Labrador Retriever: Erbkrankheiten und Gesundheit

Aktualisiert am 2026-09-30 · 3 Quellen

Grundlage: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Gesundheit der Rasse

Die folgenden erblichen Erkrankungen wurden in veröffentlichten Studien bei dieser Rasse dokumentiert. Das bedeutet nicht, dass dein Hund sie hat oder bekommen wird – aber es ist hilfreich, die Namen zu kennen, wenn du mit einem Züchter oder Tierarzt sprichst.

Erkrankungen, für die diese Rasse anfällig ist

Tierärztliche Organisationen führen diese Rasse als anfälliger für diese Erkrankungen als andere Rassen. Lies die Anzeichen und was du tun kannst:

In der Rasse dokumentierte Erbkrankheiten

Dokumentierte Erkrankungen: 72

Bei 36 der folgenden Krankheiten ist die Genvariante bekannt, es kann also einen Gentest geben. Frag deinen Tierarzt oder den Rasseclub.

Erkrankung	Organsystem	Vererbung	Bekannte Genvariante
Achromatopsie-2, CNGA3-assoziiert (Achromatopsia-2, CNGA3-related)^[1]	Sehen / Auge	–	Ja
Alexander-Krankheit (Alexander disease)^[1]	Nervensystem	Autosomal dominant	Ja
Kalvariales hyperostotisches Syndrom (Calvarial hyperostotic syndrome)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	–	–
Canine atopische Dermatitis (Canine Atopic Dermatitis)^[2]	–	–	–
Zentronukleäre Myopathie (Centronuclear Myopathy)^[2]	–	–	–
Zentronukleäre Myopathie, HACD1-bedingt (Centronuclear myopathy, HACD1-related)^[1]	Muskel	Autosomal rezessiv	Ja
Zerebelläre Abiotrophie (Cerebellar abiotrophy)^[1]	Nervensystem	–	–
Chondrodysplasie, Labrador (Chondrodysplasia, Labrador)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Autosomal rezessiv	Nein
Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom (cEDS), COL5A1-bedingt (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)^[1]	Integument (Haut)	Autosomal dominant	Ja
Gaumenspalte (Cleft palate)^[1]	Verdauungs- / alimentär	–	–
Kupferassoziierte chronische Hepatitis (Copper Associated Chronic Hepatitis)^[2]	–	–	–
Ruptur des kranialen Kreuzbandes (Cranial Cruciate Ligament Rupture)^[2]	–	–	–
Kraniomandibuläre Osteopathie, generisch (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Kraniofazial	Multifaktoriell	Nein
Cystinurie, Typ I - A (Cystinuria, type I - A)^[1]	Nieren-/Harnsystem	Autosomal rezessiv	Ja
Degenerative Myelopathie (Degenerative myelopathy)^[1]	Nervensystem	Autosomal rezessiv	Ja
Dentinogenesis imperfecta^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	–	–
Dermatitis, atopisch (Dermatitis, atopic)^[1]	Integument (Haut)	Multifaktoriell	Nein
Syndrom der dyserythropoetischen Anämie und Myopathie (Dyserythropoietic anemia and myopathy syndrome)^[1]	Hämatopoetisches System	Autosomal rezessiv	Ja
Ellenbogendysplasie (fragmentierter medialer Kronfortsatz) (Elbow Dysplasia (Fragmented Medial Coronoid Process))^[2]	–	–	–
Ellenbogendysplasie (Osteochondrose des Humeruskondylus) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis))^[2]	–	–	–
Belastungsinduzierter Kollaps (Exercise-induced collapse)^[1]	Nervensystem	Autosomal rezessiv	Ja
Atresie des äußeren Gehörgangs (External auditory canal atresia)^[1]	Hören / vestibulär / Ohr	–	–
Faziale Dysmorphie (Facial dysmorphia)^[1]	Kraniofazial	X-chromosomal-rezessiv	Nein
Hämophilie A (Haemophilia A)^[1]	Hämatopoetisches System	X-chromosomal-rezessiv	Ja
Hämophilie B (Haemophilia B)^[1]	Hämatopoetisches System	X-chromosomal-rezessiv	Ja
Epidermolytische Hyperkeratose (Hyperkeratosis, epidermolytic)^[1]	Integument (Haut)	Autosomal	Ja
Hypoadrenokortizismus (Hypoadrenocorticism)^[2]	–	–	–
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie, X-chromosomal, EDA-assoziiert (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)^[1]	Integument (Haut)	X-chromosomal-rezessiv	Ja
Ichthyose, PNPLA1-assoziiert (Ichthyosis, PNPLA1-related)^[1]	Integument (Haut)	Autosomal rezessiv	Ja
Immunglobulin-A-Mangel (Immunoglobulin A deficiency)^[1]	Immunsystem	–	–
Kehlkopflähmung und Polyneuropathie, CNTNAP1-assoziiert (Laryngeal paralysis and polyneuropathy, CNTNAP1-related)^[1]	Nervensystem	Autosomal rezessiv	Ja
Kehlkopflähmung, generisch (Laryngeal paralysis, generic)^[1]	Atmungssystem	–	–
Beinschwäche (Leg weakness)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	–	–
Makuläre Hornhautdystrophie (Macular corneal dystrophy)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal rezessiv	Ja
Maligne Hyperthermie (Malignant hyperthermia)^[1]	Homöostase / Stoffwechsel	Autosomal dominant	Ja
Mediale Koronoiderkrankung (Medial coronoid disease)^[1]	Gliedmaßen / Flossen / Zehen / Schwanz	–	–
Megaösophagus, generisch (Megaoesophagus, generic)^[1]	Verdauungs- / alimentär	–	–
