Chihuahua: ärftliga sjukdomar och hälsa
Uppdaterad 2026-09-30 · 3 källor
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rasens hälsa
De ärftliga sjukdomarna och tillstånden nedan har dokumenterats hos den här rasen i publicerad forskning. Det betyder inte att din hund har eller kommer att få dem – men det är bra att känna till namnen när du pratar med en uppfödare eller veterinär.
Sjukdomar och tillstånd som rasen har ökad risk för
Veterinärorganisationer listar den här rasen som mer benägen än andra att få dessa sjukdomar och tillstånd. Läs om tecken och vad du ska göra:
Chihuahua och choklad: hur mycket är farligt?
Typisk vikt för en vuxen hund: 1,5–2,5 kg. Gram choklad där tecken kan börja (20 mg/kg) och där allvarliga tecken har rapporterats (40 mg/kg):
| Hundens vikt | Mjölkchoklad | Mörk 70–85% | Bakchoklad / osötad |
|---|
| 1,5 kg | 15 g tecken
30 g allvarliga | 3,8 g tecken
7,5 g allvarliga | 2,1 g tecken
4,3 g allvarliga |
|---|
| 2,5 kg | 25 g tecken
50 g allvarliga | 6,2 g tecken
12 g allvarliga | 3,6 g tecken
7,1 g allvarliga |
|---|
Baserat på publicerade doser: tecken från cirka 20 mg/kg, allvarliga tecken från 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Giftinformationscentralen). En uppskattning, inte en diagnos.
Räkna ut den exakta mängden med chokladkalkylatorn →
Ärftliga sjukdomar och tillstånd som dokumenterats hos rasen
Dokumenterade sjukdomar och tillstånd: 22
För 17 av sjukdomarna nedan är genvarianten känd, så ett DNA-test kan finnas. Fråga din veterinär eller rasklubben.
| Sjukdom eller tillstånd | Kroppssystem | Ärftlighet | Känd genvariant |
|---|
| Alexanders sjukdom (Alexander disease)[1] | Nervsystem | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Ameli, RSPO2-relaterad (Amelia, RSPO2-related)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | Troligen autosomalt recessivt | Nej |
|---|
| Chiari-missbildning typ I med syringomyeli (Chiari malformation Type I with syringomyelia)[1] | Nervsystem | Multifaktoriell | Nej |
|---|
| Klassiskt Ehlers-Danlos-syndrom (cEDS), COL5A2-relaterat (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A2-related)[1] | Integument (hud) | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Pälsfärg, färgutspädning, MLPH-relaterad (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentering | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Pälsfärg, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentering | Autosomalt inkomplett dominant | Ja |
|---|
| Dvärgväxt, tillväxthormonbrist (Dwarfism, growth-hormone deficiency)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | – | Ja |
|---|
| Hydrocefalus (Hydrocephalus)[2] | – | – | – |
|---|
| Epidermolytisk hyperkeratos (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1] | Integument (hud) | Autosomalt | Ja |
|---|
| Iktyos, ALOXE3-relaterad (Ichthyosis, ALOXE3-related)[1] | Integument (hud) | Troligen autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Iktyos, icke-epidermolytisk, SDR9C7-relaterad (Ichthyosis, non-epidermolytic, SDR9C7-related)[1] | Integument (hud) | – | Ja |
|---|
| Intervertebral disksjukdom, predisposition för (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Leighs syndrom, NDUFS7-relaterat (Leigh syndrome, NDUFS7-related)[1] | Nervsystem | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Meningoencefalit (Meningoencephalitis)[1] | Nervsystem | Multifaktoriell | Nej |
|---|
| Methemoglobinemi, CYB5R3-relaterad (Methaemoglobinaemia, CYB5R3-related)[1] | Hematopoetiska systemet | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Laforas myoklonusepilepsi (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Beteende / neurologisk | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Neuronal ceroid lipofuscinosis, 7[1] | Lysosomal lagringssjukdom | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Progressiv stav-tapp-degeneration, PRCD-relaterad (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1] | Syn / öga | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Pyruvatkinasbrist i erytrocyter (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostas / metabolism | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Spinal dysrafi (Spinal dysraphism)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Lumbosakrala övergångskotor (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | Multifaktoriell | Nej |
|---|
| Verrukösa epidermala keratinocytiska nevi (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1] | Integument (hud) | X-bunden inkomplett dominant | Ja |
|---|
Vad listan betyder
- ”Dokumenterad hos rasen” betyder minst ett publicerat fall eller en publicerad studie – det säger inget om hur vanligt tillståndet är.
- Många av dessa sjukdomar och tillstånd är ovanliga. En ansvarsfull uppfödare kan berätta vilka hälsotester föräldradjuren har genomgått.
- När genvarianten är känd kan det finnas ett DNA-test – fråga veterinären eller rasklubben.
- Om ditt djur visar tecken på sjukdom, kontakta veterinären. Den här sidan kan inte tala om huruvida ditt djur är sjukt.
Om rasen
- Ursprung
- Mexiko
- Vikt
- 1,5–2,5 kg
- FCI-nummer
- 218
[3]
Om ditt djur har svårt att andas, har kollapsat, får ett krampanfall eller inte kan stå upp: åk till närmaste veterinär nu.
Osäker på hur allvarligt det är?
OkPaw ställer några snabba frågor om ditt djur och berättar på 30 sekunder om det kan vänta. Gratis på Google Play för Android.
OkPaw finns nu på Android – en version för iPhone är på väg.
Knäskålsluxation