Labrador Retriever: boli ereditare și sănătate

Actualizat(ă) la 2026-09-30 · 3 surse

Pe baza: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Sănătatea rasei

Afecțiunile ereditare de mai jos au fost documentate la această rasă în cercetări publicate. Asta nu înseamnă că și câinele tău le are sau le va avea – dar este util să știi denumirile lor când vorbești cu un crescător sau cu un veterinar.

Afecțiuni la care această rasă este predispusă

Organizațiile veterinare de protecție a animalelor consideră că această rasă are un risc mai mare decât altele de a dezvolta aceste afecțiuni. Citește despre semne și ce trebuie făcut:

Afecțiuni ereditare documentate la această rasă

Afecțiuni documentate: 72

Pentru 36 dintre bolile de mai jos varianta genetică este cunoscută, deci poate exista un test ADN. Întreabă medicul veterinar sau clubul rasei.

Afecțiune	Sistem al organismului	Moștenire	Variantă genetică cunoscută
Acromatopsie-2, asociată cu CNGA3 (Achromatopsia-2, CNGA3-related)^[1]	Vedere / ochi	–	Da
Boala Alexander (Alexander disease)^[1]	Sistem nervos	Autozomal dominant	Da
Sindrom de hiperostoză calvarială (Calvarial hyperostotic syndrome)^[1]	Schelet (incl. statură mică și dinți)	–	–
Dermatită atopică canină (Canine Atopic Dermatitis)^[2]	–	–	–
Miopatie centronucleară (Centronuclear Myopathy)^[2]	–	–	–
Miopatie centronucleară, asociată cu HACD1 (Centronuclear myopathy, HACD1-related)^[1]	Mușchi	Autozomal recesiv	Da
Abiotrofie cerebeloasă (Cerebellar abiotrophy)^[1]	Sistem nervos	–	–
Condrodisplazie, Labrador (Chondrodysplasia, Labrador)^[1]	Schelet (incl. statură mică și dinți)	Autozomal recesiv	Nu
Sindromul Ehlers-Danlos clasic (cEDS), asociat cu COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)^[1]	Tegument (piele)	Autozomal dominant	Da
Despicătură palatină (Cleft palate)^[1]	Digestiv / alimentar	–	–
Hepatită cronică asociată cu cuprul (Copper Associated Chronic Hepatitis)^[2]	–	–	–
Ruptura ligamentului încrucișat cranial (Cranial Cruciate Ligament Rupture)^[2]	–	–	–
Osteopatie craniomandibulară, generică (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Craniofacial	Multifactorială	Nu
Cistinurie, tip I - A (Cystinuria, type I - A)^[1]	Sistem renal / urinar	Autozomal recesiv	Da
Mielopatie degenerativă (Degenerative myelopathy)^[1]	Sistem nervos	Autozomal recesiv	Da
Dentinogeneză imperfectă (Dentinogenesis imperfecta)^[1]	Schelet (incl. statură mică și dinți)	–	–
Dermatită, atopică (Dermatitis, atopic)^[1]	Tegument (piele)	Multifactorială	Nu
Anemie diseritropoietică și sindrom de miopatie (Dyserythropoietic anemia and myopathy syndrome)^[1]	Sistem hematopoietic	Autozomal recesiv	Da
Displazie de cot (proces coronoid medial fragmentat) (Elbow Dysplasia (Fragmented Medial Coronoid Process))^[2]	–	–	–
Displazie de cot (osteocondroză condilară humerală) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis))^[2]	–	–	–
Colaps indus de efort (Exercise-induced collapse)^[1]	Sistem nervos	Autozomal recesiv	Da
Atrezia canalului auditiv extern (External auditory canal atresia)^[1]	Auz / vestibular / ureche	–	–
Dismorfie facială (Facial dysmorphia)^[1]	Craniofacial	Recesiv legat de cromozomul X	Nu
Hemofilie A (Haemophilia A)^[1]	Sistem hematopoietic	Recesiv legat de cromozomul X	Da
Hemofilie B (Haemophilia B)^[1]	Sistem hematopoietic	Recesiv legat de cromozomul X	Da
Hiperkeratoză epidermolitică (Hyperkeratosis, epidermolytic)^[1]	Tegument (piele)	Autozomal	Da
Hipoadrenocorticism (Hypoadrenocorticism)^[2]	–	–	–
Displazie ectodermală hipohidrotică, legată de cromozomul X, asociată cu EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)^[1]	Tegument (piele)	Recesiv legat de cromozomul X	Da
Ihtioză, asociată cu PNPLA1 (Ichthyosis, PNPLA1-related)^[1]	Tegument (piele)	Autozomal recesiv	Da
Deficiență de imunoglobulină A (Immunoglobulin A deficiency)^[1]	Sistem imunitar	–	–
Paralizie laringiană și polineuropatie, asociată cu CNTNAP1 (Laryngeal paralysis and polyneuropathy, CNTNAP1-related)^[1]	Sistem nervos	Autozomal recesiv	Da
