Labrador retriever: ärftliga sjukdomar och hälsa

Uppdaterad 2026-09-30 · 3 källor

Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Rasens hälsa

De ärftliga sjukdomarna och tillstånden nedan har dokumenterats hos den här rasen i publicerad forskning. Det betyder inte att din hund har eller kommer att få dem – men det är bra att känna till namnen när du pratar med en uppfödare eller veterinär.

Sjukdomar och tillstånd som rasen har ökad risk för

Veterinärorganisationer listar den här rasen som mer benägen än andra att få dessa sjukdomar och tillstånd. Läs om tecken och vad du ska göra:

Ärftliga sjukdomar och tillstånd som dokumenterats hos rasen

Dokumenterade sjukdomar och tillstånd: 72

För 36 av sjukdomarna nedan är genvarianten känd, så ett DNA-test kan finnas. Fråga din veterinär eller rasklubben.

Sjukdom eller tillståndKroppssystemÄrftlighetKänd genvariant
Akromatopsi-2, CNGA3-relaterad (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1]Syn / öga–Ja
Alexanders sjukdom (Alexander disease)[1]NervsystemAutosomalt dominantJa
Kalvarialt hyperostotiskt syndrom (Calvarial hyperostotic syndrome)[1]Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder)––
Atopisk dermatit hos hund (Canine Atopic Dermatitis)[2]–––
Centronukleär myopati (Centronuclear Myopathy)[2]–––
Centronukleär myopati, HACD1-relaterad (Centronuclear myopathy, HACD1-related)[1]MuskelAutosomalt recessivtJa
Cerebellär abiotrofi (Cerebellar abiotrophy)[1]Nervsystem––
Kondrodysplasi, labrador (Chondrodysplasia, Labrador)[1]Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder)Autosomalt recessivtNej
Klassiskt Ehlers-Danlos-syndrom (cEDS), COL5A1-relaterat (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Integument (hud)Autosomalt dominantJa
Gomspalt (Cleft palate)[1]Matsmältningssystemet / alimentära––
Kopparassocierad kronisk hepatit (Copper Associated Chronic Hepatitis)[2]–––
Ruptur av kraniala korsbandet (Cranial Cruciate Ligament Rupture)[2]–––
Kraniomandibulär osteopati, generisk (Craniomandibular osteopathy, generic)[1]KraniofacialMultifaktoriellNej
Cystinuri, typ I - A (Cystinuria, type I - A)[1]Njur-/urinvägssystemAutosomalt recessivtJa
Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)[1]NervsystemAutosomalt recessivtJa
Dentinogenesis imperfecta[1]Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder)––
Dermatit, atopisk (Dermatitis, atopic)[1]Integument (hud)MultifaktoriellNej
Dyserytropoetiskt anemi- och myopatisyndrom (Dyserythropoietic anemia and myopathy syndrome)[1]Hematopoetiska systemetAutosomalt recessivtJa
Armbågsdysplasi (fragmenterad medial koronoidprocess) (Elbow Dysplasia (Fragmented Medial Coronoid Process))[2]–––
Armbågsdysplasi (humeral kondylär osteokondros) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis))[2]–––
Ansträngningsutlöst kollaps (Exercise-induced collapse)[1]NervsystemAutosomalt recessivtJa
Atresi av yttre hörselgången (External auditory canal atresia)[1]Hörsel / vestibulär / öra––
Ansiktsdysmorfism (Facial dysmorphia)[1]KraniofacialX-bundet recessivtNej
Hemofili A (Haemophilia A)[1]Hematopoetiska systemetX-bundet recessivtJa
Hemofili B (Haemophilia B)[1]Hematopoetiska systemetX-bundet recessivtJa
Epidermolytisk hyperkeratos (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1]Integument (hud)AutosomaltJa
Hypoadrenokorticism (Hypoadrenocorticism)[2]–––
Hypohidrotisk ektodermal dysplasi, X-bunden, EDA-relaterad (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1]Integument (hud)X-bundet recessivtJa
Iktyos, PNPLA1-relaterad (Ichthyosis, PNPLA1-related)[1]Integument (hud)Autosomalt recessivtJa
Immunglobulin A-brist (Immunoglobulin A deficiency)[1]Immunsystem––
Larynxförlamning och polyneuropati, CNTNAP1-relaterad (Laryngeal paralysis and polyneuropathy, CNTNAP1-related)[1]NervsystemAutosomalt recessivtJa
Larynxförlamning, generell (Laryngeal paralysis, generic)[1]Andningssystem––
Bensvaghet (Leg weakness)[1]Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder)––
Makulär korneadystrofi (Macular corneal dystrophy)[1]Syn / ögaAutosomalt recessivtJa
Malign hypertermi (Malignant hyperthermia)[1]Homeostas / metabolismAutosomalt dominantJa
Sjukdom i mediala koronoidutskottet (Medial coronoid disease)[1]Extremiteter / fenor / tå / svans––
Megaesofagus, generisk (Megaoesophagus, generic)[1]Matsmältningssystemet / alimentära––
Muskeldystrofi (Muscular dystrophy)[1]Muskel––
Muskeldystrofi, Duchennes typ (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]MuskelX-bundet recessivtJa
Muskeldystrofi, Ullrichs typ, COL6A3-relaterad (Muscular dystrophy, Ullrich type, COL6A3-related)[1]MuskelAutosomaltJa
Muskeldystrofi-dystroglykanopati, LARGE1-relaterad (Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, LARGE1-related)[1]MuskelAutosomalt recessivtJa
Kongenitalt myastent syndrom, COLQ-relaterat (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)[1]MuskelAutosomalt recessivtJa
Myelopati, fibrocartilaginös embolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Nervsystem––
Myopati (Myopathy)[1]Muskel––
Myopi (Myopia)[1]Syn / ögaMultifaktoriellNej
Myotoni (Myotonia)[1]MuskelAutosomalt recessivtJa
Myotubulär myopati 1 (Myotubular myopathy 1)[1]MuskelX-bundet recessivtJa
Narkolepsi (Narcolepsy)[1]Beteende / neurologiskAutosomalt recessivtJa
Nasal parakeratos (Nasal parakeratosis)[1]Integument (hud)Autosomalt recessivtJa
Fetma (Obesity)[1]FettvävnadMultifaktoriellJa
Okuloskeletal dysplasi 1 (Oculoskeletal dysplasia 1)[1]Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder)Autosomalt recessivtJa
Osteokondrit dissecans i knäleden (Osteochondritis Dessicans of the Stifle)[2]–––
Osteokondrit dissecans (Osteochondritis dissecans)[1]Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder)MultifaktoriellNej
Patellaluxation (Patellar Luxation)[2]–––
Hyperkeratos i trampdynorna, GJB6-relaterad (Paw pad hyperkeratosis, GJB6-related)[1]Integument (hud)Troligen autosomalt dominantJa
Progressiv stav-tapp-degeneration, PRCD-relaterad (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Syn / ögaAutosomalt recessivtJa
Pyruvatkinasbrist i erytrocyter (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1]Homeostas / metabolismAutosomalt recessivtJa
Retinal och skeletal dysplasi (Retinal and skeletal dysplasia)[1]Syn / ögaAutosomalt dominantNej
Retinal atrofi, progressiv, GTPBP2-relaterad (Retinal atrophy, progressive, GTPBP2-related)[1]Syn / ögaAutosomalt recessivtJa
Retinoschisis[1]Syn / öga––
Predisposition för ruptur av det kraniala korsbandet (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)[1]Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder)MultifaktoriellNej
Scotts syndrom (Scott syndrome)[1]Hematopoetiska systemetAutosomalt recessivtJa
Skulderosteokondros (Shoulder Osteochondrosis)[2]–––
Skelettdysplasi 2, COL11A2-relaterad (Skeletal dysplasia 2, COL11A2-related)[1]Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder)Autosomalt recessivtJa
Stargardts sjukdom 1 (Stargardt disease 1)[1]Syn / ögaAutosomalt recessivtJa
Lumbosakrala övergångskotor (Transitional lumbosacral vertebrae)[1]Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder)MultifaktoriellNej
Trikuspidalklaffdysplasi (Tricuspid valve dysplasia)[1]Kardiovaskulära systemetAutosomalt recessivtNej
Missbildning av trikuspidalklaffen (Tricuspid Valve Malformation)[2]–––
Urolitiasis (Urolithiasis)[1]Njur-/urinvägssystemAutosomalt recessivtJa
Verrukösa epidermala keratinocytiska nevi (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1]Integument (hud)X-bunden inkomplett dominantJa
Wilsons sjukdom (Wilson disease)[1]Lever/gallvägssystemAutosomalt recessivtJa
Wolff-Parkinson-White-syndrom (Wolff-Parkinson-White syndrome)[1]Kardiovaskulära systemet––

