Labrador retriever: malattie ereditarie e salute

Aggiornato 2026-09-30 · 3 fonti

Basato su: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Salute della razza

I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.

Problemi a cui questa razza è predisposta

Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:

ArtriteDisplasia del gomitoDisplasia dell’ancaLesione del legamento crociatoColpo di caloreEpilessiaCatarattaMastocitomiGlaucoma

Problemi ereditari documentati nella razza

Problemi documentati: 72

Per 36 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.

ProblemaApparato interessatoEreditarietàVariante genetica nota
Acromatopsia-2, correlata a CNGA3 (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1]Vista / occhio–Sì
Malattia di Alexander (Alexander disease)[1]Sistema nervosoAutosomico dominanteSì
Sindrome iperostosica calvariale (Calvarial hyperostotic syndrome)[1]Scheletro (incl. bassa statura e denti)––
Dermatite atopica canina (Canine Atopic Dermatitis)[2]–––
Miopatia centronucleare (Centronuclear Myopathy)[2]–––
Miopatia centronucleare, correlata a HACD1 (Centronuclear myopathy, HACD1-related)[1]MuscoloAutosomico recessivoSì
Abiotrofia cerebellare (Cerebellar abiotrophy)[1]Sistema nervoso––
Condrodisplasia, Labrador (Chondrodysplasia, Labrador)[1]Scheletro (incl. bassa statura e denti)Autosomico recessivoNo
Sindrome di Ehlers-Danlos classica (cEDS), correlata a COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Tegumento (cute)Autosomico dominanteSì
Palatoschisi (Cleft palate)[1]Digestivo / alimentare––
Epatite cronica associata al rame (Copper Associated Chronic Hepatitis)[2]–––
Rottura del legamento crociato craniale (Cranial Cruciate Ligament Rupture)[2]–––
Osteopatia craniomandibolare, generica (Craniomandibular osteopathy, generic)[1]CraniofaccialeMultifattorialeNo
Cistinuria, tipo I - A (Cystinuria, type I - A)[1]Sistema renale / urinarioAutosomico recessivoSì
Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)[1]Sistema nervosoAutosomico recessivoSì
Dentinogenesi imperfetta (Dentinogenesis imperfecta)[1]Scheletro (incl. bassa statura e denti)––
Dermatite, atopica (Dermatitis, atopic)[1]Tegumento (cute)MultifattorialeNo
Sindrome da anemia diseritropoietica e miopatia (Dyserythropoietic anemia and myopathy syndrome)[1]Sistema ematopoieticoAutosomico recessivoSì
Displasia del gomito (processo coronoideo mediale frammentato) (Elbow Dysplasia (Fragmented Medial Coronoid Process))[2]–––
Displasia del gomito (osteocondrosi condilare omerale) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis))[2]–––
Collasso indotto dall'esercizio (Exercise-induced collapse)[1]Sistema nervosoAutosomico recessivoSì
Atresia del canale uditivo esterno (External auditory canal atresia)[1]Udito / vestibolare / orecchio––
Dismorfia facciale (Facial dysmorphia)[1]CraniofaccialeLegato al cromosoma X, recessivoNo
Emofilia A (Haemophilia A)[1]Sistema ematopoieticoLegato al cromosoma X, recessivoSì
Emofilia B (Haemophilia B)[1]Sistema ematopoieticoLegato al cromosoma X, recessivoSì
Ipercheratosi epidermolitica (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1]Tegumento (cute)AutosomicoSì
Ipoadrenocorticismo (Hypoadrenocorticism)[2]–––
Displasia ectodermica ipohidrotica, legata al cromosoma X, correlata a EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1]Tegumento (cute)Legato al cromosoma X, recessivoSì
Ittiosi, correlata a PNPLA1 (Ichthyosis, PNPLA1-related)[1]Tegumento (cute)Autosomico recessivoSì
Deficit di immunoglobulina A (Immunoglobulin A deficiency)[1]Sistema immunitario––
Paralisi laringea e polineuropatia, correlata a CNTNAP1 (Laryngeal paralysis and polyneuropathy, CNTNAP1-related)[1]Sistema nervosoAutosomico recessivoSì
Paralisi laringea, generica (Laryngeal paralysis, generic)[1]Sistema respiratorio––
Debolezza degli arti (Leg weakness)[1]Scheletro (incl. bassa statura e denti)––
Distrofia corneale maculare (Macular corneal dystrophy)[1]Vista / occhioAutosomico recessivoSì
Ipertermia maligna (Malignant hyperthermia)[1]Omeostasi / metabolismoAutosomico dominanteSì
Malattia del processo coronoideo mediale (Medial coronoid disease)[1]Arti / pinne / dita / coda––
Megaesofago, generico (Megaoesophagus, generic)[1]Digestivo / alimentare––
Distrofia muscolare (Muscular dystrophy)[1]Muscolo––
