Chihuahua: doenças hereditárias e saúde
Atualizado em 2026-09-30 · 3 fontes
Com base em: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Saúde da raça
Os problemas hereditários abaixo foram documentados nesta raça em estudos publicados. Isso não significa que o teu cão os tenha ou venha a ter – mas é útil conhecer os nomes quando falas com um criador ou veterinário.
Problemas de saúde a que esta raça é mais propensa
As organizações veterinárias indicam que esta raça tem maior probabilidade do que outras de desenvolver estes problemas. Lê os sinais e o que fazer:
Chihuahua e chocolate: quanto é perigoso?
Peso habitual de um cão adulto: 1,5–2,5 kg. Gramas de chocolate a partir das quais os sinais podem começar (20 mg/kg) e a partir das quais foram descritos sinais graves (40 mg/kg):
| Peso do cão | De leite | Preto 70–85% | Para culinária / sem açúcar |
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| 1,5 kg | 15 g sinais
30 g graves | 3,8 g sinais
7,5 g graves | 2,1 g sinais
4,3 g graves |
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| 2,5 kg | 25 g sinais
50 g graves | 6,2 g sinais
12 g graves | 3,6 g sinais
7,1 g graves |
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Baseado em doses publicadas: os sinais podem surgir a partir de cerca de 20 mg/kg, e os sinais graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). É uma estimativa, não um diagnóstico.
Calcula a quantidade exata com a calculadora de chocolate →
Problemas hereditários documentados na raça
Problemas documentados: 22
Em 17 das doenças abaixo a variante genética é conhecida, por isso pode existir um teste de ADN. Pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
| Problema de saúde | Sistema do organismo | Hereditariedade | Variante genética conhecida |
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| Doença de Alexander (Alexander disease)[1] | Sistema nervoso | Autossómica dominante | Sim |
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| Amelia, relacionada com RSPO2 (Amelia, RSPO2-related)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Provavelmente autossómica recessiva | Não |
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| Malformação de Chiari tipo I com siringomielia (Chiari malformation Type I with syringomyelia)[1] | Sistema nervoso | Multifatorial | Não |
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| Síndrome de Ehlers-Danlos clássica (cEDS), relacionada com COL5A2 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A2-related)[1] | Tegumento (pele) | Autossómica dominante | Sim |
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| Cor da pelagem, diluição, relacionada com MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentação | Autossómica recessiva | Sim |
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| Cor da pelagem, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentação | Autossómica dominante incompleta | Sim |
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| Nanismo, deficiência da hormona do crescimento (Dwarfism, growth-hormone deficiency)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | – | Sim |
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| Hidrocefalia (Hydrocephalus)[2] | – | – | – |
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| Hiperqueratose epidermolítica (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1] | Tegumento (pele) | Autossómica | Sim |
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| Ictiose, relacionada com ALOXE3 (Ichthyosis, ALOXE3-related)[1] | Tegumento (pele) | Provavelmente autossómica recessiva | Sim |
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| Ictiose, não epidermolítica, relacionada com SDR9C7 (Ichthyosis, non-epidermolytic, SDR9C7-related)[1] | Tegumento (pele) | – | Sim |
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| Doença do disco intervertebral, predisposição para (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica dominante | Sim |
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| Síndrome de Leigh, relacionada com NDUFS7 (Leigh syndrome, NDUFS7-related)[1] | Sistema nervoso | Autossómica recessiva | Sim |
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| Meningoencefalite (Meningoencephalitis)[1] | Sistema nervoso | Multifatorial | Não |
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| Metemoglobinémia, associada a CYB5R3 (Methaemoglobinaemia, CYB5R3-related)[1] | Sistema hematopoiético | Autossómica recessiva | Sim |
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| Epilepsia mioclónica de Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Comportamental / neurológico | Autossómica recessiva | Sim |
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| Lipofuscinose ceroide neuronal, 7 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 7)[1] | Doença de armazenamento lisossómico | Autossómica recessiva | Sim |
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| Degenerescência progressiva bastonete-cone, relacionada com PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1] | Visão / olho | Autossómica recessiva | Sim |
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| Deficiência de piruvato cinase eritrocitária (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostase / metabolismo | Autossómica recessiva | Sim |
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| Disrafismo espinal (Spinal dysraphism)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica recessiva | Sim |
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| Vértebras lombossagradas de transição (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Multifatorial | Não |
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| Nevos queratinocíticos epidérmicos verrucosos (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1] | Tegumento (pele) | Dominante incompleta ligada ao X | Sim |
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O que significa esta lista
- “Documentado na raça” significa que existe pelo menos um caso ou estudo publicado – não diz nada sobre a frequência do problema.
- Muitos destes problemas são raros. Um criador responsável pode dizer-te quais os testes de saúde feitos aos progenitores.
- Quando a variante genética é conhecida, pode existir um teste de ADN – pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
- Se o teu animal mostrar sinais de doença, contacta o veterinário. Esta página não pode dizer-te se o teu animal está doente.
Sobre a raça
- Origem
- México
- Peso
- 1,5–2,5 kg
- Número FCI
- 218
[3]
Se o teu animal tiver dificuldade em respirar, tiver desmaiado, estiver a ter uma convulsão ou não conseguir levantar-se: vai já ao veterinário mais próximo.
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