Shetland sheepdog: arvelige sykdommer og helse

Oppdatert 2026-09-30 · 2 kilder

Bygger på: OMIA (University of Sydney), Wikidata

Rasens helse

De arvelige tilstandene nedenfor er dokumentert hos denne rasen i publisert forskning. Det betyr ikke at hunden din har dem eller vil få dem – men det er nyttig å kjenne navnene når du snakker med en oppdretter eller veterinær.

Tilstander denne rasen er mer utsatt for

Veterinære organisasjoner oppgir at denne rasen har større sannsynlighet enn andre for å få disse tilstandene. Les om tegnene og hva du bør gjøre:

Arvelige tilstander som er dokumentert hos rasen

Dokumenterte tilstander: 17

For 12 av sykdommene nedenfor er genvarianten kjent, så det kan finnes en DNA-test. Spør veterinæren din eller raseklubben.

Tilstand	Kroppssystem	Arvegang	Kjent genvariant
Bardet-Biedl-syndrom 2 (Bardet-Biedl syndrome 2)^[1]	Syn / øye	Sannsynligvis autosomalt recessivt	Ja
Koroidal hypoplasi, NHEJ1-relatert (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)^[1]	Syn / øye	Autosomal recessiv	Ja
Pelsfarge, fortynning, MLPH-relatert (Coat colour, dilution, MLPH-related)^[1]	Pigmentering	Autosomal recessiv	Ja
Pelsfarge, merle (Coat colour, merle)^[1]	Pigmentering	Autosomal inkomplett dominant	Ja
Kraniomandibulær osteopati, generisk (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Kraniofacial	Multifaktoriell	Nei
Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)^[1]	Nervesystem	Autosomal recessiv	Ja
Dyskinesi, paroksysmal, PCK2-relatert (Dyskinesia, paroxysmal, PCK2-related)^[1]	Homeostase / metabolisme	–	–
Galleblæremukoceler (Gallbladder mucoceles)^[1]	Lever-/gallesystem	–	–
Leukodystrofi, CYTB-relatert (Leukodystrophy, CYTB-related)^[1]	Nervesystem	Mitokondriell	Ja
Mesioversjon av maksillær hjørnetann (Maxillary canine-tooth mesioversion)^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	–	–
Multimedikamentresistens 1, ABCB1-relatert (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)^[1]	Homeostase / metabolisme	Autosomal inkomplett dominant	Ja
Myelopati, fibrobruskembolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Nervesystem	–	–
Polydaktyli (Polydactyly)^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	Autosomal dominant	Ja
Retinal atrofi, progressiv, CNGA1-relatert (Retinal atrophy, progressive, CNGA1-related)^[1]	Syn / øye	Autosomal recessiv	Ja
Overgangsepitelkarsinom (Transitional cell carcinoma)^[1]	Neoplasme	Somatisk mutasjon	Ja
Von Willebrands sykdom I (Von Willebrand disease I)^[1]	Hematopoietisk system	Autosomal	Ja
Von Willebrands sykdom III (Von Willebrand disease III)^[1]	Hematopoietisk system	Autosomal	Ja

Hva denne listen betyr

«Dokumentert hos rasen» betyr minst ett publisert tilfelle eller én publisert studie – det sier ikke noe om hvor vanlig tilstanden er.
Mange av disse tilstandene er sjeldne. En ansvarlig oppdretter kan fortelle deg hvilke helsetester foreldrene har gjennomgått.
Når genvarianten er kjent, kan det finnes en DNA-test – spør veterinæren eller raseklubben.
Hvis kjæledyret ditt viser tegn på sykdom, må du kontakte veterinæren. Denne siden kan ikke fortelle deg om kjæledyret ditt er sykt.

Om rasen

Opprinnelse: Storbritannia
Mankehøyde: 35,5–37 cm

^[2]

Hvis kjæledyret ditt har problemer med å puste, har kollapset, har et krampeanfall eller ikke klarer å stå: dra til nærmeste veterinær nå.

Usikker på hvor alvorlig det er?

OkPaw stiller noen raske spørsmål om kjæledyret ditt og forteller deg på 30 sekunder om det kan vente. Gratis på Google Play for Android.

OkPaw er nå tilgjengelig på Android – en iPhone-versjon er på vei.

Kilder

Slik ble denne siden laget: Listen er hentet direkte fra kildene nedenfor; ingenting på den er skrevet av KI. Navn på tilstander kan være maskinoversatt. Dette er informasjon, ikke en diagnose. Slik skriver vi sidene våre