Labrador retriever: erfelijke ziekten en gezondheid

Bijgewerkt op 2026-09-30 · 3 bronnen

Gebaseerd op: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Gezondheid van het ras

De erfelijke aandoeningen hieronder zijn in gepubliceerd onderzoek bij dit ras beschreven. Dat betekent niet dat je hond ze heeft of zal krijgen – maar het is handig om de namen te kennen als je met een fokker of dierenarts praat.

Aandoeningen waarvoor dit ras meer kans heeft

Dierenartsorganisaties noemen dit ras als een ras dat deze aandoeningen vaker krijgt dan andere rassen. Lees de klachten en wat je moet doen:

Erfelijke aandoeningen die bij het ras zijn beschreven

Beschreven aandoeningen: 72

Bij 36 van de aandoeningen hieronder is de genvariant bekend, dus er kan een DNA-test bestaan. Vraag het je dierenarts of de rasvereniging.

AandoeningOrgaansysteemOverervingGenvariant bekend
Achromatopsie-2, CNGA3-gerelateerd (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1]Gezichtsvermogen / oog–Ja
Ziekte van Alexander (Alexander disease)[1]ZenuwstelselAutosomaal dominantJa
Calvariaal hyperostosesyndroom (Calvarial hyperostotic syndrome)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)––
Canine atopische dermatitis (Canine Atopic Dermatitis)[2]–––
Centronucleaire myopathie (Centronuclear Myopathy)[2]–––
Centronucleaire myopathie, HACD1-gerelateerd (Centronuclear myopathy, HACD1-related)[1]SpierAutosomaal recessiefJa
Cerebellaire abiotrofie (Cerebellar abiotrophy)[1]Zenuwstelsel––
Chondrodysplasie, Labrador (Chondrodysplasia, Labrador)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)Autosomaal recessiefNee
Klassiek Ehlers-Danlos-syndroom (cEDS), COL5A1-gerelateerd (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Integument (huid)Autosomaal dominantJa
Gespleten gehemelte (Cleft palate)[1]Spijsvertering / alimentair––
Kopergeassocieerde chronische hepatitis (Copper Associated Chronic Hepatitis)[2]–––
Ruptuur van de craniale kruisband (Cranial Cruciate Ligament Rupture)[2]–––
Craniomandibulaire osteopathie, generiek (Craniomandibular osteopathy, generic)[1]CraniofaciaalMultifactorieelNee
Cystinurie, type I - A (Cystinuria, type I - A)[1]Nier-/urinewegsysteemAutosomaal recessiefJa
Degeneratieve myelopathie (Degenerative myelopathy)[1]ZenuwstelselAutosomaal recessiefJa
Dentinogenesis imperfecta[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)––
Dermatitis, atopisch (Dermatitis, atopic)[1]Integument (huid)MultifactorieelNee
Dyserytropoëtische anemie en myopathiesyndroom (Dyserythropoietic anemia and myopathy syndrome)[1]Hematopoëtisch systeemAutosomaal recessiefJa
Elleboogdysplasie (fragmentatie van het mediale processus coronoideus) (Elbow Dysplasia (Fragmented Medial Coronoid Process))[2]–––
Elleboogdysplasie (humerale condylaire osteochondrose) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis))[2]–––
Inspanningsgeïnduceerde collaps (Exercise-induced collapse)[1]ZenuwstelselAutosomaal recessiefJa
Atresie van de uitwendige gehoorgang (External auditory canal atresia)[1]Gehoor / vestibulair / oor––
Faciale dysmorfie (Facial dysmorphia)[1]CraniofaciaalX-gebonden recessiefNee
Hemofilie A (Haemophilia A)[1]Hematopoëtisch systeemX-gebonden recessiefJa
Hemofilie B (Haemophilia B)[1]Hematopoëtisch systeemX-gebonden recessiefJa
Hyperkeratose, epidermolytisch (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1]Integument (huid)AutosomaalJa
Hypoadrenocorticisme (Hypoadrenocorticism)[2]–––
Hypohidrotische ectodermale dysplasie, X-gebonden, EDA-gerelateerd (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1]Integument (huid)X-gebonden recessiefJa
Ichthyose, PNPLA1-gerelateerd (Ichthyosis, PNPLA1-related)[1]Integument (huid)Autosomaal recessiefJa
Immunoglobuline-A-deficiëntie (Immunoglobulin A deficiency)[1]Immuunsysteem––
Larynxparalyse en polyneuropathie, CNTNAP1-gerelateerd (Laryngeal paralysis and polyneuropathy, CNTNAP1-related)[1]ZenuwstelselAutosomaal recessiefJa
Larynxparalyse, algemeen (Laryngeal paralysis, generic)[1]Ademhalingsstelsel––
Zwakte van de benen (Leg weakness)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)––
Maculaire corneadystrofie (Macular corneal dystrophy)[1]Gezichtsvermogen / oogAutosomaal recessiefJa
Maligne hyperthermie (Malignant hyperthermia)[1]Homeostase / metabolismeAutosomaal dominantJa
Mediale coronoïde ziekte (Medial coronoid disease)[1]Ledematen / vinnen / tenen / staart––
Megaoesofagus, generiek (Megaoesophagus, generic)[1]Spijsvertering / alimentair––
Spierdystrofie (Muscular dystrophy)[1]Spier––
Spierdystrofie, type Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]SpierX-gebonden recessiefJa
Spierdystrofie, type Ullrich, COL6A3-gerelateerd (Muscular dystrophy, Ullrich type, COL6A3-related)[1]SpierAutosomaalJa
Spierdystrofie-dystroglycanopathie, LARGE1-gerelateerd (Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, LARGE1-related)[1]SpierAutosomaal recessiefJa
Myasthenisch syndroom, congenitaal, COLQ-gerelateerd (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)[1]SpierAutosomaal recessiefJa
Fibrocartilagineuze embolische myelopathie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Zenuwstelsel––
Myopathie (Myopathy)[1]Spier––
Myopie (Myopia)[1]Gezichtsvermogen / oogMultifactorieelNee
Myotonie (Myotonia)[1]SpierAutosomaal recessiefJa
Myotubulaire myopathie 1 (Myotubular myopathy 1)[1]SpierX-gebonden recessiefJa
Narcolepsie (Narcolepsy)[1]Gedrag / neurologischAutosomaal recessiefJa
Nasale parakeratose (Nasal parakeratosis)[1]Integument (huid)Autosomaal recessiefJa
Obesitas (Obesity)[1]VetweefselMultifactorieelJa
Oculoskeletale dysplasie 1 (Oculoskeletal dysplasia 1)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)Autosomaal recessiefJa
Osteochondritis dissecans van het kniegewricht (Osteochondritis Dessicans of the Stifle)[2]–––
Osteochondritis dissecans[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)MultifactorieelNee
Patellaluxatie (Patellar Luxation)[2]–––
Hyperkeratose van de voetzoolkussentjes, GJB6-gerelateerd (Paw pad hyperkeratosis, GJB6-related)[1]Integument (huid)Waarschijnlijk autosomaal dominantJa
Progressieve staaf-kegeldegeneratie, PRCD-gerelateerd (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Gezichtsvermogen / oogAutosomaal recessiefJa
Erytrocytaire pyruvaatkinasedeficiëntie (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1]Homeostase / metabolismeAutosomaal recessiefJa
Retinale en skeletale dysplasie (Retinal and skeletal dysplasia)[1]Gezichtsvermogen / oogAutosomaal dominantNee
Progressieve retinale atrofie, GTPBP2-gerelateerd (Retinal atrophy, progressive, GTPBP2-related)[1]Gezichtsvermogen / oogAutosomaal recessiefJa
Retinoschisis[1]Gezichtsvermogen / oog––
Ruptuur van de craniale kruisband, predispositie voor (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)MultifactorieelNee
Syndroom van Scott (Scott syndrome)[1]Hematopoëtisch systeemAutosomaal recessiefJa
Osteochondrose van de schouder (Shoulder Osteochondrosis)[2]–––
Skeletdysplasie 2, COL11A2-gerelateerd (Skeletal dysplasia 2, COL11A2-related)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)Autosomaal recessiefJa
Ziekte van Stargardt 1 (Stargardt disease 1)[1]Gezichtsvermogen / oogAutosomaal recessiefJa
Transitionele lumbosacrale wervels (Transitional lumbosacral vertebrae)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)MultifactorieelNee
Tricuspidalisklepdysplasie (Tricuspid valve dysplasia)[1]Cardiovasculair systeemAutosomaal recessiefNee
Malformatie van de tricuspidalisklep (Tricuspid Valve Malformation)[2]–––
Urolithiasis[1]Nier-/urinewegsysteemAutosomaal recessiefJa
Verrukeuze epidermale keratinocytaire naevi (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1]Integument (huid)X-gebonden onvolledig dominantJa
Ziekte van Wilson (Wilson disease)[1]Lever/galwegsysteemAutosomaal recessiefJa
Wolff-Parkinson-White-syndroom (Wolff-Parkinson-White syndrome)[1]Cardiovasculair systeem––

