Labrador retriever: maladies héréditaires et santé

Mis à jour le 2026-09-30 · 3 sources

Sources : OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Santé de la race

Les problèmes de santé héréditaires ci-dessous ont été documentés dans cette race par des recherches publiées. Cela ne signifie pas que votre chien en souffre ou en souffrira, mais il est utile d’en connaître les noms lorsque vous parlez à un éleveur ou à un vétérinaire.

Problèmes auxquels cette race est prédisposée

Des organismes vétérinaires indiquent que cette race est plus susceptible que d’autres de développer ces problèmes. Lisez les signes et ce qu’il faut faire :

ArthriteDysplasie du coudeDysplasie de la hancheLésion du ligament croiséCoup de chaleurÉpilepsieCataracteTumeurs mastocytairesGlaucome

Problèmes de santé héréditaires documentés dans la race

Problèmes documentés : 72

Pour 36 des maladies ci-dessous, le variant génétique est connu : un test ADN peut donc exister. Demandez à votre vétérinaire ou au club de race.

Problème de santéSystème de l’organismeMode de transmissionVariant génétique connu
Achromatopsie-2, liée à CNGA3 (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1]Vision / œil–Oui
Maladie d’Alexander (Alexander disease)[1]Système nerveuxAutosomique dominantOui
Syndrome d'hyperostose calvariale (Calvarial hyperostotic syndrome)[1]Squelette (y compris petite taille et dents)––
Dermatite atopique canine (Canine Atopic Dermatitis)[2]–––
Myopathie centronucléaire (Centronuclear Myopathy)[2]–––
Myopathie centronucléaire, liée à HACD1 (Centronuclear myopathy, HACD1-related)[1]MuscleAutosomique récessifOui
Abiotrophie cérébelleuse (Cerebellar abiotrophy)[1]Système nerveux––
Chondrodysplasie, du Labrador (Chondrodysplasia, Labrador)[1]Squelette (y compris petite taille et dents)Autosomique récessifNon
Syndrome d’Ehlers-Danlos classique (cEDS), lié à COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Tégument (peau)Autosomique dominantOui
Fente palatine (Cleft palate)[1]Digestif / alimentaire––
Hépatite chronique associée au cuivre (Copper Associated Chronic Hepatitis)[2]–––
Rupture du ligament croisé crânien (Cranial Cruciate Ligament Rupture)[2]–––
Ostéopathie craniomandibulaire, générique (Craniomandibular osteopathy, generic)[1]CraniofacialMultifactorielNon
Cystinurie, type I - A (Cystinuria, type I - A)[1]Système rénal / urinaireAutosomique récessifOui
Myélopathie dégénérative (Degenerative myelopathy)[1]Système nerveuxAutosomique récessifOui
Dentinogenèse imparfaite (Dentinogenesis imperfecta)[1]Squelette (y compris petite taille et dents)––
Dermatite atopique (Dermatitis, atopic)[1]Tégument (peau)MultifactorielNon
Syndrome d’anémie dyserythropoïétique et de myopathie (Dyserythropoietic anemia and myopathy syndrome)[1]Système hématopoïétiqueAutosomique récessifOui
Dysplasie du coude (processus coronoïde médial fragmenté) (Elbow Dysplasia (Fragmented Medial Coronoid Process))[2]–––
Dysplasie du coude (ostéochondrose condylienne humérale) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis))[2]–––
Collapsus induit par l’exercice (Exercise-induced collapse)[1]Système nerveuxAutosomique récessifOui
Atrésie du canal auditif externe (External auditory canal atresia)[1]Audition / vestibulaire / oreille––
Dysmorphie faciale (Facial dysmorphia)[1]CraniofacialRécessif lié à l’XNon
Hémophilie A (Haemophilia A)[1]Système hématopoïétiqueRécessif lié à l’XOui
Hémophilie B (Haemophilia B)[1]Système hématopoïétiqueRécessif lié à l’XOui
Hyperkératose épidermolytique (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1]Tégument (peau)AutosomiqueOui
Hypoadrénocorticisme (Hypoadrenocorticism)[2]–––
Dysplasie ectodermique hypohidrotique, liée à l’X, liée à EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1]Tégument (peau)Récessif lié à l’XOui
Ichtyose, liée à PNPLA1 (Ichthyosis, PNPLA1-related)[1]Tégument (peau)Autosomique récessifOui
Déficit en immunoglobulines A (Immunoglobulin A deficiency)[1]Système immunitaire––
Paralysie laryngée et polyneuropathie, liées à CNTNAP1 (Laryngeal paralysis and polyneuropathy, CNTNAP1-related)[1]Système nerveuxAutosomique récessifOui
Paralysie laryngée, générique (Laryngeal paralysis, generic)[1]Système respiratoire––
Faiblesse des membres (Leg weakness)[1]Squelette (y compris petite taille et dents)––
Dystrophie cornéenne maculaire (Macular corneal dystrophy)[1]Vision / œilAutosomique récessifOui
Hyperthermie maligne (Malignant hyperthermia)[1]Homéostasie / métabolismeAutosomique dominantOui
Maladie du processus coronoïde médial (Medial coronoid disease)[1]Membres / nageoires / doigts / queue––
Mégaœsophage, générique (Megaoesophagus, generic)[1]Digestif / alimentaire––
Dystrophie musculaire (Muscular dystrophy)[1]Muscle––
Dystrophie musculaire, de type Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]MuscleRécessif lié à l’XOui
Dystrophie musculaire, de type Ullrich, liée à COL6A3 (Muscular dystrophy, Ullrich type, COL6A3-related)[1]MuscleAutosomiqueOui
Dystrophie musculaire-dystroglycanopathie, liée à LARGE1 (Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, LARGE1-related)[1]MuscleAutosomique récessifOui
Syndrome myasthénique congénital, lié à COLQ (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)[1]MuscleAutosomique récessifOui
Myélopathie embolique fibrocartilagineuse (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Système nerveux––
Myopathie (Myopathy)[1]Muscle––
Myopie (Myopia)[1]Vision / œilMultifactorielNon
Myotonie (Myotonia)[1]MuscleAutosomique récessifOui
Myopathie myotubulaire 1 (Myotubular myopathy 1)[1]MuscleRécessif lié à l’XOui
Narcolepsie (Narcolepsy)[1]Comportement / neurologiqueAutosomique récessifOui
Parakératose nasale (Nasal parakeratosis)[1]Tégument (peau)Autosomique récessifOui
Obésité (Obesity)[1]Tissu adipeuxMultifactorielOui
Dysplasie ostéosquelettique 1 (Oculoskeletal dysplasia 1)[1]Squelette (y compris petite taille et dents)Autosomique récessifOui
Ostéochondrite disséquante du grasset (Osteochondritis Dessicans of the Stifle)[2]–––
Ostéochondrite disséquante (Osteochondritis dissecans)[1]Squelette (y compris petite taille et dents)MultifactorielNon
Luxation patellaire (Patellar Luxation)[2]–––
Hyperkératose des coussinets, liée à GJB6 (Paw pad hyperkeratosis, GJB6-related)[1]Tégument (peau)Probablement autosomique dominanteOui
Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes, liée à PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Vision / œilAutosomique récessifOui
Déficit en pyruvate kinase érythrocytaire (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1]Homéostasie / métabolismeAutosomique récessifOui
Dysplasie rétinienne et squelettique (Retinal and skeletal dysplasia)[1]Vision / œilAutosomique dominantNon
Atrophie rétinienne progressive, liée à GTPBP2 (Retinal atrophy, progressive, GTPBP2-related)[1]Vision / œilAutosomique récessifOui
Rétinoschisis (Retinoschisis)[1]Vision / œil––
Prédisposition à la rupture du ligament croisé crânial (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)[1]Squelette (y compris petite taille et dents)MultifactorielNon
Syndrome de Scott (Scott syndrome)[1]Système hématopoïétiqueAutosomique récessifOui
Ostéochondrose de l’épaule (Shoulder Osteochondrosis)[2]–––
Dysplasie squelettique 2, liée à COL11A2 (Skeletal dysplasia 2, COL11A2-related)[1]Squelette (y compris petite taille et dents)Autosomique récessifOui
Maladie de Stargardt 1 (Stargardt disease 1)[1]Vision / œilAutosomique récessifOui
Vertèbres lombosacrées transitionnelles (Transitional lumbosacral vertebrae)[1]Squelette (y compris petite taille et dents)MultifactorielNon
Dysplasie de la valve tricuspide (Tricuspid valve dysplasia)[1]Système cardiovasculaireAutosomique récessifNon
Malformation de la valve tricuspide (Tricuspid Valve Malformation)[2]–––
Urolithiase (Urolithiasis)[1]Système rénal / urinaireAutosomique récessifOui
Nævi kératinocytaires épidermiques verruqueux (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1]Tégument (peau)Dominant incomplet lié à l’XOui
Maladie de Wilson (Wilson disease)[1]Foie / système biliaireAutosomique récessifOui
Syndrome de Wolff-Parkinson-White (Wolff-Parkinson-White syndrome)[1]Système cardiovasculaire––

