Labrador retriever: arvelige sykdommer og helse

Oppdatert 2026-09-30 · 3 kilder

Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Rasens helse

De arvelige tilstandene nedenfor er dokumentert hos denne rasen i publisert forskning. Det betyr ikke at hunden din har dem eller vil få dem – men det er nyttig å kjenne navnene når du snakker med en oppdretter eller veterinær.

Tilstander denne rasen er mer utsatt for

Veterinære organisasjoner oppgir at denne rasen har større sannsynlighet enn andre for å få disse tilstandene. Les om tegnene og hva du bør gjøre:

Arvelige tilstander som er dokumentert hos rasen

Dokumenterte tilstander: 72

For 36 av sykdommene nedenfor er genvarianten kjent, så det kan finnes en DNA-test. Spør veterinæren din eller raseklubben.

Tilstand	Kroppssystem	Arvegang	Kjent genvariant
Akromatopsi-2, CNGA3-relatert (Achromatopsia-2, CNGA3-related)^[1]	Syn / øye	–	Ja
Alexander-sykdom (Alexander disease)^[1]	Nervesystem	Autosomal dominant	Ja
Kalvarialt hyperostosesyndrom (Calvarial hyperostotic syndrome)^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	–	–
Atopisk dermatitt hos hund (Canine Atopic Dermatitis)^[2]	–	–	–
Sentronukleær myopati (Centronuclear Myopathy)^[2]	–	–	–
Sentronukleær myopati, HACD1-relatert (Centronuclear myopathy, HACD1-related)^[1]	Muskel	Autosomal recessiv	Ja
Cerebellær abiotrofi (Cerebellar abiotrophy)^[1]	Nervesystem	–	–
Kondrodysplasi, labrador (Chondrodysplasia, Labrador)^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	Autosomal recessiv	Nei
Klassisk Ehlers-Danlos-syndrom (cEDS), COL5A1-relatert (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)^[1]	Integument (hud)	Autosomal dominant	Ja
Ganespalte (Cleft palate)^[1]	Fordøyelses- / alimentær	–	–
Kobberassosiert kronisk hepatitt (Copper Associated Chronic Hepatitis)^[2]	–	–	–
Fremre korsbåndsruptur (Cranial Cruciate Ligament Rupture)^[2]	–	–	–
Kraniomandibulær osteopati, generisk (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Kraniofacial	Multifaktoriell	Nei
Cystinuri, type I - A (Cystinuria, type I - A)^[1]	Nyre-/urinveissystem	Autosomal recessiv	Ja
Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)^[1]	Nervesystem	Autosomal recessiv	Ja
Dentinogenesis imperfecta^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	–	–
Dermatitt, atopisk (Dermatitis, atopic)^[1]	Integument (hud)	Multifaktoriell	Nei
Dyserytropoietisk anemi og myopatisyndrom (Dyserythropoietic anemia and myopathy syndrome)^[1]	Hematopoietisk system	Autosomal recessiv	Ja
Albuedysplasi (fragmentert medialt koronoidfremspring) (Elbow Dysplasia (Fragmented Medial Coronoid Process))^[2]	–	–	–
Albuedysplasi (osteokondrose i humeruskondylen) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis))^[2]	–	–	–
Treningsutløst kollaps (Exercise-induced collapse)^[1]	Nervesystem	Autosomal recessiv	Ja
Atresi av ytre øregang (External auditory canal atresia)^[1]	Hørsel / vestibulær / øre	–	–
Ansiktsdysmorfi (Facial dysmorphia)^[1]	Kraniofacial	X-bundet recessiv	Nei
Hemofili A (Haemophilia A)^[1]	Hematopoietisk system	X-bundet recessiv	Ja
Hemofili B (Haemophilia B)^[1]	Hematopoietisk system	X-bundet recessiv	Ja
Hyperkeratose, epidermolytisk (Hyperkeratosis, epidermolytic)^[1]	Integument (hud)	Autosomal	Ja
Hypoadrenokortisisme (Hypoadrenocorticism)^[2]	–	–	–
Hypohidrotisk ektodermal dysplasi, X-bundet, EDA-relatert (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)^[1]	Integument (hud)	X-bundet recessiv	Ja
Iktyose, PNPLA1-relatert (Ichthyosis, PNPLA1-related)^[1]	Integument (hud)	Autosomal recessiv	Ja
Immunglobulin A-mangel (Immunoglobulin A deficiency)^[1]	Immunsystem	–	–
Larynxparalyse og polynevropati, CNTNAP1-relatert (Laryngeal paralysis and polyneuropathy, CNTNAP1-related)^[1]	Nervesystem	Autosomal recessiv	Ja
Larynxparalyse, generisk (Laryngeal paralysis, generic)^[1]	Respirasjonssystem	–	–
Beinsvakhet (Leg weakness)^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	–	–
Makulær hornhinnedystrofi (Macular corneal dystrophy)^[1]	Syn / øye	Autosomal recessiv	Ja
Malign hypertermi (Malignant hyperthermia)^[1]	Homeostase / metabolisme	Autosomal dominant	Ja
Medial koronoidsykdom (Medial coronoid disease)^[1]	Lemmer / finner / sifre / hale	–	–
Megaøsofagus, generisk (Megaoesophagus, generic)^[1]	Fordøyelses- / alimentær	–	–
Muskeldystrofi (Muscular dystrophy)^[1]	Muskel	–	–
Muskeldystrofi, Duchenne-type (Muscular dystrophy, Duchenne type)^[1]	Muskel	X-bundet recessiv	Ja
Muskeldystrofi, Ullrich-type, COL6A3-relatert (Muscular dystrophy, Ullrich type, COL6A3-related)^[1]	Muskel	Autosomal	Ja
Muskeldystrofi-dystroglykanopati, LARGE1-relatert (Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, LARGE1-related)^[1]	Muskel	Autosomal recessiv	Ja
Medfødt myastent syndrom, COLQ-relatert (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)^[1]	Muskel	Autosomal recessiv	Ja
Myelopati, fibrobruskembolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Nervesystem	–	–
Myopati (Myopathy)^[1]	Muskel	–	–
Myopi (Myopia)^[1]	Syn / øye	Multifaktoriell	Nei
Myotoni (Myotonia)^[1]	Muskel	Autosomal recessiv	Ja
Myotubulær myopati 1 (Myotubular myopathy 1)^[1]	Muskel	X-bundet recessiv	Ja
Narkolepsi (Narcolepsy)^[1]	Atferd / nevrologisk	Autosomal recessiv	Ja
Nasal parakeratose (Nasal parakeratosis)^[1]	Integument (hud)	Autosomal recessiv	Ja
Fedme (Obesity)^[1]	Fettvev	Multifaktoriell	Ja
Okuloskeletal dysplasi 1 (Oculoskeletal dysplasia 1)^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	Autosomal recessiv	Ja
Osteokondritt dissecans i kneleddet (Osteochondritis Dessicans of the Stifle)^[2]	–	–	–
Osteokondritt dissecans (Osteochondritis dissecans)^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	Multifaktoriell	Nei
Patellaluksasjon (Patellar Luxation)^[2]	–	–	–
Hyperkeratose i tredeputer, GJB6-relatert (Paw pad hyperkeratosis, GJB6-related)^[1]	Integument (hud)	Sannsynligvis autosomalt dominant	Ja
Progressiv stav-tappe-degenerasjon, PRCD-relatert (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)^[1]	Syn / øye	Autosomal recessiv	Ja
Pyruvatkinasemangel i erytrocytter (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)^[1]	Homeostase / metabolisme	Autosomal recessiv	Ja
Retinal og skjelettdysplasi (Retinal and skeletal dysplasia)^[1]	Syn / øye	Autosomal dominant	Nei
Retinal atrofi, progressiv, GTPBP2-relatert (Retinal atrophy, progressive, GTPBP2-related)^[1]	Syn / øye	Autosomal recessiv	Ja
Retinoschise (Retinoschisis)^[1]	Syn / øye	–	–
Ruptur av fremre korsbånd, predisposisjon for (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	Multifaktoriell	Nei
Scott-syndrom (Scott syndrome)^[1]	Hematopoietisk system	Autosomal recessiv	Ja
Skulderosteokondrose (Shoulder Osteochondrosis)^[2]	–	–	–
Skjelettdysplasi 2, COL11A2-relatert (Skeletal dysplasia 2, COL11A2-related)^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	Autosomal recessiv	Ja
Stargardts sykdom 1 (Stargardt disease 1)^[1]	Syn / øye	Autosomal recessiv	Ja
Overgangsvirvler i lumbosakralregionen (Transitional lumbosacral vertebrae)^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	Multifaktoriell	Nei
Trikuspidalklaffdysplasi (Tricuspid valve dysplasia)^[1]	Kardiovaskulært system	Autosomal recessiv	Nei
Misdannelse av trikuspidalklaffen (Tricuspid Valve Malformation)^[2]	–	–	–
Urolithiasis^[1]	Nyre-/urinveissystem	Autosomal recessiv	Ja
Verrukøse epidermale keratinocyttnevi (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)^[1]	Integument (hud)	X-bundet ufullstendig dominant	Ja
Wilsons sykdom (Wilson disease)^[1]	Lever-/gallesystem	Autosomal recessiv	Ja
Wolff-Parkinson-White-syndrom (Wolff-Parkinson-White syndrome)^[1]	Kardiovaskulært system	–	–

