Labrador retriever: enfermedades hereditarias y salud

Actualizado 2026-09-30 · 3 fuentes

Basado en: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Salud de la raza

Los problemas hereditarios que aparecen abajo se han documentado en esta raza en investigaciones publicadas. Eso no significa que tu perro los tenga o vaya a tenerlos, pero te ayuda a conocer sus nombres cuando hables con un criador o un veterinario.

Problemas a los que esta raza es propensa

Las organizaciones veterinarias indican que esta raza tiene más probabilidades que otras de desarrollar estos problemas. Lee los signos y qué hacer:

ArtritisDisplasia de codoDisplasia de caderaLesión del ligamento cruzadoGolpe de calorEpilepsiaCataratasTumores de mastocitosGlaucoma

Problemas hereditarios documentados en la raza

Problemas documentados: 72

En 36 de las enfermedades de abajo se conoce la variante genética, así que puede existir una prueba de ADN. Pregunta a tu veterinario o al club de la raza.

Problema de saludSistema corporalHerenciaVariante genética conocida
Acromatopsia-2, relacionada con CNGA3 (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1]Visión / ojo–Sí
Enfermedad de Alexander (Alexander disease)[1]Sistema nerviosoAutosómico dominanteSí
Síndrome de hiperostosis calvarial (Calvarial hyperostotic syndrome)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)––
Dermatitis atópica canina (Canine Atopic Dermatitis)[2]–––
Miopatía centronuclear (Centronuclear Myopathy)[2]–––
Miopatía centronuclear, relacionada con HACD1 (Centronuclear myopathy, HACD1-related)[1]MúsculoAutosómico recesivoSí
Abiotrofia cerebelosa (Cerebellar abiotrophy)[1]Sistema nervioso––
Condrodisplasia, Labrador (Chondrodysplasia, Labrador)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)Autosómico recesivoNo
Síndrome de Ehlers-Danlos clásico (cEDS), relacionado con COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Tegumento (piel)Autosómico dominanteSí
Paladar hendido (Cleft palate)[1]Digestivo / alimentario––
Hepatitis crónica asociada al cobre (Copper Associated Chronic Hepatitis)[2]–––
Rotura del ligamento cruzado craneal (Cranial Cruciate Ligament Rupture)[2]–––
Osteopatía craneomandibular, genérica (Craniomandibular osteopathy, generic)[1]CraneofacialMultifactorialNo
Cistinuria, tipo I - A (Cystinuria, type I - A)[1]Sistema renal / urinarioAutosómico recesivoSí
Mielopatía degenerativa (Degenerative myelopathy)[1]Sistema nerviosoAutosómico recesivoSí
Dentinogénesis imperfecta (Dentinogenesis imperfecta)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)––
Dermatitis, atópica (Dermatitis, atopic)[1]Tegumento (piel)MultifactorialNo
Síndrome de anemia diseritropoyética y miopatía (Dyserythropoietic anemia and myopathy syndrome)[1]Sistema hematopoyéticoAutosómico recesivoSí
Displasia de codo (proceso coronoides medial fragmentado) (Elbow Dysplasia (Fragmented Medial Coronoid Process))[2]–––
Displasia de codo (osteocondrosis condilar humeral) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis))[2]–––
Colapso inducido por el ejercicio (Exercise-induced collapse)[1]Sistema nerviosoAutosómico recesivoSí
Atresia del conducto auditivo externo (External auditory canal atresia)[1]Audición / vestibular / oído––
Dismorfia facial (Facial dysmorphia)[1]CraneofacialLigado al X, recesivoNo
Hemofilia A (Haemophilia A)[1]Sistema hematopoyéticoLigado al X, recesivoSí
Hemofilia B (Haemophilia B)[1]Sistema hematopoyéticoLigado al X, recesivoSí
Hiperqueratosis, epidermolítica (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1]Tegumento (piel)AutosómicoSí
Hipoadrenocorticismo (Hypoadrenocorticism)[2]–––
Displasia ectodérmica hipohidrótica, ligada al X, relacionada con EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1]Tegumento (piel)Ligado al X, recesivoSí
Ictiosis, relacionada con PNPLA1 (Ichthyosis, PNPLA1-related)[1]Tegumento (piel)Autosómico recesivoSí
Deficiencia de inmunoglobulina A (Immunoglobulin A deficiency)[1]Sistema inmunitario––
Parálisis laríngea y polineuropatía, relacionadas con CNTNAP1 (Laryngeal paralysis and polyneuropathy, CNTNAP1-related)[1]Sistema nerviosoAutosómico recesivoSí
Parálisis laríngea, genérica (Laryngeal paralysis, generic)[1]Sistema respiratorio––
Debilidad de las extremidades (Leg weakness)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)––
Distrofia corneal macular (Macular corneal dystrophy)[1]Visión / ojoAutosómico recesivoSí
Hipertermia maligna (Malignant hyperthermia)[1]Homeostasis / metabolismoAutosómico dominanteSí
Enfermedad de la apófisis coronoides medial (Medial coronoid disease)[1]Extremidades / aletas / dedos / cola––
