Border collie: enfermedades hereditarias y salud

Actualizado 2026-09-30 · 3 fuentes

Basado en: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Salud de la raza

Los problemas hereditarios que aparecen abajo se han documentado en esta raza en investigaciones publicadas. Eso no significa que tu perro los tenga o vaya a tenerlos, pero te ayuda a conocer sus nombres cuando hables con un criador o un veterinario.

Problemas hereditarios documentados en la raza

Problemas documentados: 31

En 15 de las enfermedades de abajo se conoce la variante genética, así que puede existir una prueba de ADN. Pregunta a tu veterinario o al club de la raza.

Problema de saludSistema corporalHerenciaVariante genética conocida
Miopatía centronuclear 1, relacionada con DNM2 (Centronuclear myopathy 1, DNM2-related)[1]MúsculoAutosómico dominanteSí
Abiotrofia cerebelosa (Cerebellar abiotrophy)[1]Sistema nervioso––
Hipoplasia coroidea, relacionada con NHEJ1 (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)[1]Visión / ojoAutosómico recesivoSí
Color del pelaje, merlé (Coat colour, merle)[1]PigmentaciónAutosómico dominante incompletoSí
Sordera, de inicio en la edad adulta (Deafness, adult-onset)[1]Audición / vestibular / oídoAutosómico dominanteNo
Sordera, genérica (Deafness, generic)[1]Audición / vestibular / oídoMultifactorialNo
Mielopatía degenerativa (Degenerative myelopathy)[1]Sistema nerviosoAutosómico recesivoSí
Hipomineralización dental (Dental hypomineralization)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)Autosómico recesivoSí
Epilepsia (Epilepsy)[1]Sistema nerviosoMultifactorialNo
Colapso inducido por el ejercicio (Exercise-induced collapse)[1]Sistema nerviosoAutosómico recesivoSí
Goniodisgenesia (Goniodysgenesis)[1]Visión / ojoAutosómico recesivoNo
Hemofilia A (Haemophilia A)[1]Sistema hematopoyéticoLigado al X, recesivoSí
Epilepsia idiopática (Idiopathic Epilepsy)[2]–––
Enfermedad inflamatoria intestinal (Inflammatory bowel disease)[1]Digestivo / alimentario––
Malabsorción intestinal de cobalamina (vitamina B12), relacionada con CUBN (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1]Homeostasis / metabolismoAutosómico recesivoSí
Luxación del cristalino (Lens luxation)[1]Visión / ojoAutosómico recesivoSí
Linfoma, genérico (Lymphoma, generic)[1]NeoplasiaMultifactorial–
Resistencia a múltiples fármacos 1, relacionada con ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1]Homeostasis / metabolismoAutosómico dominante incompletoSí
Distrofia muscular, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]MúsculoLigado al X, recesivoSí
Miotonía (Myotonia)[1]MúsculoAutosómico recesivoSí
Lipofuscinosis ceroidea neuronal, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)[1]Enfermedad de almacenamiento lisosomalAutosómico recesivoSí
Neuropatía sensitiva, relacionada con RETREG1 (Neuropathy, sensory, RETREG1-related)[1]Sistema nerviosoAutosómico recesivoSí
Onicomadesis simétrica (Onychomadesis, symmetrical)[1]Tegumento (piel)MultifactorialNo
Osteocondritis disecante (Osteochondritis dissecans)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)MultifactorialNo
Conducto arterioso persistente (POA) (Patent Ductus Arteriosus (POA))[2]–––
Anomalía de Pelger-Huet (Pelger-Huet anomaly)[1]Sistema hematopoyético––
Polineuropatía genérica (Polyneuropathy, generic)[1]Sistema nerviosoAutosómico recesivoNo
Atrofia progresiva de retina, ligada al cromosoma X, tipo 3 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 3)[1]Visión / ojoLigado al XNo
Meningitis-arteritis sensible a esteroides, predisposición a (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)[1]Sistema nervioso–No
Síndrome de neutrófilos atrapados (Trapped Neutrophil Syndrome)[1]Sistema hematopoyéticoAutosómico recesivoSí
Diferencia del desarrollo sexual XX, genérica (XX difference of sexual development, generic)[1]Sistema reproductorMultifactorialNo

Qué significa esta lista

  • «Documentado en la raza» significa que existe al menos un caso o estudio publicado; no dice nada sobre lo frecuente que es el problema.
  • Muchos de estos problemas son poco frecuentes. Un criador responsable puede decirte qué pruebas de salud se han hecho a los padres.
  • Cuando se conoce la variante genética, puede existir una prueba de ADN; pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
  • Si tu mascota muestra signos de enfermedad, contacta con tu veterinario. Esta página no puede decirte si tu mascota está enferma.

Sobre la raza

Origen
Reino Unido, Inglaterra, Escocia
Altura
53 cm
Número FCI
297
[3]
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Fuentes

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Cómo se ha creado esta página: la lista se ha tomado directamente de las fuentes que aparecen abajo; nada de ella ha sido escrito por IA. Los nombres de los problemas pueden estar traducidos automáticamente. Es información, no un diagnóstico. Cómo escribimos nuestras páginas

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