Bordercollie: erfelijke ziekten en gezondheid

Bijgewerkt op 2026-09-30 · 3 bronnen

Gebaseerd op: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Gezondheid van het ras

De erfelijke aandoeningen hieronder zijn in gepubliceerd onderzoek bij dit ras beschreven. Dat betekent niet dat je hond ze heeft of zal krijgen – maar het is handig om de namen te kennen als je met een fokker of dierenarts praat.

Erfelijke aandoeningen die bij het ras zijn beschreven

Beschreven aandoeningen: 31

Bij 15 van de aandoeningen hieronder is de genvariant bekend, dus er kan een DNA-test bestaan. Vraag het je dierenarts of de rasvereniging.

Aandoening	Orgaansysteem	Overerving	Genvariant bekend
Centronucleaire myopathie 1, DNM2-gerelateerd (Centronuclear myopathy 1, DNM2-related)^[1]	Spier	Autosomaal dominant	Ja
Cerebellaire abiotrofie (Cerebellar abiotrophy)^[1]	Zenuwstelsel	–	–
Choroïdale hypoplasie, NHEJ1-gerelateerd (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)^[1]	Gezichtsvermogen / oog	Autosomaal recessief	Ja
Vachtkleur, merle (Coat colour, merle)^[1]	Pigmentatie	Autosomaal onvolledig dominant	Ja
Doofheid, op volwassen leeftijd ontstaan (Deafness, adult-onset)^[1]	Gehoor / vestibulair / oor	Autosomaal dominant	Nee
Doofheid, generiek (Deafness, generic)^[1]	Gehoor / vestibulair / oor	Multifactorieel	Nee
Degeneratieve myelopathie (Degenerative myelopathy)^[1]	Zenuwstelsel	Autosomaal recessief	Ja
Dentale hypomineralisatie (Dental hypomineralization)^[1]	Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)	Autosomaal recessief	Ja
Epilepsie (Epilepsy)^[1]	Zenuwstelsel	Multifactorieel	Nee
Inspanningsgeïnduceerde collaps (Exercise-induced collapse)^[1]	Zenuwstelsel	Autosomaal recessief	Ja
Goniodysgenesie (Goniodysgenesis)^[1]	Gezichtsvermogen / oog	Autosomaal recessief	Nee
Hemofilie A (Haemophilia A)^[1]	Hematopoëtisch systeem	X-gebonden recessief	Ja
Idiopathische epilepsie (Idiopathic Epilepsy)^[2]	–	–	–
Inflammatoire darmziekte (Inflammatory bowel disease)^[1]	Spijsvertering / alimentair	–	–
Intestinale malabsorptie van cobalamine (vitamine B12), CUBN-gerelateerd (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)^[1]	Homeostase / metabolisme	Autosomaal recessief	Ja
Lensluxatie (Lens luxation)^[1]	Gezichtsvermogen / oog	Autosomaal recessief	Ja
Lymfoom, generiek (Lymphoma, generic)^[1]	Neoplasma	Multifactorieel	–
Multidrugresistentie 1, ABCB1-gerelateerd (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)^[1]	Homeostase / metabolisme	Autosomaal onvolledig dominant	Ja
Spierdystrofie, type Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)^[1]	Spier	X-gebonden recessief	Ja
Myotonie (Myotonia)^[1]	Spier	Autosomaal recessief	Ja
Neuronale ceroid-lipofuscinose, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)^[1]	Lysosomale stapelingsziekte	Autosomaal recessief	Ja
Neuropathie, sensibel, RETREG1-gerelateerd (Neuropathy, sensory, RETREG1-related)^[1]	Zenuwstelsel	Autosomaal recessief	Ja
Onychomadese, symmetrisch (Onychomadesis, symmetrical)^[1]	Integument (huid)	Multifactorieel	Nee
Osteochondritis dissecans^[1]	Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)	Multifactorieel	Nee
Persisterende ductus arteriosus (POA) (Patent Ductus Arteriosus (POA))^[2]	–	–	–
Anomalie van Pelger-Huët (Pelger-Huet anomaly)^[1]	Hematopoëtisch systeem	–	–
Polyneuropathie, generiek (Polyneuropathy, generic)^[1]	Zenuwstelsel	Autosomaal recessief	Nee
Progressieve retina-atrofie, X-gebonden, type 3 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 3)^[1]	Gezichtsvermogen / oog	X-gebonden	Nee
Steroïd-responsieve meningitis-arteriitis, predispositie voor (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)^[1]	Zenuwstelsel	–	Nee
Trapped-neutrofielsyndroom (Trapped Neutrophil Syndrome)^[1]	Hematopoëtisch systeem	Autosomaal recessief	Ja
XX-verschil in geslachtsontwikkeling, generiek (XX difference of sexual development, generic)^[1]	Voortplantingssysteem	Multifactorieel	Nee

Wat deze lijst betekent

'Bij het ras beschreven' betekent dat er minstens één gepubliceerde casus of studie is – het zegt niets over hoe vaak de aandoening voorkomt.
Veel van deze aandoeningen zijn zeldzaam. Een verantwoordelijke fokker kan je vertellen welke gezondheidstests de ouderdieren hebben gehad.
Als de genvariant bekend is, kan er een DNA-test bestaan – vraag het aan je dierenarts of de rasvereniging.
Als je huisdier ziekteverschijnselen vertoont, neem dan contact op met je dierenarts. Deze pagina kan niet zeggen of je huisdier ziek is.

Over het ras

Herkomst: Verenigd Koninkrijk, Engeland, Schotland
Schofthoogte: 53 cm
FCI-nummer: 297

^[3]

Als je huisdier moeite heeft met ademen, is ingestort, een aanval heeft of niet kan staan: ga nu naar de dichtstbijzijnde dierenarts.

Weet je niet hoe ernstig het is?

OkPaw stelt je een paar korte vragen over je huisdier en vertelt je binnen 30 seconden of je kunt afwachten. Gratis via Google Play voor Android.

OkPaw is nu beschikbaar voor Android – een iPhone-versie komt eraan.

Bronnen

Hoe deze pagina is gemaakt: de lijst is rechtstreeks overgenomen uit de onderstaande bronnen; niets ervan is door AI geschreven. Namen van aandoeningen kunnen automatisch zijn vertaald. Dit is informatie en geen diagnose. Hoe we onze pagina's schrijven