Labrador retriever: doenças hereditárias e saúde

Atualizado em 2026-09-30 · 3 fontes

Com base em: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Saúde da raça

Os problemas hereditários abaixo foram documentados nesta raça em estudos publicados. Isso não significa que o teu cão os tenha ou venha a ter – mas é útil conhecer os nomes quando falas com um criador ou veterinário.

Problemas de saúde a que esta raça é mais propensa

As organizações veterinárias indicam que esta raça tem maior probabilidade do que outras de desenvolver estes problemas. Lê os sinais e o que fazer:

ArtriteDisplasia do cotoveloDisplasia da ancaLesão do ligamento cruzadoGolpe de calorEpilepsiaCataratasTumores de mastócitosGlaucoma

Problemas hereditários documentados na raça

Problemas documentados: 72

Em 36 das doenças abaixo a variante genética é conhecida, por isso pode existir um teste de ADN. Pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.

Problema de saúdeSistema do organismoHereditariedadeVariante genética conhecida
Acromatopsia-2, relacionada com CNGA3 (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1]Visão / olho–Sim
Doença de Alexander (Alexander disease)[1]Sistema nervosoAutossómica dominanteSim
Síndrome de hiperostose calvarial (Calvarial hyperostotic syndrome)[1]Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)––
Dermatite atópica canina (Canine Atopic Dermatitis)[2]–––
Miopatia centronuclear (Centronuclear Myopathy)[2]–––
Miopatia centronuclear, relacionada com HACD1 (Centronuclear myopathy, HACD1-related)[1]MúsculoAutossómica recessivaSim
Abiotrofia cerebelar (Cerebellar abiotrophy)[1]Sistema nervoso––
Condrodisplasia, Labrador (Chondrodysplasia, Labrador)[1]Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)Autossómica recessivaNão
Síndrome de Ehlers-Danlos clássica (cEDS), relacionada com COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Tegumento (pele)Autossómica dominanteSim
Fenda palatina (Cleft palate)[1]Digestivo / alimentar––
Hepatite crónica associada ao cobre (Copper Associated Chronic Hepatitis)[2]–––
Rotura do ligamento cruzado cranial (Cranial Cruciate Ligament Rupture)[2]–––
Osteopatia craniomandibular, genérica (Craniomandibular osteopathy, generic)[1]CraniofacialMultifatorialNão
Cistinúria, tipo I - A (Cystinuria, type I - A)[1]Sistema renal / urinárioAutossómica recessivaSim
Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)[1]Sistema nervosoAutossómica recessivaSim
Dentinogénese imperfeita (Dentinogenesis imperfecta)[1]Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)––
Dermatite, atópica (Dermatitis, atopic)[1]Tegumento (pele)MultifatorialNão
Síndrome de anemia diseritropoiética e miopatia (Dyserythropoietic anemia and myopathy syndrome)[1]Sistema hematopoiéticoAutossómica recessivaSim
Displasia do cotovelo (processo coronoide medial fragmentado) (Elbow Dysplasia (Fragmented Medial Coronoid Process))[2]–––
Displasia do cotovelo (osteocondrose condilar umeral) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis))[2]–––
Colapso induzido pelo exercício (Exercise-induced collapse)[1]Sistema nervosoAutossómica recessivaSim
Atresia do canal auditivo externo (External auditory canal atresia)[1]Audição / vestibular / ouvido––
Dismorfia facial (Facial dysmorphia)[1]CraniofacialRecessivo ligado ao XNão
Hemofilia A (Haemophilia A)[1]Sistema hematopoiéticoRecessivo ligado ao XSim
Hemofilia B (Haemophilia B)[1]Sistema hematopoiéticoRecessivo ligado ao XSim
Hiperqueratose epidermolítica (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1]Tegumento (pele)AutossómicaSim
Hipoadrenocorticismo (Hypoadrenocorticism)[2]–––
Displasia ectodérmica hipohidrótica, ligada ao X, relacionada com EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1]Tegumento (pele)Recessivo ligado ao XSim
Ictiose, relacionada com PNPLA1 (Ichthyosis, PNPLA1-related)[1]Tegumento (pele)Autossómica recessivaSim
Deficiência de imunoglobulina A (Immunoglobulin A deficiency)[1]Sistema imunitário––
Paralisia laríngea e polineuropatia, relacionada com CNTNAP1 (Laryngeal paralysis and polyneuropathy, CNTNAP1-related)[1]Sistema nervosoAutossómica recessivaSim
Paralisia laríngea, genérica (Laryngeal paralysis, generic)[1]Sistema respiratório––
Fraqueza das pernas (Leg weakness)[1]Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)––
Distrofia corneana macular (Macular corneal dystrophy)[1]Visão / olhoAutossómica recessivaSim
Hipertermia maligna (Malignant hyperthermia)[1]Homeostase / metabolismoAutossómica dominanteSim
Doença do processo coronoide medial (Medial coronoid disease)[1]Membros / barbatanas / dedo / cauda––
Megaesófago, genérico (Megaoesophagus, generic)[1]Digestivo / alimentar––