Hva denne listen betyr

«Dokumentert hos rasen» betyr minst ett publisert tilfelle eller én publisert studie – det sier ikke noe om hvor vanlig tilstanden er.
Mange av disse tilstandene er sjeldne. En ansvarlig oppdretter kan fortelle deg hvilke helsetester foreldrene har gjennomgått.
Når genvarianten er kjent, kan det finnes en DNA-test – spør veterinæren eller raseklubben.
Hvis kjæledyret ditt viser tegn på sykdom, må du kontakte veterinæren. Denne siden kan ikke fortelle deg om kjæledyret ditt er sykt.

Om rasen

Opprinnelse: Canada, Storbritannia, England
Mankehøyde: 54–57 cm
FCI-nummer: 122

^[3]

Hvis kjæledyret ditt har problemer med å puste, har kollapset, har et krampeanfall eller ikke klarer å stå: dra til nærmeste veterinær nå.

Usikker på hvor alvorlig det er?

OkPaw stiller noen raske spørsmål om kjæledyret ditt og forteller deg på 30 sekunder om det kan vente. Gratis på Google Play for Android.

OkPaw er nå tilgjengelig på Android – en iPhone-versjon er på vei.

Kilder

Slik ble denne siden laget: Listen er hentet direkte fra kildene nedenfor; ingenting på den er skrevet av KI. Navn på tilstander kan være maskinoversatt. Dette er informasjon, ikke en diagnose. Slik skriver vi sidene våre