Shetland Sheepdog: Erbkrankheiten und Gesundheit

Aktualisiert am 2026-09-30 · 2 Quellen

Grundlage: OMIA (University of Sydney), Wikidata

Gesundheit der Rasse

Die folgenden erblichen Erkrankungen wurden in veröffentlichten Studien bei dieser Rasse dokumentiert. Das bedeutet nicht, dass dein Hund sie hat oder bekommen wird – aber es ist hilfreich, die Namen zu kennen, wenn du mit einem Züchter oder Tierarzt sprichst.

Erkrankungen, für die diese Rasse anfällig ist

Tierärztliche Organisationen führen diese Rasse als anfälliger für diese Erkrankungen als andere Rassen. Lies die Anzeichen und was du tun kannst:

In der Rasse dokumentierte Erbkrankheiten

Dokumentierte Erkrankungen: 17

Bei 12 der folgenden Krankheiten ist die Genvariante bekannt, es kann also einen Gentest geben. Frag deinen Tierarzt oder den Rasseclub.

Erkrankung	Organsystem	Vererbung	Bekannte Genvariante
Bardet-Biedl-Syndrom 2 (Bardet-Biedl syndrome 2)^[1]	Sehen / Auge	Wahrscheinlich autosomal-rezessiv	Ja
Aderhauthypoplasie, NHEJ1-bedingt (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal rezessiv	Ja
Fellfarbe, Verdünnung, MLPH-bedingt (Coat colour, dilution, MLPH-related)^[1]	Pigmentierung	Autosomal rezessiv	Ja
Fellfarbe, Merle (Coat colour, merle)^[1]	Pigmentierung	Autosomal inkomplett dominant	Ja
Kraniomandibuläre Osteopathie, generisch (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Kraniofazial	Multifaktoriell	Nein
Degenerative Myelopathie (Degenerative myelopathy)^[1]	Nervensystem	Autosomal rezessiv	Ja
Dyskinesie, paroxysmal, PCK2-bedingt (Dyskinesia, paroxysmal, PCK2-related)^[1]	Homöostase / Stoffwechsel	–	–
Gallenblasenmukozele (Gallbladder mucoceles)^[1]	Leber-/Gallensystem	–	–
Leukodystrophie, CYTB-assoziiert (Leukodystrophy, CYTB-related)^[1]	Nervensystem	Mitochondrial	Ja
Mesioversion des Oberkieferfangzahns (Maxillary canine-tooth mesioversion)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	–	–
Multidrug-Resistenz 1, ABCB1-bedingt (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)^[1]	Homöostase / Stoffwechsel	Autosomal inkomplett dominant	Ja
Fibroknorpelige embolische Myelopathie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Nervensystem	–	–
Polydaktylie (Polydactyly)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Autosomal dominant	Ja
Progressive Retinaatrophie, CNGA1-bedingt (Retinal atrophy, progressive, CNGA1-related)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal rezessiv	Ja
Übergangszellkarzinom (Transitional cell carcinoma)^[1]	Neoplasie	Somatische Mutation	Ja
Von-Willebrand-Krankheit I (Von Willebrand disease I)^[1]	Hämatopoetisches System	Autosomal	Ja
Von-Willebrand-Krankheit III (Von Willebrand disease III)^[1]	Hämatopoetisches System	Autosomal	Ja

Was diese Liste bedeutet

„In der Rasse dokumentiert“ bedeutet mindestens einen veröffentlichten Fall oder eine veröffentlichte Studie – es sagt nichts darüber aus, wie häufig die Erkrankung ist.
Viele dieser Erkrankungen sind selten. Ein verantwortungsvoller Züchter kann dir sagen, welche Gesundheitstests bei den Elterntieren durchgeführt wurden.
Wenn die Genvariante bekannt ist, kann es einen DNA-Test geben – frag deinen Tierarzt oder den Rasseverein.
Wenn dein Tier Krankheitszeichen zeigt, kontaktiere deinen Tierarzt. Diese Seite kann dir nicht sagen, ob dein Tier krank ist.

Über die Rasse

Herkunft: Vereinigtes Königreich
Größe: 35,5–37 cm

^[2]

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Quellen

So wurde diese Seite erstellt: Die Liste wurde direkt aus den unten aufgeführten Quellen übernommen; nichts darin wurde von einer KI verfasst. Die Namen der Erkrankungen können maschinell übersetzt worden sein. Dies sind Informationen, keine Diagnose. So schreiben wir unsere Seiten