Perro pastor de las islas Shetland: enfermedades hereditarias y salud

Actualizado 2026-09-30 · 2 fuentes

Basado en: OMIA (University of Sydney), Wikidata

Salud de la raza

Los problemas hereditarios que aparecen abajo se han documentado en esta raza en investigaciones publicadas. Eso no significa que tu perro los tenga o vaya a tenerlos, pero te ayuda a conocer sus nombres cuando hables con un criador o un veterinario.

Problemas a los que esta raza es propensa

Las organizaciones veterinarias indican que esta raza tiene más probabilidades que otras de desarrollar estos problemas. Lee los signos y qué hacer:

Problemas hereditarios documentados en la raza

Problemas documentados: 17

En 12 de las enfermedades de abajo se conoce la variante genética, así que puede existir una prueba de ADN. Pregunta a tu veterinario o al club de la raza.

Problema de salud	Sistema corporal	Herencia	Variante genética conocida
Síndrome de Bardet-Biedl 2 (Bardet-Biedl syndrome 2)^[1]	Visión / ojo	Probablemente autosómica recesiva	Sí
Hipoplasia coroidea, relacionada con NHEJ1 (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)^[1]	Visión / ojo	Autosómico recesivo	Sí
Color del pelaje, dilución, relacionado con MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)^[1]	Pigmentación	Autosómico recesivo	Sí
Color del pelaje, merlé (Coat colour, merle)^[1]	Pigmentación	Autosómico dominante incompleto	Sí
Osteopatía craneomandibular, genérica (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Craneofacial	Multifactorial	No
Mielopatía degenerativa (Degenerative myelopathy)^[1]	Sistema nervioso	Autosómico recesivo	Sí
Discinesia, paroxística, relacionada con PCK2 (Dyskinesia, paroxysmal, PCK2-related)^[1]	Homeostasis / metabolismo	–	–
Mucoceles de la vesícula biliar (Gallbladder mucoceles)^[1]	Sistema hepático/biliar	–	–
Leucodistrofia, relacionada con CYTB (Leukodystrophy, CYTB-related)^[1]	Sistema nervioso	Mitocondrial	Sí
Mesioversión del canino maxilar (Maxillary canine-tooth mesioversion)^[1]	Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)	–	–
Resistencia a múltiples fármacos 1, relacionada con ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)^[1]	Homeostasis / metabolismo	Autosómico dominante incompleto	Sí
Mielopatía embólica fibrocartilaginosa (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Sistema nervioso	–	–
Polidactilia (Polydactyly)^[1]	Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)	Autosómico dominante	Sí
Atrofia retiniana progresiva relacionada con CNGA1 (Retinal atrophy, progressive, CNGA1-related)^[1]	Visión / ojo	Autosómico recesivo	Sí
Carcinoma de células transicionales (Transitional cell carcinoma)^[1]	Neoplasia	Mutación somática	Sí
Enfermedad de von Willebrand I (Von Willebrand disease I)^[1]	Sistema hematopoyético	Autosómico	Sí
Enfermedad de von Willebrand III (Von Willebrand disease III)^[1]	Sistema hematopoyético	Autosómico	Sí

Qué significa esta lista

«Documentado en la raza» significa que existe al menos un caso o estudio publicado; no dice nada sobre lo frecuente que es el problema.
Muchos de estos problemas son poco frecuentes. Un criador responsable puede decirte qué pruebas de salud se han hecho a los padres.
Cuando se conoce la variante genética, puede existir una prueba de ADN; pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
Si tu mascota muestra signos de enfermedad, contacta con tu veterinario. Esta página no puede decirte si tu mascota está enferma.

Sobre la raza

Origen: Reino Unido
Altura: 35,5–37 cm

^[2]

Si a tu mascota le cuesta respirar, se ha desplomado, tiene convulsiones o no puede ponerse de pie: ve ahora al veterinario de urgencias más cercano.

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Fuentes

Cómo se ha creado esta página: la lista se ha tomado directamente de las fuentes que aparecen abajo; nada de ella ha sido escrito por IA. Los nombres de los problemas pueden estar traducidos automáticamente. Es información, no un diagnóstico. Cómo escribimos nuestras páginas