Ce que signifie cette liste

  • « Documenté dans la race » signifie qu’au moins un cas ou une étude a été publié : cela ne dit rien sur la fréquence du problème.
  • Beaucoup de ces problèmes sont rares. Un éleveur sérieux peut vous dire quels examens de santé les parents ont passés.
  • Lorsque le variant génétique est connu, un test ADN peut exister. Demandez conseil à votre vétérinaire ou au club de race.
  • Si votre animal présente des signes de maladie, contactez votre vétérinaire. Cette page ne peut pas vous dire si votre animal est malade.

À propos de la race

Origine
Canada, Royaume-Uni, Angleterre
Taille
54–57 cm
Numéro FCI
122
[3]
Si votre animal a du mal à respirer, s’est effondré, fait une crise ou ne peut pas se tenir debout : allez immédiatement chez le vétérinaire de garde le plus proche.

Vous ne savez pas si c’est grave ?

OkPaw vous pose quelques questions rapides sur votre animal et vous indique en 30 secondes si cela peut attendre. Gratuit sur Google Play pour Android.

Disponible sur Google Play

OkPaw est maintenant disponible sur Android – une version iPhone est en préparation.

Sources

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Comment cette page a été créée : la liste est tirée directement des sources ci-dessous ; rien n’a été rédigé par l’IA. Les noms des problèmes peuvent avoir été traduits automatiquement. Il s’agit d’informations, pas d’un diagnostic. Comment nous rédigeons nos pages

Autres races de chiens

Lancashire HeelerLandseerLapphund suédoisLeonbergLhassa ApsoLonghaired WhippetLoulou de PoméranieLundehundLévrier afghanLévrier arabeLévrier de soieLévrier Galgo