Chihuahua: perinnölliset sairaudet ja terveys
Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä
Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rodun terveys
Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.
Sairaudet, joille tämä rotu on altis
Eläinlääkärijärjestöt listaavat tämän rodun muita alttiimmaksi näille sairauksille. Lue oireista ja siitä, mitä tehdä:
Chihuahua ja suklaa: kuinka paljon on vaarallista?
Aikuisen koiran tyypillinen paino: 1,5–2,5 kg. Suklaan määrä grammoina, jolla oireet voivat alkaa (20 mg/kg) ja jolla vakavia oireita on raportoitu (40 mg/kg):
| Koiran paino | Maitosuklaa | Tumma 70–85 % | Leivontasuklaa / makeuttamaton |
|---|
| 1,5 kg | 15 g oireita
30 g vakavia | 3,8 g oireita
7,5 g vakavia | 2,1 g oireita
4,3 g vakavia |
|---|
| 2,5 kg | 25 g oireita
50 g vakavia | 6,2 g oireita
12 g vakavia | 3,6 g oireita
7,1 g vakavia |
|---|
Perustuu julkaistuihin annoksiin: oireita voi ilmetä noin 20 mg/kg annoksella ja vakavia oireita 40 mg/kg annoksella (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Ruotsin myrkytystietokeskus). Arvio, ei diagnoosi.
Laske tarkka määrä suklaalaskurilla →
Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet
Dokumentoidut sairaudet: 22
Alla olevista sairauksista 17:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.
| Sairaus | Elimistöjärjestelmä | Periytyminen | Tunnettu geenimuunnos |
|---|
| Alexanderin tauti (Alexander disease)[1] | Hermosto | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Amelia, RSPO2:een liittyvä (Amelia, RSPO2-related)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Todennäköisesti autosomaalinen resessiivinen | Ei |
|---|
| Chiari-epämuodostuma tyyppi I, johon liittyy syringomyelia (Chiari malformation Type I with syringomyelia)[1] | Hermosto | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Klassinen Ehlers-Danlosin oireyhtymä (cEDS), COL5A2:een liittyvä (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A2-related)[1] | Ihokudos (iho) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Turkin väri, laimeneminen, MLPH:een liittyvä (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentaatio | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Turkin väri, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentaatio | Autosomaalinen epätäydellinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Kääpiökasvuisuus, kasvuhormonin puutos (Dwarfism, growth-hormone deficiency)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | – | Kyllä |
|---|
| Hydrokefalus (Hydrocephalus)[2] | – | – | – |
|---|
| Hyperkeratoosi, epidermolyyttinen (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1] | Ihokudos (iho) | Autosomaalinen | Kyllä |
|---|
| Iktyoosi, ALOXE3:een liittyvä (Ichthyosis, ALOXE3-related)[1] | Ihokudos (iho) | Todennäköisesti autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Iktyoosi, ei-epidermolyyttinen, SDR9C7:ään liittyvä (Ichthyosis, non-epidermolytic, SDR9C7-related)[1] | Ihokudos (iho) | – | Kyllä |
|---|
| Nikamavälilevysairaus, alttius siihen (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Leighin oireyhtymä, NDUFS7:ään liittyvä (Leigh syndrome, NDUFS7-related)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Meningoenkefaliitti (Meningoencephalitis)[1] | Hermosto | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Methemoglobinemia, CYB5R3:een liittyvä (Methaemoglobinaemia, CYB5R3-related)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Laforan myoklonusepilepsia (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Käyttäytyminen / neurologia | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi, 7 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 7)[1] | Lysosomaalinen kertymäsairaus | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Etenevä sauva-tappidegeneraatio, PRCD:hen liittyvä (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Punasolujen pyruvaattikinaasin puutos (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Selkärangan dysrafia (Spinal dysraphism)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Lumbosakraaliset siirtymänikamat (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Verrukoottiset epidermaaliset keratinosyyttiluomet (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1] | Ihokudos (iho) | X-kytkeytyvä epätäydellisesti vallitseva | Kyllä |
|---|
Mitä tämä luettelo tarkoittaa
- ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
- Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
- Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
- Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.
Tietoa rodusta
- Alkuperä
- Meksiko
- Paino
- 1,5–2,5 kg
- FCI-numero
- 218
[3]
Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.
Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?
OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.
OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.
Polvilumpion sijoiltaanmeno