Pastor-de-shetland: doenças hereditárias e saúde
Atualizado em 2026-09-30 · 2 fontes
Com base em: OMIA (University of Sydney), Wikidata
Saúde da raça
Os problemas hereditários abaixo foram documentados nesta raça em estudos publicados. Isso não significa que o teu cão os tenha ou venha a ter – mas é útil conhecer os nomes quando falas com um criador ou veterinário.
Problemas de saúde a que esta raça é mais propensa
As organizações veterinárias indicam que esta raça tem maior probabilidade do que outras de desenvolver estes problemas. Lê os sinais e o que fazer:
Problemas hereditários documentados na raça
Problemas documentados: 17
Em 12 das doenças abaixo a variante genética é conhecida, por isso pode existir um teste de ADN. Pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
| Problema de saúde | Sistema do organismo | Hereditariedade | Variante genética conhecida |
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| Síndrome de Bardet-Biedl 2 (Bardet-Biedl syndrome 2)[1] | Visão / olho | Provavelmente autossómica recessiva | Sim |
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| Hipoplasia coroideia, relacionada com NHEJ1 (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)[1] | Visão / olho | Autossómica recessiva | Sim |
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| Cor da pelagem, diluição, relacionada com MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentação | Autossómica recessiva | Sim |
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| Cor da pelagem, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentação | Autossómica dominante incompleta | Sim |
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| Osteopatia craniomandibular, genérica (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Craniofacial | Multifatorial | Não |
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| Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)[1] | Sistema nervoso | Autossómica recessiva | Sim |
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| Discinesia, paroxística, relacionada com PCK2 (Dyskinesia, paroxysmal, PCK2-related)[1] | Homeostase / metabolismo | – | – |
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| Mucoceles da vesícula biliar (Gallbladder mucoceles)[1] | Sistema hepático/biliar | – | – |
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| Leucodistrofia, relacionada com CYTB (Leukodystrophy, CYTB-related)[1] | Sistema nervoso | Mitocondrial | Sim |
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| Mesioversão do dente canino maxilar (Maxillary canine-tooth mesioversion)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | – | – |
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| Resistência a múltiplos fármacos 1, associada a ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostase / metabolismo | Autossómica dominante incompleta | Sim |
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| Mielopatia, embólica fibrocartilagínea (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Polidactilia (Polydactyly)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica dominante | Sim |
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| Atrofia retiniana, progressiva, relacionada com CNGA1 (Retinal atrophy, progressive, CNGA1-related)[1] | Visão / olho | Autossómica recessiva | Sim |
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| Carcinoma de células de transição (Transitional cell carcinoma)[1] | Neoplasia | Mutação somática | Sim |
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| Doença de von Willebrand I (Von Willebrand disease I)[1] | Sistema hematopoiético | Autossómica | Sim |
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| Doença de von Willebrand III (Von Willebrand disease III)[1] | Sistema hematopoiético | Autossómica | Sim |
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O que significa esta lista
- “Documentado na raça” significa que existe pelo menos um caso ou estudo publicado – não diz nada sobre a frequência do problema.
- Muitos destes problemas são raros. Um criador responsável pode dizer-te quais os testes de saúde feitos aos progenitores.
- Quando a variante genética é conhecida, pode existir um teste de ADN – pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
- Se o teu animal mostrar sinais de doença, contacta o veterinário. Esta página não pode dizer-te se o teu animal está doente.
Sobre a raça
- Origem
- Reino Unido
- Altura
- 35,5–37 cm
[2]
Se o teu animal tiver dificuldade em respirar, tiver desmaiado, estiver a ter uma convulsão ou não conseguir levantar-se: vai já ao veterinário mais próximo.
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