Labrador retriever: arvelige sygdomme og sundhed

Opdateret 2026-09-30 · 3 kilder

Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Racens sundhed

De arvelige lidelser nedenfor er dokumenteret hos denne race i offentliggjort forskning. Det betyder ikke, at din hund har dem eller vil få dem – men det er nyttigt at kende navnene, når du taler med en opdrætter eller dyrlæge.

Lidelser, som denne race har øget risiko for

Veterinære velgørenhedsorganisationer angiver, at denne race har større risiko end andre for at få disse lidelser. Læs om tegnene, og hvad du skal gøre:

Arvelige lidelser, der er dokumenteret hos racen

Dokumenterede lidelser: 72

For 36 af sygdommene nedenfor kendes genvarianten, så der kan findes en DNA-test. Spørg din dyrlæge eller raceklubben.

Lidelse	Organsystem	Nedarvning	Kendt genvariant
Akromatopsi-2, CNGA3-relateret (Achromatopsia-2, CNGA3-related)^[1]	Syn / øje	–	Ja
Alexanders sygdom (Alexander disease)^[1]	Nervesystem	Autosomal dominant	Ja
Calvarielt hyperostotisk syndrom (Calvarial hyperostotic syndrome)^[1]	Skelet (inkl. kort statur og tænder)	–	–
Atopisk dermatitis hos hunde (Canine Atopic Dermatitis)^[2]	–	–	–
Centronukleær myopati (Centronuclear Myopathy)^[2]	–	–	–
Centronukleær myopati, HACD1-relateret (Centronuclear myopathy, HACD1-related)^[1]	Muskel	Autosomal recessiv	Ja
Cerebellær abiotrofi (Cerebellar abiotrophy)^[1]	Nervesystem	–	–
Kondrodysplasi, Labrador (Chondrodysplasia, Labrador)^[1]	Skelet (inkl. kort statur og tænder)	Autosomal recessiv	Nej
Klassisk Ehlers-Danlos-syndrom (cEDS), COL5A1-relateret (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)^[1]	Hud (integument)	Autosomal dominant	Ja
Ganespalte (Cleft palate)^[1]	Fordøjelse / alimentær	–	–
Kobberassocieret kronisk hepatitis (Copper Associated Chronic Hepatitis)^[2]	–	–	–
Ruptur af det kraniale korsbånd (Cranial Cruciate Ligament Rupture)^[2]	–	–	–
Kraniomandibulær osteopati, generisk (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Kraniofacial	Multifaktoriel	Nej
Cystinuri, type I - A (Cystinuria, type I - A)^[1]	Renalt / urinært system	Autosomal recessiv	Ja
Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)^[1]	Nervesystem	Autosomal recessiv	Ja
Dentinogenesis imperfecta^[1]	Skelet (inkl. kort statur og tænder)	–	–
Dermatitis, atopisk (Dermatitis, atopic)^[1]	Hud (integument)	Multifaktoriel	Nej
Dyserytropoietisk anæmi- og myopatisyndrom (Dyserythropoietic anemia and myopathy syndrome)^[1]	Hæmatopoietisk system	Autosomal recessiv	Ja
Albueledsdysplasi (fragmenteret processus coronoideus medialis) (Elbow Dysplasia (Fragmented Medial Coronoid Process))^[2]	–	–	–
Albueledsdysplasi (humeral kondylær osteokondrose) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis))^[2]	–	–	–
Anstrengelsesudløst kollaps (Exercise-induced collapse)^[1]	Nervesystem	Autosomal recessiv	Ja
Atresi af den ydre øregang (External auditory canal atresia)^[1]	Hørelse / vestibulær / øre	–	–
Ansigtsdysmorfisme (Facial dysmorphia)^[1]	Kraniofacial	X-bundet recessiv	Nej
Hæmofili A (Haemophilia A)^[1]	Hæmatopoietisk system	X-bundet recessiv	Ja
Hæmofili B (Haemophilia B)^[1]	Hæmatopoietisk system	X-bundet recessiv	Ja
Hyperkeratose, epidermolytisk (Hyperkeratosis, epidermolytic)^[1]	Hud (integument)	Autosomal	Ja
Hypoadrenokorticisme (Hypoadrenocorticism)^[2]	–	–	–
Hypohidrotisk ektodermal dysplasi, X-bundet, EDA-relateret (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)^[1]	Hud (integument)	X-bundet recessiv	Ja
Iktyose, PNPLA1-relateret (Ichthyosis, PNPLA1-related)^[1]	Hud (integument)	Autosomal recessiv	Ja
Immunglobulin A-mangel (Immunoglobulin A deficiency)^[1]	Immunsystem	–	–
Larynxparalyse og polyneuropati, CNTNAP1-relateret (Laryngeal paralysis and polyneuropathy, CNTNAP1-related)^[1]	Nervesystem	Autosomal recessiv	Ja
Larynxparalyse, generisk (Laryngeal paralysis, generic)^[1]	Respirationssystem	–	–
Bensvaghed (Leg weakness)^[1]	Skelet (inkl. kort statur og tænder)	–	–
Makulær hornhindedystrofi (Macular corneal dystrophy)^[1]	Syn / øje	Autosomal recessiv	Ja
Malign hypertermi (Malignant hyperthermia)^[1]	Homeostase / metabolisme	Autosomal dominant	Ja
Medial coronoid sygdom (Medial coronoid disease)^[1]	Lemmer / finner / tæer / hale	–	–
Megaøsofagus, generisk (Megaoesophagus, generic)^[1]	Fordøjelse / alimentær	–	–
Muskeldystrofi (Muscular dystrophy)^[1]	Muskel	–	–
Muskeldystrofi, Duchenne-type (Muscular dystrophy, Duchenne type)^[1]	Muskel	X-bundet recessiv	Ja
Muskeldystrofi, Ullrich-type, COL6A3-relateret (Muscular dystrophy, Ullrich type, COL6A3-related)^[1]	Muskel	Autosomal	Ja
Muskeldystrofi-dystroglykanopati, LARGE1-relateret (Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, LARGE1-related)^[1]	Muskel	Autosomal recessiv	Ja
Myastenisk syndrom, medfødt, COLQ-relateret (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)^[1]	Muskel	Autosomal recessiv	Ja
Myelopati, fibrocartilaginøs embolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Nervesystem	–	–
Myopati (Myopathy)^[1]	Muskel	–	–
Myopi (Myopia)^[1]	Syn / øje	Multifaktoriel	Nej
Myotoni (Myotonia)^[1]	Muskel	Autosomal recessiv	Ja
Myotubulær myopati 1 (Myotubular myopathy 1)^[1]	Muskel	X-bundet recessiv	Ja
Narkolepsi (Narcolepsy)^[1]	Adfærd / neurologisk	Autosomal recessiv	Ja
Nasal parakeratose (Nasal parakeratosis)^[1]	Hud (integument)	Autosomal recessiv	Ja
Fedme (Obesity)^[1]	Fedtvæv	Multifaktoriel	Ja
Okuloskeletal dysplasi 1 (Oculoskeletal dysplasia 1)^[1]	Skelet (inkl. kort statur og tænder)	Autosomal recessiv	Ja
Osteochondritis dissecans i knæleddet (Osteochondritis Dessicans of the Stifle)^[2]	–	–	–
Osteochondritis dissecans^[1]	Skelet (inkl. kort statur og tænder)	Multifaktoriel	Nej
Patellaluksation (Patellar Luxation)^[2]	–	–	–
Hyperkeratose i trædepuder, GJB6-relateret (Paw pad hyperkeratosis, GJB6-related)^[1]	Hud (integument)	Sandsynligvis autosomal dominant	Ja
Progressiv stav-kegle-degeneration, PRCD-relateret (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)^[1]	Syn / øje	Autosomal recessiv	Ja
Pyruvatkinasemangel i erytrocytter (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)^[1]	Homeostase / metabolisme	Autosomal recessiv	Ja
Retinal og skeletdysplasi (Retinal and skeletal dysplasia)^[1]	Syn / øje	Autosomal dominant	Nej
Progressiv retinal atrofi, GTPBP2-relateret (Retinal atrophy, progressive, GTPBP2-related)^[1]	Syn / øje	Autosomal recessiv	Ja
Retinoschisis^[1]	Syn / øje	–	–
Ruptur af det kraniale korsbånd, prædisposition for (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)^[1]	Skelet (inkl. kort statur og tænder)	Multifaktoriel	Nej
Scott-syndrom (Scott syndrome)^[1]	Hæmatopoietisk system	Autosomal recessiv	Ja
Osteokondrose i skulderen (Shoulder Osteochondrosis)^[2]	–	–	–
Skeletdysplasi 2, COL11A2-relateret (Skeletal dysplasia 2, COL11A2-related)^[1]	Skelet (inkl. kort statur og tænder)	Autosomal recessiv	Ja
Stargardts sygdom 1 (Stargardt disease 1)^[1]	Syn / øje	Autosomal recessiv	Ja
Overgangshvirvler i lumbosakralregionen (Transitional lumbosacral vertebrae)^[1]	Skelet (inkl. kort statur og tænder)	Multifaktoriel	Nej
Trikuspidalklapdysplasi (Tricuspid valve dysplasia)^[1]	Kardiovaskulært system	Autosomal recessiv	Nej
Trikuspidalklapmisdannelse (Tricuspid Valve Malformation)^[2]	–	–	–
Urolithiasis^[1]	Renalt / urinært system	Autosomal recessiv	Ja
Verrukøse epidermale keratinocytiske nævi (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)^[1]	Hud (integument)	X-bundet inkomplet dominant	Ja
Wilsons sygdom (Wilson disease)^[1]	Lever/galdesystem	Autosomal recessiv	Ja
Wolff-Parkinson-White-syndrom (Wolff-Parkinson-White syndrome)^[1]	Kardiovaskulært system	–	–