Muskeldystrophie (Muscular dystrophy)^[1]	Muskel	–	–
Muskeldystrophie, Duchenne-Typ (Muscular dystrophy, Duchenne type)^[1]	Muskel	X-chromosomal-rezessiv	Ja
Muskeldystrophie, Ullrich-Typ, COL6A3-bedingt (Muscular dystrophy, Ullrich type, COL6A3-related)^[1]	Muskel	Autosomal	Ja
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie, LARGE1-bedingt (Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, LARGE1-related)^[1]	Muskel	Autosomal rezessiv	Ja
Myasthenes Syndrom, kongenital, COLQ-bedingt (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)^[1]	Muskel	Autosomal rezessiv	Ja
Fibroknorpelige embolische Myelopathie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Nervensystem	–	–
Myopathie (Myopathy)^[1]	Muskel	–	–
Myopie (Myopia)^[1]	Sehen / Auge	Multifaktoriell	Nein
Myotonie (Myotonia)^[1]	Muskel	Autosomal rezessiv	Ja
Myotubuläre Myopathie 1 (Myotubular myopathy 1)^[1]	Muskel	X-chromosomal-rezessiv	Ja
Narkolepsie (Narcolepsy)^[1]	Verhalten / neurologisch	Autosomal rezessiv	Ja
Nasale Parakeratose (Nasal parakeratosis)^[1]	Integument (Haut)	Autosomal rezessiv	Ja
Adipositas (Obesity)^[1]	Fettgewebe	Multifaktoriell	Ja
Okulosskelettale Dysplasie 1 (Oculoskeletal dysplasia 1)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Autosomal rezessiv	Ja
Osteochondrosis dissecans des Kniegelenks (Osteochondritis Dessicans of the Stifle)^[2]	–	–	–
Osteochondrosis dissecans (Osteochondritis dissecans)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Multifaktoriell	Nein
Patellaluxation (Patellar Luxation)^[2]	–	–	–
Hyperkeratose der Pfotenballen, GJB6-assoziiert (Paw pad hyperkeratosis, GJB6-related)^[1]	Integument (Haut)	Wahrscheinlich autosomal-dominant	Ja
Progressive Stäbchen-Zapfen-Degeneration, PRCD-bedingt (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal rezessiv	Ja
Pyruvatkinasemangel der Erythrozyten (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)^[1]	Homöostase / Stoffwechsel	Autosomal rezessiv	Ja
Netzhaut- und Skelettdysplasie (Retinal and skeletal dysplasia)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal dominant	Nein
Progressive Retinaatrophie, GTPBP2-bedingt (Retinal atrophy, progressive, GTPBP2-related)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal rezessiv	Ja
Retinoschisis^[1]	Sehen / Auge	–	–
Ruptur des kranialen Kreuzbandes, Prädisposition (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Multifaktoriell	Nein
Scott-Syndrom (Scott syndrome)^[1]	Hämatopoetisches System	Autosomal rezessiv	Ja
Schulterosteochondrose (Shoulder Osteochondrosis)^[2]	–	–	–
Skelettdysplasie 2, COL11A2-assoziiert (Skeletal dysplasia 2, COL11A2-related)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Autosomal rezessiv	Ja
Morbus Stargardt 1 (Stargardt disease 1)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal rezessiv	Ja
Lumbosakrale Übergangswirbel (Transitional lumbosacral vertebrae)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Multifaktoriell	Nein
Trikuspidalkappendysplasie (Tricuspid valve dysplasia)^[1]	Herz-Kreislauf-System	Autosomal rezessiv	Nein
Trikuspidalklappenfehlbildung (Tricuspid Valve Malformation)^[2]	–	–	–
Urolithiasis^[1]	Nieren-/Harnsystem	Autosomal rezessiv	Ja
Verruköse epidermale keratinozytäre Nävi (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)^[1]	Integument (Haut)	X-chromosomal unvollständig-dominant	Ja
Morbus Wilson (Wilson disease)^[1]	Leber-/Gallensystem	Autosomal rezessiv	Ja
Wolff-Parkinson-White-Syndrom (Wolff-Parkinson-White syndrome)^[1]	Herz-Kreislauf-System	–	–

Was diese Liste bedeutet

„In der Rasse dokumentiert“ bedeutet mindestens einen veröffentlichten Fall oder eine veröffentlichte Studie – es sagt nichts darüber aus, wie häufig die Erkrankung ist.
Viele dieser Erkrankungen sind selten. Ein verantwortungsvoller Züchter kann dir sagen, welche Gesundheitstests bei den Elterntieren durchgeführt wurden.
Wenn die Genvariante bekannt ist, kann es einen DNA-Test geben – frag deinen Tierarzt oder den Rasseverein.
Wenn dein Tier Krankheitszeichen zeigt, kontaktiere deinen Tierarzt. Diese Seite kann dir nicht sagen, ob dein Tier krank ist.

Über die Rasse

Herkunft: Kanada, Vereinigtes Königreich, England
Größe: 54–57 cm
FCI-Nummer: 122

^[3]

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Quellen

So wurde diese Seite erstellt: Die Liste wurde direkt aus den unten aufgeführten Quellen übernommen; nichts darin wurde von einer KI verfasst. Die Namen der Erkrankungen können maschinell übersetzt worden sein. Dies sind Informationen, keine Diagnose. So schreiben wir unsere Seiten