Čivava: dědičné nemoci a zdraví
Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů
Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdraví plemene
Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je váš pes má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.
Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon
Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:
Čivava a čokoláda: kolik je nebezpečné?
Obvyklá hmotnost dospělého psa: 1,5–2,5 kg. Gramy čokolády, od kterých se mohou objevit příznaky (20 mg/kg), a od kterých byly popsány závažné příznaky (40 mg/kg):
| Hmotnost psa | Mléčná | Hořká 70–85 % | Na pečení / neslazená |
|---|
| 1,5 kg | 15 g příznaky
30 g závažné | 3,8 g příznaky
7,5 g závažné | 2,1 g příznaky
4,3 g závažné |
|---|
| 2,5 kg | 25 g příznaky
50 g závažné | 6,2 g příznaky
12 g závažné | 3,6 g příznaky
7,1 g závažné |
|---|
Vychází ze zveřejněných dávek: příznaky se objevují přibližně od 20 mg/kg, závažné příznaky od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Jde o odhad, ne o diagnózu.
Přesné množství zjistíte v kalkulačce čokolády →
Dědičné potíže popsané u tohoto plemene
Popsané potíže: 22
U 17 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.
| Potíž | Tělesný systém | Dědičnost | Známá genová varianta |
|---|
| Alexanderova choroba (Alexander disease)[1] | Nervový systém | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Amelie, související s RSPO2 (Amelia, RSPO2-related)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Pravděpodobně autozomálně recesivní | Ne |
|---|
| Malformace typu I Chiariho se syringomyelií (Chiari malformation Type I with syringomyelia)[1] | Nervový systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Klasický Ehlersův-Danlosův syndrom (cEDS), související s COL5A2 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A2-related)[1] | Kožní pokryv (kůže) | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Zbarvení srsti, zesvětlení, související s MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentace | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Zbarvení srsti, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentace | Autozomálně neúplně dominantní | Ano |
|---|
| Nanismus, deficit růstového hormonu (Dwarfism, growth-hormone deficiency)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | – | Ano |
|---|
| Hydrocefalus (Hydrocephalus)[2] | – | – | – |
|---|
| Epidermolytická hyperkeratóza (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1] | Kožní pokryv (kůže) | Autozomální | Ano |
|---|
| Ichtyóza, související s ALOXE3 (Ichthyosis, ALOXE3-related)[1] | Kožní pokryv (kůže) | Pravděpodobně autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Ichtyóza, neepidermolytická, související s SDR9C7 (Ichthyosis, non-epidermolytic, SDR9C7-related)[1] | Kožní pokryv (kůže) | – | Ano |
|---|
| Onemocnění meziobratlových plotének, predispozice k (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Leighův syndrom, související s NDUFS7 (Leigh syndrome, NDUFS7-related)[1] | Nervový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Meningoencefalitida (Meningoencephalitis)[1] | Nervový systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Methemoglobinémie, související s CYB5R3 (Methaemoglobinaemia, CYB5R3-related)[1] | Hematopoetický systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Laforova myoklonická epilepsie (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Behaviorální / neurologický | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Neuronální ceroidní lipofuscinóza, 7 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 7)[1] | Lyzosomální střádavé onemocnění | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Progresivní tyčinkově-čípková degenerace, související s PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1] | Zrak / oko | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Deficit pyruvátkinázy erytrocytů (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostáza / metabolismus | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Spinální dysrafie (Spinal dysraphism)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Přechodné lumbosakrální obratle (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Verukózní epidermální keratinocytární névy (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1] | Kožní pokryv (kůže) | Vázaná na chromozom X, neúplně dominantní | Ano |
|---|
Co tento seznam znamená
- „Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
- Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
- Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
- Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.
O plemeni
- Původ
- Mexiko
- Hmotnost
- 1,5–2,5 kg
- Číslo FCI
- 218
[3]
Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.
Nejste si jistí, jak vážná situace je?
OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.
OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.
Luxace pately