Shetland Sheepdog: erfelijke ziekten en gezondheid

Bijgewerkt op 2026-09-30 · 2 bronnen

Gebaseerd op: OMIA (University of Sydney), Wikidata

Gezondheid van het ras

De erfelijke aandoeningen hieronder zijn in gepubliceerd onderzoek bij dit ras beschreven. Dat betekent niet dat je hond ze heeft of zal krijgen – maar het is handig om de namen te kennen als je met een fokker of dierenarts praat.

Aandoeningen waarvoor dit ras meer kans heeft

Dierenartsorganisaties noemen dit ras als een ras dat deze aandoeningen vaker krijgt dan andere rassen. Lees de klachten en wat je moet doen:

Erfelijke aandoeningen die bij het ras zijn beschreven

Beschreven aandoeningen: 17

Bij 12 van de aandoeningen hieronder is de genvariant bekend, dus er kan een DNA-test bestaan. Vraag het je dierenarts of de rasvereniging.

Aandoening	Orgaansysteem	Overerving	Genvariant bekend
Bardet-Biedl-syndroom 2 (Bardet-Biedl syndrome 2)^[1]	Gezichtsvermogen / oog	Waarschijnlijk autosomaal recessief	Ja
Choroïdale hypoplasie, NHEJ1-gerelateerd (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)^[1]	Gezichtsvermogen / oog	Autosomaal recessief	Ja
Vachtkleur, verdunning, MLPH-gerelateerd (Coat colour, dilution, MLPH-related)^[1]	Pigmentatie	Autosomaal recessief	Ja
Vachtkleur, merle (Coat colour, merle)^[1]	Pigmentatie	Autosomaal onvolledig dominant	Ja
Craniomandibulaire osteopathie, generiek (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Craniofaciaal	Multifactorieel	Nee
Degeneratieve myelopathie (Degenerative myelopathy)^[1]	Zenuwstelsel	Autosomaal recessief	Ja
Paroxismale dyskinesie, PCK2-gerelateerd (Dyskinesia, paroxysmal, PCK2-related)^[1]	Homeostase / metabolisme	–	–
Galblaasmucocelen (Gallbladder mucoceles)^[1]	Lever/galwegsysteem	–	–
Leukodystrofie, CYTB-gerelateerd (Leukodystrophy, CYTB-related)^[1]	Zenuwstelsel	Mitochondriaal	Ja
Mesioversie van de maxillaire hoektand (Maxillary canine-tooth mesioversion)^[1]	Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)	–	–
Multidrugresistentie 1, ABCB1-gerelateerd (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)^[1]	Homeostase / metabolisme	Autosomaal onvolledig dominant	Ja
Fibrocartilagineuze embolische myelopathie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Zenuwstelsel	–	–
Polydactylie (Polydactyly)^[1]	Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)	Autosomaal dominant	Ja
Progressieve retinale atrofie, CNGA1-gerelateerd (Retinal atrophy, progressive, CNGA1-related)^[1]	Gezichtsvermogen / oog	Autosomaal recessief	Ja
Transitioneelcelcarcinoom (Transitional cell carcinoma)^[1]	Neoplasma	Somatische mutatie	Ja
Ziekte van Von Willebrand I (Von Willebrand disease I)^[1]	Hematopoëtisch systeem	Autosomaal	Ja
Ziekte van Von Willebrand III (Von Willebrand disease III)^[1]	Hematopoëtisch systeem	Autosomaal	Ja

Wat deze lijst betekent

'Bij het ras beschreven' betekent dat er minstens één gepubliceerde casus of studie is – het zegt niets over hoe vaak de aandoening voorkomt.
Veel van deze aandoeningen zijn zeldzaam. Een verantwoordelijke fokker kan je vertellen welke gezondheidstests de ouderdieren hebben gehad.
Als de genvariant bekend is, kan er een DNA-test bestaan – vraag het aan je dierenarts of de rasvereniging.
Als je huisdier ziekteverschijnselen vertoont, neem dan contact op met je dierenarts. Deze pagina kan niet zeggen of je huisdier ziek is.

Over het ras

Herkomst: Verenigd Koninkrijk
Schofthoogte: 35,5–37 cm

^[2]

Als je huisdier moeite heeft met ademen, is ingestort, een aanval heeft of niet kan staan: ga nu naar de dichtstbijzijnde dierenarts.

Weet je niet hoe ernstig het is?

OkPaw stelt je een paar korte vragen over je huisdier en vertelt je binnen 30 seconden of je kunt afwachten. Gratis via Google Play voor Android.

OkPaw is nu beschikbaar voor Android – een iPhone-versie komt eraan.

Bronnen

Hoe deze pagina is gemaakt: de lijst is rechtstreeks overgenomen uit de onderstaande bronnen; niets ervan is door AI geschreven. Namen van aandoeningen kunnen automatisch zijn vertaald. Dit is informatie en geen diagnose. Hoe we onze pagina's schrijven