Maltézský psík: dědičné nemoci a zdraví
Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je váš pes má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.
Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon
Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:
Hemoragická gastroenteritidaMaltézský psík a čokoláda: kolik je nebezpečné?
Obvyklá hmotnost dospělého psa: 3–4 kg. Gramy čokolády, od kterých se mohou objevit příznaky (20 mg/kg), a od kterých byly popsány závažné příznaky (40 mg/kg):
| Hmotnost psa | Mléčná | Hořká 70–85 % | Na pečení / neslazená |
|---|---|---|---|
| 3 kg | 30 g příznaky 60 g závažné | 7,5 g příznaky 15 g závažné | 4,3 g příznaky 8,6 g závažné |
| 4 kg | 40 g příznaky 80 g závažné | 10 g příznaky 20 g závažné | 5,7 g příznaky 11 g závažné |
Vychází ze zveřejněných dávek: příznaky se objevují přibližně od 20 mg/kg, závažné příznaky od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Jde o odhad, ne o diagnózu.
Dědičné potíže popsané u tohoto plemene
Popsané potíže: 8
U 5 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.
| Potíž | Tělesný systém | Dědičnost | Známá genová varianta |
|---|---|---|---|
| Klasický Ehlersův-Danlosův syndrom (cEDS), související s COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Kožní pokryv (kůže) | Autozomálně dominantní | Ano |
| Glykogenóza typu Ia (Glycogen storage disease Ia)[1] | Homeostáza / metabolismus | Autozomálně recesivní | Ano |
| Hemofilie B (Haemophilia B)[1] | Hematopoetický systém | Vázaná na chromozom X, recesivní | Ano |
| Dřevnatá membranitida (Ligneous membranitis)[1] | Zrak / oko | Autozomálně recesivní | Ano |
| Meningoencefalitida (Meningoencephalitis)[1] | Nervový systém | Multifaktoriální | Ne |
| Perzistující ductus arteriosus (PDA) (Patent Ductus Arteriosus (PDA))[2] | – | – | – |
| Syndrom perzistujícího Müllerova vývodu, obecný (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Reprodukční systém | – | – |
| Polycytémie (Polycythemia)[1] | Hematopoetický systém | Somatická mutace | Ano |
Co tento seznam znamená
- „Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
- Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
- Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
- Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.
O plemeni
- Výška
- 20–25 cm
- Hmotnost
- 3–4 kg
- Číslo FCI
- 065
Nejste si jistí, jak vážná situace je?
OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.
OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.
Zdroje
Jak tato stránka vznikla: seznam je převzatý přímo z níže uvedených zdrojů; nic v něm nenapsala AI. Názvy potíží mohou být přeložené strojově. Jde o informace, ne o diagnózu. Jak píšeme naše stránky