Wat deze lijst betekent

  • 'Bij het ras beschreven' betekent dat er minstens één gepubliceerde casus of studie is – het zegt niets over hoe vaak de aandoening voorkomt.
  • Veel van deze aandoeningen zijn zeldzaam. Een verantwoordelijke fokker kan je vertellen welke gezondheidstests de ouderdieren hebben gehad.
  • Als de genvariant bekend is, kan er een DNA-test bestaan – vraag het aan je dierenarts of de rasvereniging.
  • Als je huisdier ziekteverschijnselen vertoont, neem dan contact op met je dierenarts. Deze pagina kan niet zeggen of je huisdier ziek is.

Over het ras

Herkomst
Canada, Verenigd Koninkrijk, Engeland
Schofthoogte
54–57 cm
FCI-nummer
122
[3]
Als je huisdier moeite heeft met ademen, is ingestort, een aanval heeft of niet kan staan: ga nu naar de dichtstbijzijnde dierenarts.

Weet je niet hoe ernstig het is?

OkPaw stelt je een paar korte vragen over je huisdier en vertelt je binnen 30 seconden of je kunt afwachten. Gratis via Google Play voor Android.

Ontdek het op Google Play

OkPaw is nu beschikbaar voor Android – een iPhone-versie komt eraan.

Bronnen

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Hoe deze pagina is gemaakt: de lijst is rechtstreeks overgenomen uit de onderstaande bronnen; niets ervan is door AI geschreven. Namen van aandoeningen kunnen automatisch zijn vertaald. Dit is informatie en geen diagnose. Hoe we onze pagina's schrijven

Andere hondenrassen