Cairn teriér: dědičné nemoci a zdraví

Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů

Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Zdraví plemene

Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je váš pes má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.

Cairn teriér a čokoláda: kolik je nebezpečné?

Obvyklá hmotnost dospělého psa: 6–7,5 kg. Gramy čokolády, od kterých se mohou objevit příznaky (20 mg/kg), a od kterých byly popsány závažné příznaky (40 mg/kg):

Hmotnost psa	Mléčná	Hořká 70–85 %	Na pečení / neslazená
6 kg	60 g příznaky 120 g závažné	15 g příznaky 30 g závažné	8,6 g příznaky 17 g závažné
7,5 kg	75 g příznaky 150 g závažné	19 g příznaky 38 g závažné	11 g příznaky 21 g závažné

Vychází ze zveřejněných dávek: příznaky se objevují přibližně od 20 mg/kg, závažné příznaky od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Jde o odhad, ne o diagnózu.

Přesné množství zjistíte v kalkulačce čokolády →

Dědičné potíže popsané u tohoto plemene

Popsané potíže: 12

U 6 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.

Potíž	Tělesný systém	Dědičnost	Známá genová varianta
Kraniomandibulární osteopatie, obecná (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Kraniofaciální	Multifaktoriální	Ne
Kraniomandibulární osteopatie, související s SLC37A2 (Craniomandibular osteopathy, SLC37A2-related)^[1]	Kraniofaciální	Autozomálně dominantní s neúplnou penetrancí	Ano
Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)^[2]	–	–	–
Mukokély žlučníku (Gallbladder mucoceles)^[1]	Játra/žlučový systém	–	–
Hemofilie B (Haemophilia B)^[1]	Hematopoetický systém	Vázaná na chromozom X, recesivní	Ano
Krabbeho nemoc (Krabbe disease)^[1]	Lyzosomální střádavé onemocnění	Autozomálně recesivní	Ano
Neuronopatie, progresivní (Neuronopathy, progressive)^[1]	Nervový systém	–	–
Oční melanóza (Ocular melanosis)^[1]	Pigmentace	Autozomálně dominantní	Ne
Polycystické onemocnění ledvin (Polycystic kidney disease)^[1]	Renální / močový systém	Autozomálně dominantní	Ano
Deficit pyruvátkinázy erytrocytů (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)^[1]	Homeostáza / metabolismus	Autozomálně recesivní	Ano
Renální dysplazie (Renal dysplasia)^[1]	Renální / močový systém	–	–
Trombocytopenie, související s TUBB1 (Thrombocytopenia, TUBB1-related)^[1]	Hematopoetický systém	Autozomálně recesivní	Ano

Co tento seznam znamená

„Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.

O plemeni

Původ: Skotsko
Výška: 28–31 cm
Hmotnost: 6–7,5 kg
Číslo FCI: 004

^[3]

Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.

Nejste si jistí, jak vážná situace je?

OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.

OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.

Zdroje

Jak tato stránka vznikla: seznam je převzatý přímo z níže uvedených zdrojů; nic v něm nenapsala AI. Názvy potíží mohou být přeložené strojově. Jde o informace, ne o diagnózu. Jak píšeme naše stránky