Megaesófago, genérico (Megaoesophagus, generic)[1]Digestivo / alimentario––
Distrofia muscular (Muscular dystrophy)[1]Músculo––
Distrofia muscular, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]MúsculoLigado al X, recesivoSí
Distrofia muscular, tipo Ullrich, relacionada con COL6A3 (Muscular dystrophy, Ullrich type, COL6A3-related)[1]MúsculoAutosómicoSí
Distrofia muscular-distroglicanopatía, relacionada con LARGE1 (Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, LARGE1-related)[1]MúsculoAutosómico recesivoSí
Síndrome miasténico, congénito, relacionado con COLQ (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)[1]MúsculoAutosómico recesivoSí
Mielopatía embólica fibrocartilaginosa (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Sistema nervioso––
Miopatía (Myopathy)[1]Músculo––
Miopía (Myopia)[1]Visión / ojoMultifactorialNo
Miotonía (Myotonia)[1]MúsculoAutosómico recesivoSí
Miopatía miotubular 1 (Myotubular myopathy 1)[1]MúsculoLigado al X, recesivoSí
Narcolepsia (Narcolepsy)[1]Conductual / neurológicoAutosómico recesivoSí
Paraqueratosis nasal (Nasal parakeratosis)[1]Tegumento (piel)Autosómico recesivoSí
Obesidad (Obesity)[1]Tejido adiposoMultifactorialSí
Displasia oculoesquelética 1 (Oculoskeletal dysplasia 1)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)Autosómico recesivoSí
Osteocondritis disecante de la rodilla (Osteochondritis Dessicans of the Stifle)[2]–––
Osteocondritis disecante (Osteochondritis dissecans)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)MultifactorialNo
Luxación patelar (Patellar Luxation)[2]–––
Hiperqueratosis de las almohadillas plantares relacionada con GJB6 (Paw pad hyperkeratosis, GJB6-related)[1]Tegumento (piel)Probablemente autosómica dominanteSí
Degeneración progresiva de bastones y conos relacionada con PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Visión / ojoAutosómico recesivoSí
Deficiencia de piruvato cinasa eritrocitaria (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1]Homeostasis / metabolismoAutosómico recesivoSí
Displasia retiniana y esquelética (Retinal and skeletal dysplasia)[1]Visión / ojoAutosómico dominanteNo
Atrofia retiniana progresiva relacionada con GTPBP2 (Retinal atrophy, progressive, GTPBP2-related)[1]Visión / ojoAutosómico recesivoSí
Retinosquisis (Retinoschisis)[1]Visión / ojo––
Ruptura del ligamento cruzado craneal, predisposición a (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)MultifactorialNo
Síndrome de Scott (Scott syndrome)[1]Sistema hematopoyéticoAutosómico recesivoSí
Osteocondrosis del hombro (Shoulder Osteochondrosis)[2]–––
Displasia esquelética 2, relacionada con COL11A2 (Skeletal dysplasia 2, COL11A2-related)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)Autosómico recesivoSí
Enfermedad de Stargardt 1 (Stargardt disease 1)[1]Visión / ojoAutosómico recesivoSí
Vértebras lumbosacras transicionales (Transitional lumbosacral vertebrae)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)MultifactorialNo
Displasia de la válvula tricúspide (Tricuspid valve dysplasia)[1]Sistema cardiovascularAutosómico recesivoNo
Malformación de la válvula tricúspide (Tricuspid Valve Malformation)[2]–––
Urolitiasis (Urolithiasis)[1]Sistema renal / urinarioAutosómico recesivoSí
Nevos queratinocíticos epidérmicos verrugosos (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1]Tegumento (piel)Ligado al X, dominante incompletoSí
Enfermedad de Wilson (Wilson disease)[1]Sistema hepático/biliarAutosómico recesivoSí
Síndrome de Wolff-Parkinson-White (Wolff-Parkinson-White syndrome)[1]Sistema cardiovascular––

Qué significa esta lista

  • «Documentado en la raza» significa que existe al menos un caso o estudio publicado; no dice nada sobre lo frecuente que es el problema.
  • Muchos de estos problemas son poco frecuentes. Un criador responsable puede decirte qué pruebas de salud se han hecho a los padres.
  • Cuando se conoce la variante genética, puede existir una prueba de ADN; pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
  • Si tu mascota muestra signos de enfermedad, contacta con tu veterinario. Esta página no puede decirte si tu mascota está enferma.

Sobre la raza

Origen
Canadá, Reino Unido, Inglaterra
Altura
54–57 cm
Número FCI
122
[3]
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Fuentes

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Cómo se ha creado esta página: la lista se ha tomado directamente de las fuentes que aparecen abajo; nada de ella ha sido escrito por IA. Los nombres de los problemas pueden estar traducidos automáticamente. Es información, no un diagnóstico. Cómo escribimos nuestras páginas

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