Distrofia muscular (Muscular dystrophy)[1]Músculo––
Distrofia muscular, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]MúsculoRecessivo ligado ao XSim
Distrofia muscular, tipo Ullrich, relacionada com COL6A3 (Muscular dystrophy, Ullrich type, COL6A3-related)[1]MúsculoAutossómicaSim
Distrofia muscular-distroglicanopatia, relacionada com LARGE1 (Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, LARGE1-related)[1]MúsculoAutossómica recessivaSim
Síndrome miasténica, congénita, relacionada com COLQ (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)[1]MúsculoAutossómica recessivaSim
Mielopatia, embólica fibrocartilagínea (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Sistema nervoso––
Miopatia (Myopathy)[1]Músculo––
Miopia (Myopia)[1]Visão / olhoMultifatorialNão
Miotonia (Myotonia)[1]MúsculoAutossómica recessivaSim
Miopatia miotubular 1 (Myotubular myopathy 1)[1]MúsculoRecessivo ligado ao XSim
Narcolepsia (Narcolepsy)[1]Comportamental / neurológicoAutossómica recessivaSim
Paraqueratose nasal (Nasal parakeratosis)[1]Tegumento (pele)Autossómica recessivaSim
Obesidade (Obesity)[1]Tecido adiposoMultifatorialSim
Displasia osteoesquelética 1 (Oculoskeletal dysplasia 1)[1]Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)Autossómica recessivaSim
Osteocondrite dissecante do joelho (Osteochondritis Dessicans of the Stifle)[2]–––
Osteocondrite dissecante (Osteochondritis dissecans)[1]Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)MultifatorialNão
Luxação da rótula (Patellar Luxation)[2]–––
Hiperqueratose das almofadas plantares relacionada com GJB6 (Paw pad hyperkeratosis, GJB6-related)[1]Tegumento (pele)Provavelmente autossómica dominanteSim
Degenerescência progressiva bastonete-cone, relacionada com PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Visão / olhoAutossómica recessivaSim
Deficiência de piruvato cinase eritrocitária (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1]Homeostase / metabolismoAutossómica recessivaSim
Displasia retiniana e esquelética (Retinal and skeletal dysplasia)[1]Visão / olhoAutossómica dominanteNão
Atrofia retiniana, progressiva, relacionada com GTPBP2 (Retinal atrophy, progressive, GTPBP2-related)[1]Visão / olhoAutossómica recessivaSim
Retinosquise (Retinoschisis)[1]Visão / olho––
Predisposição para rutura do ligamento cruzado cranial (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)[1]Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)MultifatorialNão
Síndrome de Scott (Scott syndrome)[1]Sistema hematopoiéticoAutossómica recessivaSim
Osteocondrose do ombro (Shoulder Osteochondrosis)[2]–––
Displasia esquelética 2, relacionada com COL11A2 (Skeletal dysplasia 2, COL11A2-related)[1]Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)Autossómica recessivaSim
Doença de Stargardt 1 (Stargardt disease 1)[1]Visão / olhoAutossómica recessivaSim
Vértebras lombossagradas de transição (Transitional lumbosacral vertebrae)[1]Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)MultifatorialNão
Displasia da válvula tricúspide (Tricuspid valve dysplasia)[1]Sistema cardiovascularAutossómica recessivaNão
Malformação da válvula tricúspide (Tricuspid Valve Malformation)[2]–––
Urolitíase (Urolithiasis)[1]Sistema renal / urinárioAutossómica recessivaSim
Nevos queratinocíticos epidérmicos verrucosos (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1]Tegumento (pele)Dominante incompleta ligada ao XSim
Doença de Wilson (Wilson disease)[1]Sistema hepático/biliarAutossómica recessivaSim
Síndrome de Wolff-Parkinson-White (Wolff-Parkinson-White syndrome)[1]Sistema cardiovascular––

O que significa esta lista

  • “Documentado na raça” significa que existe pelo menos um caso ou estudo publicado – não diz nada sobre a frequência do problema.
  • Muitos destes problemas são raros. Um criador responsável pode dizer-te quais os testes de saúde feitos aos progenitores.
  • Quando a variante genética é conhecida, pode existir um teste de ADN – pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
  • Se o teu animal mostrar sinais de doença, contacta o veterinário. Esta página não pode dizer-te se o teu animal está doente.

Sobre a raça

Origem
Canadá, Reino Unido, Inglaterra
Altura
54–57 cm
Número FCI
122
[3]
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Fontes

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Como esta página foi feita: a lista foi retirada diretamente das fontes abaixo; nada do que está nela foi escrito por IA. Os nomes dos problemas de saúde podem ter sido traduzidos automaticamente. É informação, não um diagnóstico. Como escrevemos as nossas páginas

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