy zdrowotne: 22
W przypadku 17 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.
| Problem zdrowotny | Układ ciała | Dziedziczenie | Znany wariant genu |
|---|
| Choroba Aleksandra (Alexander disease)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Amelia, związana z RSPO2 (Amelia, RSPO2-related)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Prawdopodobnie autosomalny recesywny | Nie |
|---|
| Malformacja Chiari typu I z jamistością rdzenia (Chiari malformation Type I with syringomyelia)[1] | Układ nerwowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Klasyczny zespół Ehlersa-Danlosa (cEDS), związany z COL5A2 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A2-related)[1] | Powłoka (skóra) | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Umaszczenie, rozjaśnienie związane z MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentacja | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Umaszczenie, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentacja | Autosomalny niepełny dominujący | Tak |
|---|
| Karłowatość, niedobór hormonu wzrostu (Dwarfism, growth-hormone deficiency)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | – | Tak |
|---|
| Wodogłowie (Hydrocephalus)[2] | – | – | – |
|---|
| Hiperkeratoza epidermolityczna (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1] | Powłoka (skóra) | Autosomalny | Tak |
|---|
| Rybia łuska, związana z ALOXE3 (Ichthyosis, ALOXE3-related)[1] | Powłoka (skóra) | Prawdopodobnie autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Rybia łuska, nieepidermolityczna, związana z SDR9C7 (Ichthyosis, non-epidermolytic, SDR9C7-related)[1] | Powłoka (skóra) | – | Tak |
|---|
| Predyspozycja do choroby krążków międzykręgowych (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Zespół Leigha, związany z NDUFS7 (Leigh syndrome, NDUFS7-related)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Zapalenie mózgu i opon mózgowych (Meningoencephalitis)[1] | Układ nerwowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Methemoglobinemia, związana z CYB5R3 (Methaemoglobinaemia, CYB5R3-related)[1] | Układ krwiotwórczy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Padaczka miokloniczna Lafory (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Behawioralne / neurologiczne | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Neuronalna lipofuscynoza ceroidowa, 7 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 7)[1] | Lizosomalna choroba spichrzeniowa | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Postępujące zwyrodnienie pręcikowo-czopkowe, związane z PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Niedobór kinazy pirogronianowej erytrocytów (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostaza / metabolizm | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Dysrafia kręgosłupa (Spinal dysraphism)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Przejściowe kręgi lędźwiowo-krzyżowe (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Brodawkowate naskórkowe znamiona keratynocytowe (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1] | Powłoka (skóra) | Sprzężony z chromosomem X niepełny dominujący | Tak |
|---|
Co oznacza ta lista
- „Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
- Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
- Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
- Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.
Informacje o rasie
- Pochodzenie
- Meksyk
- Masa ciała
- 1,5–2,5 kg
- Numer FCI
- 218
[3]
Jeśli Twoje zwierzę ma trudności z oddychaniem, straciło przytomność, ma drgawki lub nie może ustać: jedź teraz do najbliższego weterynarza.
Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?
OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.
OkPaw jest już dostępny na Androidzie – wersja na iPhone'a jest w drodze.
Zwichnięcie rzepki