Shetlanninlammaskoira: perinnölliset sairaudet ja terveys
Päivitetty 2026-09-30 · 2 lähdettä
Lähteet: OMIA (University of Sydney), Wikidata
Rodun terveys
Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.
Sairaudet, joille tämä rotu on altis
Eläinlääkärijärjestöt listaavat tämän rodun muita alttiimmaksi näille sairauksille. Lue oireista ja siitä, mitä tehdä:
Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet
Dokumentoidut sairaudet: 17
Alla olevista sairauksista 12:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.
| Sairaus | Elimistöjärjestelmä | Periytyminen | Tunnettu geenimuunnos |
|---|
| Bardet-Biedlin oireyhtymä 2 (Bardet-Biedl syndrome 2)[1] | Näkö / silmä | Todennäköisesti autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Suonikalvon hypoplasia, NHEJ1:een liittyvä (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Turkin väri, laimeneminen, MLPH:een liittyvä (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentaatio | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Turkin väri, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentaatio | Autosomaalinen epätäydellinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Kraniomandibulaarinen osteopatia, yleinen (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Kraniofasiaalinen | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Degeneratiivinen myelopatia (Degenerative myelopathy)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Dyskinesia, kohtauksittainen, PCK2:een liittyvä (Dyskinesia, paroxysmal, PCK2-related)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | – | – |
|---|
| Sappirakon mukoseelet (Gallbladder mucoceles)[1] | Maksa/sappijärjestelmä | – | – |
|---|
| Leukodystrofia, CYTB:hen liittyvä (Leukodystrophy, CYTB-related)[1] | Hermosto | Mitokondriaalinen | Kyllä |
|---|
| Yläleuan kulmahampaan mesioversio (Maxillary canine-tooth mesioversion)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | – | – |
|---|
| Monilääkeresistenssi 1, ABCB1:een liittyvä (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | Autosomaalinen epätäydellinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Myelopatia, fibrokartilagiininen embolinen (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Hermosto | – | – |
|---|
| Polydaktylia (Polydactyly)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Etenevä verkkokalvon atrofia, CNGA1:een liittyvä (Retinal atrophy, progressive, CNGA1-related)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Uroteelikarsinooma (Transitional cell carcinoma)[1] | Neoplasia | Somaattinen mutaatio | Kyllä |
|---|
| Von Willebrandin tauti I (Von Willebrand disease I)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen | Kyllä |
|---|
| Von Willebrandin tauti III (Von Willebrand disease III)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen | Kyllä |
|---|
Mitä tämä luettelo tarkoittaa
- ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
- Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
- Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
- Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.
Tietoa rodusta
- Alkuperä
- Yhdistynyt kuningaskunta
- Korkeus
- 35,5–37 cm
[2]
Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.
Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?
OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.
OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.
Eturauhassyöpä