Hvad denne liste betyder

“Dokumenteret hos racen” betyder mindst ét offentliggjort tilfælde eller studie – det siger ikke noget om, hvor almindelig lidelsen er.
Mange af disse lidelser er sjældne. En ansvarlig opdrætter kan fortælle dig, hvilke sundhedstests forældrene har fået.
Når genvarianten er kendt, findes der muligvis en DNA-test – spørg din dyrlæge eller raceklubben.
Hvis dit kæledyr viser tegn på sygdom, skal du kontakte din dyrlæge. Denne side kan ikke fortælle dig, om dit kæledyr er sygt.

Om racen

Oprindelse: Canada, Storbritannien, England
Højde: 54–57 cm
FCI-nummer: 122

^[3]

Hvis dit kæledyr har svært ved at trække vejret, er kollapset, har kramper eller ikke kan stå op: Tag straks til den nærmeste dyrlæge.

Er du usikker på, hvor alvorligt det er?

OkPaw stiller nogle få hurtige spørgsmål om dit kæledyr og fortæller dig på 30 sekunder, om det kan vente. Gratis på Google Play til Android.

OkPaw er nu på Android – en version til iPhone er på vej.

Kilder

Sådan er denne side lavet: listen er taget direkte fra kilderne nedenfor; intet på den er skrevet af AI. Navne på lidelser kan være maskinoversatte. Det er information, ikke en diagnose. Sådan skriver vi vores sider