Border collie: doenças hereditárias e saúde

Atualizado em 2026-09-30 · 3 fontes

Com base em: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Saúde da raça

Os problemas hereditários abaixo foram documentados nesta raça em estudos publicados. Isso não significa que o teu cão os tenha ou venha a ter – mas é útil conhecer os nomes quando falas com um criador ou veterinário.

Problemas hereditários documentados na raça

Problemas documentados: 31

Em 15 das doenças abaixo a variante genética é conhecida, por isso pode existir um teste de ADN. Pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.

Problema de saúdeSistema do organismoHereditariedadeVariante genética conhecida
Miopatia centronuclear 1, relacionada com DNM2 (Centronuclear myopathy 1, DNM2-related)[1]MúsculoAutossómica dominanteSim
Abiotrofia cerebelar (Cerebellar abiotrophy)[1]Sistema nervoso––
Hipoplasia coroideia, relacionada com NHEJ1 (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)[1]Visão / olhoAutossómica recessivaSim
Cor da pelagem, merle (Coat colour, merle)[1]PigmentaçãoAutossómica dominante incompletaSim
Surdez, de início na idade adulta (Deafness, adult-onset)[1]Audição / vestibular / ouvidoAutossómica dominanteNão
Surdez, genérica (Deafness, generic)[1]Audição / vestibular / ouvidoMultifatorialNão
Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)[1]Sistema nervosoAutossómica recessivaSim
Hipomineralização dentária (Dental hypomineralization)[1]Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)Autossómica recessivaSim
Epilepsia (Epilepsy)[1]Sistema nervosoMultifatorialNão
Colapso induzido pelo exercício (Exercise-induced collapse)[1]Sistema nervosoAutossómica recessivaSim
Goniodisgénese (Goniodysgenesis)[1]Visão / olhoAutossómica recessivaNão
Hemofilia A (Haemophilia A)[1]Sistema hematopoiéticoRecessivo ligado ao XSim
Epilepsia idiopática (Idiopathic Epilepsy)[2]–––
Doença inflamatória intestinal (Inflammatory bowel disease)[1]Digestivo / alimentar––
Má absorção intestinal de cobalamina (vitamina B12), relacionada com CUBN (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1]Homeostase / metabolismoAutossómica recessivaSim
Luxação do cristalino (Lens luxation)[1]Visão / olhoAutossómica recessivaSim
Linfoma, genérico (Lymphoma, generic)[1]NeoplasiaMultifatorial–
Resistência a múltiplos fármacos 1, associada a ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1]Homeostase / metabolismoAutossómica dominante incompletaSim
Distrofia muscular, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]MúsculoRecessivo ligado ao XSim
Miotonia (Myotonia)[1]MúsculoAutossómica recessivaSim
Lipofuscinose ceroide neuronal, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)[1]Doença de armazenamento lisossómicoAutossómica recessivaSim
Neuropatia sensitiva, relacionada com RETREG1 (Neuropathy, sensory, RETREG1-related)[1]Sistema nervosoAutossómica recessivaSim
Onicomadese simétrica (Onychomadesis, symmetrical)[1]Tegumento (pele)MultifatorialNão
Osteocondrite dissecante (Osteochondritis dissecans)[1]Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)MultifatorialNão
Persistência do canal arterial (POA) (Patent Ductus Arteriosus (POA))[2]–––
Anomalia de Pelger-Huet (Pelger-Huet anomaly)[1]Sistema hematopoiético––
Polineuropatia, genérica (Polyneuropathy, generic)[1]Sistema nervosoAutossómica recessivaNão
Atrofia progressiva da retina, ligada ao X, tipo 3 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 3)[1]Visão / olhoLigado ao XNão
Predisposição para meningite-arterite responsiva a esteroides (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)[1]Sistema nervoso–Não
Síndrome do neutrófilo aprisionado (Trapped Neutrophil Syndrome)[1]Sistema hematopoiéticoAutossómica recessivaSim
Diferença do desenvolvimento sexual XX, genérica (XX difference of sexual development, generic)[1]Sistema reprodutorMultifatorialNão

O que significa esta lista

  • “Documentado na raça” significa que existe pelo menos um caso ou estudo publicado – não diz nada sobre a frequência do problema.
  • Muitos destes problemas são raros. Um criador responsável pode dizer-te quais os testes de saúde feitos aos progenitores.
  • Quando a variante genética é conhecida, pode existir um teste de ADN – pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
  • Se o teu animal mostrar sinais de doença, contacta o veterinário. Esta página não pode dizer-te se o teu animal está doente.

Sobre a raça

Origem
Reino Unido, Inglaterra, Escócia
Altura
53 cm
Número FCI
297
[3]
Se o teu animal tiver dificuldade em respirar, tiver desmaiado, estiver a ter uma convulsão ou não conseguir levantar-se: vai já ao veterinário mais próximo.

Não tens a certeza da gravidade?

O OkPaw faz algumas perguntas rápidas sobre o teu animal e diz-te em 30 segundos se pode esperar. Grátis no Google Play para Android.

Obter no Google Play

O OkPaw já está disponível para Android – a versão para iPhone está a caminho.

Fontes

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Como esta página foi feita: a lista foi retirada diretamente das fontes abaixo; nada do que está nela foi escrito por IA. Os nomes dos problemas de saúde podem ter sido traduzidos automaticamente. É informação, não um diagnóstico. Como escrevemos as nossas páginas

Outras raças de cães

Border terrierBorzoiBoston terrierBoxerBoykin spanielBraco alemão de pelo curtoBraco alemão de pelo duroBraco alemão de pelo longoBraco de BurbôniaBraco húngaro de pelo duroBrittany SpanielBuhund norueguês