Labradorský retrívr: dědičné nemoci a zdraví

Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů

Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Zdraví plemene

Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je váš pes má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.

Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon

Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:

ArtritidaDysplazie lokteDysplazie kyčlíPoškození zkříženého vazuÚpalEpilepsieŠedý zákalNádory mastocytůGlaukom

Dědičné potíže popsané u tohoto plemene

Popsané potíže: 72

U 36 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.

PotížTělesný systémDědičnostZnámá genová varianta
Achromatopsie-2, související s CNGA3 (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1]Zrak / oko–Ano
Alexanderova choroba (Alexander disease)[1]Nervový systémAutozomálně dominantníAno
Syndrom hyperostózy kalvy (Calvarial hyperostotic syndrome)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)––
Atopická dermatitida psů (Canine Atopic Dermatitis)[2]–––
Centronukleární myopatie (Centronuclear Myopathy)[2]–––
Centronukleární myopatie, související s HACD1 (Centronuclear myopathy, HACD1-related)[1]SvalAutozomálně recesivníAno
Cerebelární abiotrofie (Cerebellar abiotrophy)[1]Nervový systém––
Chondrodysplazie, labradorská (Chondrodysplasia, Labrador)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)Autozomálně recesivníNe
Klasický Ehlersův-Danlosův syndrom (cEDS), související s COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Kožní pokryv (kůže)Autozomálně dominantníAno
Rozštěp patra (Cleft palate)[1]Trávicí / alimentární––
Mědí asociovaná chronická hepatitida (Copper Associated Chronic Hepatitis)[2]–––
Ruptura kraniálního zkříženého vazu (Cranial Cruciate Ligament Rupture)[2]–––
Kraniomandibulární osteopatie, obecná (Craniomandibular osteopathy, generic)[1]KraniofaciálníMultifaktoriálníNe
Cystinurie, typ I - A (Cystinuria, type I - A)[1]Renální / močový systémAutozomálně recesivníAno
Degenerativní myelopatie (Degenerative myelopathy)[1]Nervový systémAutozomálně recesivníAno
Nedokonalá dentinogeneze (Dentinogenesis imperfecta)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)––
Dermatitida, atopická (Dermatitis, atopic)[1]Kožní pokryv (kůže)MultifaktoriálníNe
Syndrom dyserytropoetické anémie a myopatie (Dyserythropoietic anemia and myopathy syndrome)[1]Hematopoetický systémAutozomálně recesivníAno
Dysplazie loketního kloubu (fragmentovaný mediální koronoidní výběžek) (Elbow Dysplasia (Fragmented Medial Coronoid Process))[2]–––
Dysplazie loketního kloubu (osteochondróza kondylu humeru) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis))[2]–––
Kolaps vyvolaný námahou (Exercise-induced collapse)[1]Nervový systémAutozomálně recesivníAno
Atrézie zevního zvukovodu (External auditory canal atresia)[1]Sluch / vestibulární systém / ucho––
Obličejová dysmorfie (Facial dysmorphia)[1]KraniofaciálníVázaná na chromozom X, recesivníNe
Hemofilie A (Haemophilia A)[1]Hematopoetický systémVázaná na chromozom X, recesivníAno
Hemofilie B (Haemophilia B)[1]Hematopoetický systémVázaná na chromozom X, recesivníAno
Epidermolytická hyperkeratóza (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1]Kožní pokryv (kůže)AutozomálníAno
Hypoadrenokorticismus (Hypoadrenocorticism)[2]–––
Hypohidrotická ektodermální dysplazie, X-vázaná, související s EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1]Kožní pokryv (kůže)Vázaná na chromozom X, recesivníAno
Ichtyóza, související s PNPLA1 (Ichthyosis, PNPLA1-related)[1]Kožní pokryv (kůže)Autozomálně recesivníAno
Deficit imunoglobulinu A (Immunoglobulin A deficiency)[1]Imunitní systém––
Paralýza hrtanu a polyneuropatie, související s CNTNAP1 (Laryngeal paralysis and polyneuropathy, CNTNAP1-related)[1]Nervový systémAutozomálně recesivníAno
Paralýza hrtanu, obecná (Laryngeal paralysis, generic)[1]Dýchací systém––
Slabost končetin (Leg weakness)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)––
Makulární dystrofie rohovky (Macular corneal dystrophy)[1]Zrak / okoAutozomálně recesivníAno
Maligní hypertermie (Malignant hyperthermia)[1]Homeostáza / metabolismusAutozomálně dominantníAno
Onemocnění mediálního koronoidního výběžku (Medial coronoid disease)[1]Končetiny / ploutve / prst / ocas––
Megaezofagus, obecný (Megaoesophagus, generic)[1]Trávicí / alimentární––
Svalová dystrofie (Muscular dystrophy)[1]Sval––
