Labrador retriever: choroby dziedziczne i zdrowie

Zaktualizowano 2026-09-30 · 3 źródeł

Na podstawie: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Zdrowie rasy

Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój pies je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.

Problemy, do których ta rasa ma predyspozycje

Organizacje weterynaryjne wymieniają tę rasę jako bardziej narażoną niż inne na te problemy. Przeczytaj o objawach i o tym, co robić:

Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy

Opisane problemy zdrowotne: 72

W przypadku 36 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.

Problem zdrowotny	Układ ciała	Dziedziczenie	Znany wariant genu
Achromatopsja-2, związana z CNGA3 (Achromatopsia-2, CNGA3-related)^[1]	Wzrok / oko	–	Tak
Choroba Aleksandra (Alexander disease)^[1]	Układ nerwowy	Autosomalny dominujący	Tak
Zespół hiperostozy sklepienia czaszki (Calvarial hyperostotic syndrome)^[1]	Szkielet (w tym niski wzrost i zęby)	–	–
Atopowe zapalenie skóry psów (Canine Atopic Dermatitis)^[2]	–	–	–
Miopatia centronuklearna (Centronuclear Myopathy)^[2]	–	–	–
Miopatia centronuklearna związana z HACD1 (Centronuclear myopathy, HACD1-related)^[1]	Mięśnie	Autosomalny recesywny	Tak
Abiotrofia móżdżku (Cerebellar abiotrophy)^[1]	Układ nerwowy	–	–
Chondrodysplazja labradora (Chondrodysplasia, Labrador)^[1]	Szkielet (w tym niski wzrost i zęby)	Autosomalny recesywny	Nie
Klasyczny zespół Ehlersa-Danlosa (cEDS), związany z COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)^[1]	Powłoka (skóra)	Autosomalny dominujący	Tak
Rozszczep podniebienia (Cleft palate)^[1]	Trawienny / pokarmowy	–	–
Przewlekłe zapalenie wątroby związane z miedzią (Copper Associated Chronic Hepatitis)^[2]	–	–	–
Zerwanie więzadła krzyżowego doczaszkowego (Cranial Cruciate Ligament Rupture)^[2]	–	–	–
Osteopatia czaszkowo-żuchwowa, ogólna (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Czaszkowo-twarzowy	Wieloczynnikowa	Nie
Cystynuria, typ I - A (Cystinuria, type I - A)^[1]	Układ nerkowy / moczowy	Autosomalny recesywny	Tak
Mielopatia zwyrodnieniowa (Degenerative myelopathy)^[1]	Układ nerwowy	Autosomalny recesywny	Tak
Niedoskonała dentinogeneza (Dentinogenesis imperfecta)^[1]	Szkielet (w tym niski wzrost i zęby)	–	–
Zapalenie skóry, atopowe (Dermatitis, atopic)^[1]	Powłoka (skóra)	Wieloczynnikowa	Nie
Zespół niedokrwistości dyserytropoetycznej i miopatii (Dyserythropoietic anemia and myopathy syndrome)^[1]	Układ krwiotwórczy	Autosomalny recesywny	Tak
Dysplazja łokcia (fragmentowany wyrostek dziobiasty przyśrodkowy) (Elbow Dysplasia (Fragmented Medial Coronoid Process))^[2]	–	–	–
Dysplazja łokcia (osteochondroza kłykcia kości ramiennej) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis))^[2]	–	–	–
Zapaść wywołana wysiłkiem (Exercise-induced collapse)^[1]	Układ nerwowy	Autosomalny recesywny	Tak
Atrezja zewnętrznego przewodu słuchowego (External auditory canal atresia)^[1]	Słuch / układ przedsionkowy / ucho	–	–
Dysmorfia twarzy (Facial dysmorphia)^[1]	Czaszkowo-twarzowy	Sprzężony z chromosomem X recesywny	Nie
Hemofilia A (Haemophilia A)^[1]	Układ krwiotwórczy	Sprzężony z chromosomem X recesywny	Tak
Hemofilia B (Haemophilia B)^[1]	Układ krwiotwórczy	Sprzężony z chromosomem X recesywny	Tak
Hiperkeratoza epidermolityczna (Hyperkeratosis, epidermolytic)^[1]	Powłoka (skóra)	Autosomalny	Tak
Niedoczynność kory nadnerczy (Hypoadrenocorticism)^[2]	–	–	–
Hipohydrotyczna dysplazja ektodermalna, sprzężona z chromosomem X, związana z EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)^[1]	Powłoka (skóra)	Sprzężony z chromosomem X recesywny	Tak
Rybia łuska, związana z PNPLA1 (Ichthyosis, PNPLA1-related)^[1]	Powłoka (skóra)	Autosomalny recesywny	Tak
Niedobór immunoglobuliny A (Immunoglobulin A deficiency)^[1]	Układ odpornościowy	–	–
Porażenie krtani i polineuropatia, związane z CNTNAP1 (Laryngeal paralysis and polyneuropathy, CNTNAP1-related)^[1]	Układ nerwowy	Autosomalny recesywny	Tak
Porażenie krtani, nieswoiste (Laryngeal paralysis, generic)^[1]	Układ oddechowy	–	–
Osłabienie kończyn (Leg weakness)^[1]	Szkielet (w tym niski wzrost i zęby)	–	–
Dystrofia plamkowa rogówki (Macular corneal dystrophy)^[1]	Wzrok / oko	Autosomalny recesywny	Tak
Hipertermia złośliwa (Malignant hyperthermia)^[1]	Homeostaza / metabolizm	Autosomalny dominujący	Tak
Choroba przyśrodkowego wyrostka dziobiastego (Medial coronoid disease)^[1]	Kończyny / płetwy / palce / ogon	–	–