Paralizie laringiană, nespecifică (Laryngeal paralysis, generic)^[1]	Sistem respirator	–	–
Slăbiciune a membrelor (Leg weakness)^[1]	Schelet (incl. statură mică și dinți)	–	–
Distrofie corneană maculară (Macular corneal dystrophy)^[1]	Vedere / ochi	Autozomal recesiv	Da
Hipertermie malignă (Malignant hyperthermia)^[1]	Homeostazie / metabolism	Autozomal dominant	Da
Boala procesului coronoid medial (Medial coronoid disease)^[1]	Membre / înotătoare / deget / coadă	–	–
Megaesofag, generic (Megaoesophagus, generic)^[1]	Digestiv / alimentar	–	–
Distrofie musculară (Muscular dystrophy)^[1]	Mușchi	–	–
Distrofie musculară, tip Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)^[1]	Mușchi	Recesiv legat de cromozomul X	Da
Distrofie musculară, tip Ullrich, asociată cu COL6A3 (Muscular dystrophy, Ullrich type, COL6A3-related)^[1]	Mușchi	Autozomal	Da
Distrofie musculară-distroglucanopatie, asociată cu LARGE1 (Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, LARGE1-related)^[1]	Mușchi	Autozomal recesiv	Da
Sindrom miastenic congenital, asociat cu COLQ (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)^[1]	Mușchi	Autozomal recesiv	Da
Mielopatie embolică fibrocartilaginoasă (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Sistem nervos	–	–
Miopatie (Myopathy)^[1]	Mușchi	–	–
Miopie (Myopia)^[1]	Vedere / ochi	Multifactorială	Nu
Miotonie (Myotonia)^[1]	Mușchi	Autozomal recesiv	Da
Miopatie miotubulară 1 (Myotubular myopathy 1)^[1]	Mușchi	Recesiv legat de cromozomul X	Da
Narcolepsie (Narcolepsy)^[1]	Comportamental / neurologic	Autozomal recesiv	Da
Paracheratoză nazală (Nasal parakeratosis)^[1]	Tegument (piele)	Autozomal recesiv	Da
Obezitate (Obesity)^[1]	Țesut adipos	Multifactorială	Da
Displazie oculo-scheletică 1 (Oculoskeletal dysplasia 1)^[1]	Schelet (incl. statură mică și dinți)	Autozomal recesiv	Da
Osteocondrită disecantă a genunchiului (Osteochondritis Dessicans of the Stifle)^[2]	–	–	–
Osteocondrită disecantă (Osteochondritis dissecans)^[1]	Schelet (incl. statură mică și dinți)	Multifactorială	Nu
Luxație patelară (Patellar Luxation)^[2]	–	–	–
Hiperkeratoza pernițelor plantare, asociată cu GJB6 (Paw pad hyperkeratosis, GJB6-related)^[1]	Tegument (piele)	Probabil autozomal dominantă	Da
Degenerescență progresivă a bastonașelor și conurilor, asociată cu PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)^[1]	Vedere / ochi	Autozomal recesiv	Da
Deficit de piruvat kinază eritrocitară (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)^[1]	Homeostazie / metabolism	Autozomal recesiv	Da
Displazie retiniană și scheletică (Retinal and skeletal dysplasia)^[1]	Vedere / ochi	Autozomal dominant	Nu
Atrofie retiniană progresivă, asociată cu GTPBP2 (Retinal atrophy, progressive, GTPBP2-related)^[1]	Vedere / ochi	Autozomal recesiv	Da
Retinoschizis (Retinoschisis)^[1]	Vedere / ochi	–	–
Ruptură a ligamentului încrucișat cranial, predispoziție la (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)^[1]	Schelet (incl. statură mică și dinți)	Multifactorială	Nu
Sindromul Scott (Scott syndrome)^[1]	Sistem hematopoietic	Autozomal recesiv	Da
Osteocondroză a umărului (Shoulder Osteochondrosis)^[2]	–	–	–
Displazie scheletică 2, asociată cu COL11A2 (Skeletal dysplasia 2, COL11A2-related)^[1]	Schelet (incl. statură mică și dinți)	Autozomal recesiv	Da
Boala Stargardt 1 (Stargardt disease 1)^[1]	Vedere / ochi	Autozomal recesiv	Da
Vertebre lombosacrale de tranziție (Transitional lumbosacral vertebrae)^[1]	Schelet (incl. statură mică și dinți)	Multifactorială	Nu
Displazie a valvei tricuspide (Tricuspid valve dysplasia)^[1]	Sistem cardiovascular	Autozomal recesiv	Nu
Malformație a valvei tricuspide (Tricuspid Valve Malformation)^[2]	–	–	–
Urolitiază (Urolithiasis)^[1]	Sistem renal / urinar	Autozomal recesiv	Da
Nevi epidermici keratinocitici verucoși (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)^[1]	Tegument (piele)	Dominant incomplet legat de cromozomul X	Da
Boala Wilson (Wilson disease)^[1]	Ficat/sistem biliar	Autozomal recesiv	Da
Sindromul Wolff-Parkinson-White (Wolff-Parkinson-White syndrome)^[1]	Sistem cardiovascular	–	–