Svalová dystrofie, Duchenneův typ (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]SvalVázaná na chromozom X, recesivníAno
Svalová dystrofie, Ullrichův typ, související s COL6A3 (Muscular dystrophy, Ullrich type, COL6A3-related)[1]SvalAutozomálníAno
Svalová dystrofie-dystroglykanopatie, související s LARGE1 (Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, LARGE1-related)[1]SvalAutozomálně recesivníAno
Myastenický syndrom, vrozený, související s COLQ (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)[1]SvalAutozomálně recesivníAno
Fibrochrupavčitá embolická myelopatie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Nervový systém––
Myopatie (Myopathy)[1]Sval––
Myopie (Myopia)[1]Zrak / okoMultifaktoriálníNe
Myotonie (Myotonia)[1]SvalAutozomálně recesivníAno
Myotubulární myopatie 1 (Myotubular myopathy 1)[1]SvalVázaná na chromozom X, recesivníAno
Narkolepsie (Narcolepsy)[1]Behaviorální / neurologickýAutozomálně recesivníAno
Nosní parakeratóza (Nasal parakeratosis)[1]Kožní pokryv (kůže)Autozomálně recesivníAno
Obezita (Obesity)[1]Tuková tkáňMultifaktoriálníAno
Okulokosterní dysplazie 1 (Oculoskeletal dysplasia 1)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)Autozomálně recesivníAno
Osteochondritis dissecans kolene (Osteochondritis Dessicans of the Stifle)[2]–––
Osteochondritis dissecans[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)MultifaktoriálníNe
Luxace pately (Patellar Luxation)[2]–––
Hyperkeratóza polštářků tlapek, související s GJB6 (Paw pad hyperkeratosis, GJB6-related)[1]Kožní pokryv (kůže)Pravděpodobně autozomálně dominantníAno
Progresivní tyčinkově-čípková degenerace, související s PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Zrak / okoAutozomálně recesivníAno
Deficit pyruvátkinázy erytrocytů (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1]Homeostáza / metabolismusAutozomálně recesivníAno
Dysplazie sítnice a skeletu (Retinal and skeletal dysplasia)[1]Zrak / okoAutozomálně dominantníNe
Progresivní atrofie sítnice, související s GTPBP2 (Retinal atrophy, progressive, GTPBP2-related)[1]Zrak / okoAutozomálně recesivníAno
Retinoschíza (Retinoschisis)[1]Zrak / oko––
Ruptura kraniálního zkříženého vazu, predispozice k (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)MultifaktoriálníNe
Scottův syndrom (Scott syndrome)[1]Hematopoetický systémAutozomálně recesivníAno
Osteochondróza ramene (Shoulder Osteochondrosis)[2]–––
Skeletální dysplazie 2, související s COL11A2 (Skeletal dysplasia 2, COL11A2-related)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)Autozomálně recesivníAno
Stargardtova nemoc 1 (Stargardt disease 1)[1]Zrak / okoAutozomálně recesivníAno
Přechodné lumbosakrální obratle (Transitional lumbosacral vertebrae)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)MultifaktoriálníNe
Dysplazie trikuspidální chlopně (Tricuspid valve dysplasia)[1]Kardiovaskulární systémAutozomálně recesivníNe
Malformace trikuspidální chlopně (Tricuspid Valve Malformation)[2]–––
Urolitiáza (Urolithiasis)[1]Renální / močový systémAutozomálně recesivníAno
Verukózní epidermální keratinocytární névy (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1]Kožní pokryv (kůže)Vázaná na chromozom X, neúplně dominantníAno
Wilsonova choroba (Wilson disease)[1]Játra/žlučový systémAutozomálně recesivníAno
Wolffův-Parkinsonův-Whiteův syndrom (Wolff-Parkinson-White syndrome)[1]Kardiovaskulární systém––

Co tento seznam znamená

  • „Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
  • Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
  • Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
  • Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.

O plemeni

Původ
Kanada, Spojené království, Anglie
Výška
54–57 cm
Číslo FCI
122
[3]
Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.

Nejste si jistí, jak vážná situace je?

OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.

Rozjeďte to s Google Play

OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.

Zdroje

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Jak tato stránka vznikla: seznam je převzatý přímo z níže uvedených zdrojů; nic v něm nenapsala AI. Názvy potíží mohou být přeložené strojově. Jde o informace, ne o diagnózu. Jak píšeme naše stránky

Další plemena psů

Lancashire HeelerLandseerLapinkoiraLapinporokoiraLaponský špicLeonbergerLhasa ApsoLonghaired WhippetLouisianský leopardí pesMagyar agárMalinoisMaltézský psík