Distrofia muscolare, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]MuscoloLegato al cromosoma X, recessivoSì
Distrofia muscolare, tipo Ullrich, correlata a COL6A3 (Muscular dystrophy, Ullrich type, COL6A3-related)[1]MuscoloAutosomicoSì
Distrofia muscolare-distroglicanopatia, correlata a LARGE1 (Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, LARGE1-related)[1]MuscoloAutosomico recessivoSì
Sindrome miastenica congenita, correlata a COLQ (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)[1]MuscoloAutosomico recessivoSì
Mielopatia embolica fibrocartilaginea (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Sistema nervoso––
Miopatia (Myopathy)[1]Muscolo––
Miopia (Myopia)[1]Vista / occhioMultifattorialeNo
Miotonia (Myotonia)[1]MuscoloAutosomico recessivoSì
Miopatia miotubulare 1 (Myotubular myopathy 1)[1]MuscoloLegato al cromosoma X, recessivoSì
Narcolessia (Narcolepsy)[1]Comportamentale / neurologicoAutosomico recessivoSì
Paracheratosi nasale (Nasal parakeratosis)[1]Tegumento (cute)Autosomico recessivoSì
Obesità (Obesity)[1]Tessuto adiposoMultifattorialeSì
Displasia oculoscheletrica 1 (Oculoskeletal dysplasia 1)[1]Scheletro (incl. bassa statura e denti)Autosomico recessivoSì
Osteocondrite dissecante del ginocchio (Osteochondritis Dessicans of the Stifle)[2]–––
Osteocondrite dissecante (Osteochondritis dissecans)[1]Scheletro (incl. bassa statura e denti)MultifattorialeNo
Lussazione della rotula (Patellar Luxation)[2]–––
Ipercheratosi dei cuscinetti plantari, correlata a GJB6 (Paw pad hyperkeratosis, GJB6-related)[1]Tegumento (cute)Probabilmente autosomica dominanteSì
Degenerazione progressiva bastoncelli-coni, correlata a PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Vista / occhioAutosomico recessivoSì
Deficit eritrocitario di piruvato chinasi (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1]Omeostasi / metabolismoAutosomico recessivoSì
Displasia retinica e scheletrica (Retinal and skeletal dysplasia)[1]Vista / occhioAutosomico dominanteNo
Atrofia retinica progressiva, correlata a GTPBP2 (Retinal atrophy, progressive, GTPBP2-related)[1]Vista / occhioAutosomico recessivoSì
Retinoschisi (Retinoschisis)[1]Vista / occhio––
Predisposizione alla rottura del legamento crociato craniale (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)[1]Scheletro (incl. bassa statura e denti)MultifattorialeNo
Sindrome di Scott (Scott syndrome)[1]Sistema ematopoieticoAutosomico recessivoSì
Osteocondrosi della spalla (Shoulder Osteochondrosis)[2]–––
Displasia scheletrica 2, correlata a COL11A2 (Skeletal dysplasia 2, COL11A2-related)[1]Scheletro (incl. bassa statura e denti)Autosomico recessivoSì
Malattia di Stargardt 1 (Stargardt disease 1)[1]Vista / occhioAutosomico recessivoSì
Vertebre lombosacrali di transizione (Transitional lumbosacral vertebrae)[1]Scheletro (incl. bassa statura e denti)MultifattorialeNo
Displasia della valvola tricuspide (Tricuspid valve dysplasia)[1]Sistema cardiovascolareAutosomico recessivoNo
Malformazione della valvola tricuspide (Tricuspid Valve Malformation)[2]–––
Urolitiasi (Urolithiasis)[1]Sistema renale / urinarioAutosomico recessivoSì
Nevi epidermici verrucosi cheratinocitici (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1]Tegumento (cute)Legato al cromosoma X, dominante incompletoSì
Malattia di Wilson (Wilson disease)[1]Fegato/sistema biliareAutosomico recessivoSì
Sindrome di Wolff-Parkinson-White (Wolff-Parkinson-White syndrome)[1]Sistema cardiovascolare––

Cosa significa questo elenco

  • “Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
  • Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
  • Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
  • Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.

Informazioni sulla razza

Origine
Canada, Regno Unito, Inghilterra
Altezza
54–57 cm
Numero FCI
122
[3]
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Fonti

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Come è stata realizzata questa pagina: l'elenco è tratto direttamente dalle fonti riportate qui sotto; nulla è stato scritto dall'IA. I nomi dei problemi possono essere stati tradotti automaticamente. Sono informazioni, non una diagnosi. Come scriviamo le nostre pagine

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