Ce înseamnă această listă

„Documentat la această rasă” înseamnă cel puțin un caz sau studiu publicat – nu spune nimic despre cât de frecventă este afecțiunea.
Multe dintre aceste afecțiuni sunt rare. Un crescător responsabil îți poate spune ce teste de sănătate au făcut părinții.
Când varianta genetică este cunoscută, poate exista un test ADN – întreabă veterinarul sau clubul rasei.
Dacă animalul tău prezintă semne de boală, contactează veterinarul. Această pagină nu îți poate spune dacă animalul tău este bolnav.

Despre rasă

Origine: Canada, Regatul Unit, Anglia
Înălțime: 54–57 cm
Număr FCI: 122

^[3]

Dacă animalul tău respiră cu dificultate, s-a prăbușit, are o criză sau nu se poate ridica: mergi acum la cel mai apropiat veterinar.

Nu ești sigur cât de grav este?

OkPaw îți pune câteva întrebări rapide despre animalul tău și îți spune în 30 de secunde dacă situația poate aștepta. Gratuit pe Google Play pentru Android.

OkPaw este acum disponibil pe Android – o versiune pentru iPhone este în pregătire.

Surse

Cum a fost creată această pagină: lista este preluată direct din sursele de mai jos; nimic din ea nu a fost scris de inteligența artificială. Denumirile afecțiunilor pot fi traduse automat. Sunt informații, nu un diagnostic. Cum scriem paginile