Shetland Sheepdog: malattie ereditarie e salute

Aggiornato 2026-09-30 · 2 fonti

Basato su: OMIA (University of Sydney), Wikidata

Salute della razza

I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.

Problemi a cui questa razza è predisposta

Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:

Problemi ereditari documentati nella razza

Problemi documentati: 17

Per 12 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.

Problema	Apparato interessato	Ereditarietà	Variante genetica nota
Sindrome di Bardet-Biedl 2 (Bardet-Biedl syndrome 2)^[1]	Vista / occhio	Probabilmente autosomica recessiva	Sì
Ipoplasia coroideale, correlata a NHEJ1 (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)^[1]	Vista / occhio	Autosomico recessivo	Sì
Colore del mantello, diluizione, correlato a MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)^[1]	Pigmentazione	Autosomico recessivo	Sì
Colore del mantello, merle (Coat colour, merle)^[1]	Pigmentazione	Autosomico dominante incompleto	Sì
Osteopatia craniomandibolare, generica (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Craniofacciale	Multifattoriale	No
Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)^[1]	Sistema nervoso	Autosomico recessivo	Sì
Discinesia parossistica, correlata a PCK2 (Dyskinesia, paroxysmal, PCK2-related)^[1]	Omeostasi / metabolismo	–	–
Mucoceli della colecisti (Gallbladder mucoceles)^[1]	Fegato/sistema biliare	–	–
Leucodistrofia, correlata a CYTB (Leukodystrophy, CYTB-related)^[1]	Sistema nervoso	Mitocondriale	Sì
Mesioversione del canino mascellare (Maxillary canine-tooth mesioversion)^[1]	Scheletro (incl. bassa statura e denti)	–	–
Resistenza multifarmaco 1, correlata a ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)^[1]	Omeostasi / metabolismo	Autosomico dominante incompleto	Sì
Mielopatia embolica fibrocartilaginea (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Sistema nervoso	–	–
Polidattilia (Polydactyly)^[1]	Scheletro (incl. bassa statura e denti)	Autosomico dominante	Sì
Atrofia retinica progressiva, correlata a CNGA1 (Retinal atrophy, progressive, CNGA1-related)^[1]	Vista / occhio	Autosomico recessivo	Sì
Carcinoma a cellule transizionali (Transitional cell carcinoma)^[1]	Neoplasia	Mutazione somatica	Sì
Malattia di von Willebrand I (Von Willebrand disease I)^[1]	Sistema ematopoietico	Autosomico	Sì
Malattia di von Willebrand III (Von Willebrand disease III)^[1]	Sistema ematopoietico	Autosomico	Sì

Cosa significa questo elenco

“Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.

Informazioni sulla razza

Origine: Regno Unito
Altezza: 35,5–37 cm

^[2]

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Fonti

Come è stata realizzata questa pagina: l'elenco è tratto direttamente dalle fonti riportate qui sotto; nulla è stato scritto dall'IA. I nomi dei problemi possono essere stati tradotti automaticamente. Sono informazioni, non una diagnosi. Come scriviamo le nostre pagine