Shetland Sheepdog: arvelige sygdomme og sundhed

Opdateret 2026-09-30 · 2 kilder

Bygger på: OMIA (University of Sydney), Wikidata

Racens sundhed

De arvelige lidelser nedenfor er dokumenteret hos denne race i offentliggjort forskning. Det betyder ikke, at din hund har dem eller vil få dem – men det er nyttigt at kende navnene, når du taler med en opdrætter eller dyrlæge.

Lidelser, som denne race har øget risiko for

Veterinære velgørenhedsorganisationer angiver, at denne race har større risiko end andre for at få disse lidelser. Læs om tegnene, og hvad du skal gøre:

Arvelige lidelser, der er dokumenteret hos racen

Dokumenterede lidelser: 17

For 12 af sygdommene nedenfor kendes genvarianten, så der kan findes en DNA-test. Spørg din dyrlæge eller raceklubben.

Lidelse	Organsystem	Nedarvning	Kendt genvariant
Bardet-Biedl-syndrom 2 (Bardet-Biedl syndrome 2)^[1]	Syn / øje	Sandsynligvis autosomal recessiv	Ja
Årehindehypoplasi, NHEJ1-relateret (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)^[1]	Syn / øje	Autosomal recessiv	Ja
Pelsfarve, fortynding, MLPH-relateret (Coat colour, dilution, MLPH-related)^[1]	Pigmentering	Autosomal recessiv	Ja
Pelsfarve, merle (Coat colour, merle)^[1]	Pigmentering	Autosomal inkomplet dominant	Ja
Kraniomandibulær osteopati, generisk (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Kraniofacial	Multifaktoriel	Nej
Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)^[1]	Nervesystem	Autosomal recessiv	Ja
Dyskinesi, paroksystisk, PCK2-relateret (Dyskinesia, paroxysmal, PCK2-related)^[1]	Homeostase / metabolisme	–	–
Galdeblæremukoceler (Gallbladder mucoceles)^[1]	Lever/galdesystem	–	–
Leukodystrofi, CYTB-relateret (Leukodystrophy, CYTB-related)^[1]	Nervesystem	Mitokondriel	Ja
Mesioversion af overkæbens hjørnetand (Maxillary canine-tooth mesioversion)^[1]	Skelet (inkl. kort statur og tænder)	–	–
Multidrugresistens 1, ABCB1-relateret (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)^[1]	Homeostase / metabolisme	Autosomal inkomplet dominant	Ja
Myelopati, fibrocartilaginøs embolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Nervesystem	–	–
Polydaktyli (Polydactyly)^[1]	Skelet (inkl. kort statur og tænder)	Autosomal dominant	Ja
Progressiv retinal atrofi, CNGA1-relateret (Retinal atrophy, progressive, CNGA1-related)^[1]	Syn / øje	Autosomal recessiv	Ja
Overgangscellekarcinom (Transitional cell carcinoma)^[1]	Neoplasme	Somatisk mutation	Ja
Von Willebrands sygdom I (Von Willebrand disease I)^[1]	Hæmatopoietisk system	Autosomal	Ja
Von Willebrands sygdom III (Von Willebrand disease III)^[1]	Hæmatopoietisk system	Autosomal	Ja

Hvad denne liste betyder

“Dokumenteret hos racen” betyder mindst ét offentliggjort tilfælde eller studie – det siger ikke noget om, hvor almindelig lidelsen er.
Mange af disse lidelser er sjældne. En ansvarlig opdrætter kan fortælle dig, hvilke sundhedstests forældrene har fået.
Når genvarianten er kendt, findes der muligvis en DNA-test – spørg din dyrlæge eller raceklubben.
Hvis dit kæledyr viser tegn på sygdom, skal du kontakte din dyrlæge. Denne side kan ikke fortælle dig, om dit kæledyr er sygt.

Om racen

Oprindelse: Storbritannien
Højde: 35,5–37 cm

^[2]

Hvis dit kæledyr har svært ved at trække vejret, er kollapset, har kramper eller ikke kan stå op: Tag straks til den nærmeste dyrlæge.

Er du usikker på, hvor alvorligt det er?

OkPaw stiller nogle få hurtige spørgsmål om dit kæledyr og fortæller dig på 30 sekunder, om det kan vente. Gratis på Google Play til Android.

OkPaw er nu på Android – en version til iPhone er på vej.

Kilder

Sådan er denne side lavet: listen er taget direkte fra kilderne nedenfor; intet på den er skrevet af AI. Navne på lidelser kan være maskinoversatte. Det er information, ikke en diagnose. Sådan skriver vi vores sider