Vad listan betyder

  • ”Dokumenterad hos rasen” betyder minst ett publicerat fall eller en publicerad studie – det säger inget om hur vanligt tillståndet är.
  • Många av dessa sjukdomar och tillstånd är ovanliga. En ansvarsfull uppfödare kan berätta vilka hälsotester föräldradjuren har genomgått.
  • När genvarianten är känd kan det finnas ett DNA-test – fråga veterinären eller rasklubben.
  • Om ditt djur visar tecken på sjukdom, kontakta veterinären. Den här sidan kan inte tala om huruvida ditt djur är sjukt.

Om rasen

Ursprung
Kanada, Storbritannien, England
Mankhöjd
54–57 cm
FCI-nummer
122
[3]
Om ditt djur har svårt att andas, har kollapsat, får ett krampanfall eller inte kan stå upp: åk till närmaste veterinär nu.

Osäker på hur allvarligt det är?

OkPaw ställer några snabba frågor om ditt djur och berättar på 30 sekunder om det kan vänta. Gratis på Google Play för Android.

Ladda ned på Google Play

OkPaw finns nu på Android – en version för iPhone är på väg.

Källor

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Så skapades den här sidan: listan är hämtad direkt från källorna nedan; inget på sidan har skrivits av AI. Namnen på sjukdomar och tillstånd kan vara maskinöversatta. Det här är information, inte en diagnos. Så skriver vi våra sidor

Andra hundraser