Shetland: maladies héréditaires et santé

Mis à jour le 2026-09-30 · 2 sources

Sources : OMIA (University of Sydney), Wikidata

Santé de la race

Les problèmes de santé héréditaires ci-dessous ont été documentés dans cette race par des recherches publiées. Cela ne signifie pas que votre chien en souffre ou en souffrira, mais il est utile d’en connaître les noms lorsque vous parlez à un éleveur ou à un vétérinaire.

Problèmes auxquels cette race est prédisposée

Des organismes vétérinaires indiquent que cette race est plus susceptible que d’autres de développer ces problèmes. Lisez les signes et ce qu’il faut faire :

Problèmes de santé héréditaires documentés dans la race

Problèmes documentés : 17

Pour 12 des maladies ci-dessous, le variant génétique est connu : un test ADN peut donc exister. Demandez à votre vétérinaire ou au club de race.

Problème de santé	Système de l’organisme	Mode de transmission	Variant génétique connu
Syndrome de Bardet-Biedl 2 (Bardet-Biedl syndrome 2)^[1]	Vision / œil	Probablement autosomique récessive	Oui
Hypoplasie choroïdienne, liée à NHEJ1 (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)^[1]	Vision / œil	Autosomique récessif	Oui
Couleur de la robe, dilution, liée à MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)^[1]	Pigmentation	Autosomique récessif	Oui
Couleur de la robe, merle (Coat colour, merle)^[1]	Pigmentation	Autosomique dominant incomplet	Oui
Ostéopathie craniomandibulaire, générique (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Craniofacial	Multifactoriel	Non
Myélopathie dégénérative (Degenerative myelopathy)^[1]	Système nerveux	Autosomique récessif	Oui
Dyskinésie paroxystique, liée à PCK2 (Dyskinesia, paroxysmal, PCK2-related)^[1]	Homéostasie / métabolisme	–	–
Mucocèles de la vésicule biliaire (Gallbladder mucoceles)^[1]	Foie / système biliaire	–	–
Leucodystrophie, liée à CYTB (Leukodystrophy, CYTB-related)^[1]	Système nerveux	Mitochondrial	Oui
Mésioversion de la canine maxillaire (Maxillary canine-tooth mesioversion)^[1]	Squelette (y compris petite taille et dents)	–	–
Résistance multidrogue 1, liée à ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)^[1]	Homéostasie / métabolisme	Autosomique dominant incomplet	Oui
Myélopathie embolique fibrocartilagineuse (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Système nerveux	–	–
Polydactylie (Polydactyly)^[1]	Squelette (y compris petite taille et dents)	Autosomique dominant	Oui
Atrophie rétinienne progressive, liée à CNGA1 (Retinal atrophy, progressive, CNGA1-related)^[1]	Vision / œil	Autosomique récessif	Oui
Carcinome transitionnel (Transitional cell carcinoma)^[1]	Néoplasie	Mutation somatique	Oui
Maladie de von Willebrand I (Von Willebrand disease I)^[1]	Système hématopoïétique	Autosomique	Oui
Maladie de von Willebrand III (Von Willebrand disease III)^[1]	Système hématopoïétique	Autosomique	Oui

Ce que signifie cette liste

« Documenté dans la race » signifie qu’au moins un cas ou une étude a été publié : cela ne dit rien sur la fréquence du problème.
Beaucoup de ces problèmes sont rares. Un éleveur sérieux peut vous dire quels examens de santé les parents ont passés.
Lorsque le variant génétique est connu, un test ADN peut exister. Demandez conseil à votre vétérinaire ou au club de race.
Si votre animal présente des signes de maladie, contactez votre vétérinaire. Cette page ne peut pas vous dire si votre animal est malade.

À propos de la race

Origine: Royaume-Uni
Taille: 35,5–37 cm

^[2]

Si votre animal a du mal à respirer, s’est effondré, fait une crise ou ne peut pas se tenir debout : allez immédiatement chez le vétérinaire de garde le plus proche.

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Sources

Comment cette page a été créée : la liste est tirée directement des sources ci-dessous ; rien n’a été rédigé par l’IA. Les noms des problèmes peuvent avoir été traduits automatiquement. Il s’agit d’informations, pas d’un diagnostic. Comment nous rédigeons nos pages