Przełyk olbrzymi, ogólny (Megaoesophagus, generic)^[1]	Trawienny / pokarmowy	–	–
Dystrofia mięśniowa (Muscular dystrophy)^[1]	Mięśnie	–	–
Dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a (Muscular dystrophy, Duchenne type)^[1]	Mięśnie	Sprzężony z chromosomem X recesywny	Tak
Dystrofia mięśniowa typu Ullricha, związana z COL6A3 (Muscular dystrophy, Ullrich type, COL6A3-related)^[1]	Mięśnie	Autosomalny	Tak
Dystrofia mięśniowa-dystroglikanopatia, związana z LARGE1 (Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, LARGE1-related)^[1]	Mięśnie	Autosomalny recesywny	Tak
Zespół miasteniczny, wrodzony, związany z COLQ (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)^[1]	Mięśnie	Autosomalny recesywny	Tak
Mielopatia zatorowa włóknisto-chrzęstna (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Układ nerwowy	–	–
Miopatia (Myopathy)^[1]	Mięśnie	–	–
Krótkowzroczność (Myopia)^[1]	Wzrok / oko	Wieloczynnikowa	Nie
Miotonia (Myotonia)^[1]	Mięśnie	Autosomalny recesywny	Tak
Miopatia miotubularna 1 (Myotubular myopathy 1)^[1]	Mięśnie	Sprzężony z chromosomem X recesywny	Tak
Narkolepsja (Narcolepsy)^[1]	Behawioralne / neurologiczne	Autosomalny recesywny	Tak
Parakeratoza nosa (Nasal parakeratosis)^[1]	Powłoka (skóra)	Autosomalny recesywny	Tak
Otyłość (Obesity)^[1]	Tkanka tłuszczowa	Wieloczynnikowa	Tak
Dysplazja oczno-szkieletowa 1 (Oculoskeletal dysplasia 1)^[1]	Szkielet (w tym niski wzrost i zęby)	Autosomalny recesywny	Tak
Osteochondritis dissecans stawu kolanowego (Osteochondritis Dessicans of the Stifle)^[2]	–	–	–
Osteochondritis dissecans^[1]	Szkielet (w tym niski wzrost i zęby)	Wieloczynnikowa	Nie
Zwichnięcie rzepki (Patellar Luxation)^[2]	–	–	–
Hiperkeratoza opuszek łap, związana z GJB6 (Paw pad hyperkeratosis, GJB6-related)^[1]	Powłoka (skóra)	Prawdopodobnie autosomalny dominujący	Tak
Postępujące zwyrodnienie pręcikowo-czopkowe, związane z PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)^[1]	Wzrok / oko	Autosomalny recesywny	Tak
Niedobór kinazy pirogronianowej erytrocytów (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)^[1]	Homeostaza / metabolizm	Autosomalny recesywny	Tak
Dysplazja siatkówki i układu kostnego (Retinal and skeletal dysplasia)^[1]	Wzrok / oko	Autosomalny dominujący	Nie
Postępujący zanik siatkówki, związany z GTPBP2 (Retinal atrophy, progressive, GTPBP2-related)^[1]	Wzrok / oko	Autosomalny recesywny	Tak
Retinoschisis^[1]	Wzrok / oko	–	–
Predyspozycja do zerwania więzadła krzyżowego doczaszkowego (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)^[1]	Szkielet (w tym niski wzrost i zęby)	Wieloczynnikowa	Nie
Zespół Scotta (Scott syndrome)^[1]	Układ krwiotwórczy	Autosomalny recesywny	Tak
Osteochondroza barku (Shoulder Osteochondrosis)^[2]	–	–	–
Dysplazja szkieletu 2, związana z COL11A2 (Skeletal dysplasia 2, COL11A2-related)^[1]	Szkielet (w tym niski wzrost i zęby)	Autosomalny recesywny	Tak
Choroba Stargardta 1 (Stargardt disease 1)^[1]	Wzrok / oko	Autosomalny recesywny	Tak
Przejściowe kręgi lędźwiowo-krzyżowe (Transitional lumbosacral vertebrae)^[1]	Szkielet (w tym niski wzrost i zęby)	Wieloczynnikowa	Nie
Dysplazja zastawki trójdzielnej (Tricuspid valve dysplasia)^[1]	Układ sercowo-naczyniowy	Autosomalny recesywny	Nie
Wada zastawki trójdzielnej (Tricuspid Valve Malformation)^[2]	–	–	–
Kamica moczowa (Urolithiasis)^[1]	Układ nerkowy / moczowy	Autosomalny recesywny	Tak
Brodawkowate naskórkowe znamiona keratynocytowe (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)^[1]	Powłoka (skóra)	Sprzężony z chromosomem X niepełny dominujący	Tak
Choroba Wilsona (Wilson disease)^[1]	Wątroba/układ żółciowy	Autosomalny recesywny	Tak
Zespół Wolffa-Parkinsona-White’a (Wolff-Parkinson-White syndrome)^[1]	Układ sercowo-naczyniowy	–	–

Co oznacza ta lista

„Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.

Informacje o rasie

Pochodzenie: Kanada, Wielka Brytania, Anglia
Wysokość: 54–57 cm
Numer FCI: 122

^[3]

Jeśli Twoje zwierzę ma trudności z oddychaniem, straciło przytomność, ma drgawki lub nie może ustać: jedź teraz do najbliższego weterynarza.

Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?

OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.

OkPaw jest już dostępny na Androidzie – wersja na iPhone'a jest w drodze.

Źródła

Jak powstała ta strona: lista pochodzi bezpośrednio z poniższych źródeł; nic na niej nie zostało napisane przez AI. Nazwy problemów zdrowotnych mogły zostać przetłumaczone automatycznie. To informacje, a nie diagnoza. Jak piszemy nasze strony