Ciobănesc de Shetland: boli ereditare și sănătate

Actualizat(ă) la 2026-09-30 · 2 surse

Pe baza: OMIA (University of Sydney), Wikidata

Sănătatea rasei

Afecțiunile ereditare de mai jos au fost documentate la această rasă în cercetări publicate. Asta nu înseamnă că și câinele tău le are sau le va avea – dar este util să știi denumirile lor când vorbești cu un crescător sau cu un veterinar.

Afecțiuni la care această rasă este predispusă

Organizațiile veterinare de protecție a animalelor consideră că această rasă are un risc mai mare decât altele de a dezvolta aceste afecțiuni. Citește despre semne și ce trebuie făcut:

Afecțiuni ereditare documentate la această rasă

Afecțiuni documentate: 17

Pentru 12 dintre bolile de mai jos varianta genetică este cunoscută, deci poate exista un test ADN. Întreabă medicul veterinar sau clubul rasei.

Afecțiune	Sistem al organismului	Moștenire	Variantă genetică cunoscută
Sindrom Bardet-Biedl 2 (Bardet-Biedl syndrome 2)^[1]	Vedere / ochi	Probabil autozomal recesivă	Da
Hipoplazie coroidiană, asociată cu NHEJ1 (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)^[1]	Vedere / ochi	Autozomal recesiv	Da
Culoarea blănii, diluție, asociată cu MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)^[1]	Pigmentare	Autozomal recesiv	Da
Culoarea blănii, merle (Coat colour, merle)^[1]	Pigmentare	Autozomal cu dominanță incompletă	Da
Osteopatie craniomandibulară, generică (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Craniofacial	Multifactorială	Nu
Mielopatie degenerativă (Degenerative myelopathy)^[1]	Sistem nervos	Autozomal recesiv	Da
Diskinezie, paroxistică, asociată cu PCK2 (Dyskinesia, paroxysmal, PCK2-related)^[1]	Homeostazie / metabolism	–	–
Mucoceluri ale vezicii biliare (Gallbladder mucoceles)^[1]	Ficat/sistem biliar	–	–
Leucodistrofie, asociată cu CYTB (Leukodystrophy, CYTB-related)^[1]	Sistem nervos	Mitocondrială	Da
Mesioversiunea dintelui canin maxilar (Maxillary canine-tooth mesioversion)^[1]	Schelet (incl. statură mică și dinți)	–	–
Rezistență la medicamente multiple 1, asociată cu ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)^[1]	Homeostazie / metabolism	Autozomal cu dominanță incompletă	Da
Mielopatie embolică fibrocartilaginoasă (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Sistem nervos	–	–
Polidactilie (Polydactyly)^[1]	Schelet (incl. statură mică și dinți)	Autozomal dominant	Da
Atrofie retiniană progresivă, asociată cu CNGA1 (Retinal atrophy, progressive, CNGA1-related)^[1]	Vedere / ochi	Autozomal recesiv	Da
Carcinom cu celule de tranziție (Transitional cell carcinoma)^[1]	Neoplasm	Mutație somatică	Da
Boala von Willebrand I (Von Willebrand disease I)^[1]	Sistem hematopoietic	Autozomal	Da
Boala von Willebrand III (Von Willebrand disease III)^[1]	Sistem hematopoietic	Autozomal	Da

Ce înseamnă această listă

„Documentat la această rasă” înseamnă cel puțin un caz sau studiu publicat – nu spune nimic despre cât de frecventă este afecțiunea.
Multe dintre aceste afecțiuni sunt rare. Un crescător responsabil îți poate spune ce teste de sănătate au făcut părinții.
Când varianta genetică este cunoscută, poate exista un test ADN – întreabă veterinarul sau clubul rasei.
Dacă animalul tău prezintă semne de boală, contactează veterinarul. Această pagină nu îți poate spune dacă animalul tău este bolnav.

Despre rasă

Origine: Regatul Unit
Înălțime: 35,5–37 cm

^[2]

Dacă animalul tău respiră cu dificultate, s-a prăbușit, are o criză sau nu se poate ridica: mergi acum la cel mai apropiat veterinar.

Nu ești sigur cât de grav este?

OkPaw îți pune câteva întrebări rapide despre animalul tău și îți spune în 30 de secunde dacă situația poate aștepta. Gratuit pe Google Play pentru Android.

OkPaw este acum disponibil pe Android – o versiune pentru iPhone este în pregătire.

Surse

Cum a fost creată această pagină: lista este preluată direct din sursele de mai jos; nimic din ea nu a fost scris de inteligența artificială. Denumirile afecțiunilor pot fi traduse automat. Sunt informații, nu un diagnostic. Cum scriem paginile