
Owczarek szetlandzki: choroby dziedziczne i zdrowie
Zaktualizowano 2026-09-30 · 2 źródeł
Na podstawie: OMIA (University of Sydney), Wikidata
Zdrowie rasy
Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój pies je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.
Problemy, do których ta rasa ma predyspozycje
Organizacje weterynaryjne wymieniają tę rasę jako bardziej narażoną niż inne na te problemy. Przeczytaj o objawach i o tym, co robić:
Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy
Opisane problemy zdrowotne: 17
W przypadku 12 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.
| Problem zdrowotny | Układ ciała | Dziedziczenie | Znany wariant genu |
|---|
| Zespół Bardeta-Biedla 2 (Bardet-Biedl syndrome 2)[1] | Wzrok / oko | Prawdopodobnie autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Hipoplazja naczyniówki związana z NHEJ1 (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Umaszczenie, rozjaśnienie związane z MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentacja | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Umaszczenie, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentacja | Autosomalny niepełny dominujący | Tak |
|---|
| Osteopatia czaszkowo-żuchwowa, ogólna (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Czaszkowo-twarzowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Mielopatia zwyrodnieniowa (Degenerative myelopathy)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Dyskineza napadowa, związana z PCK2 (Dyskinesia, paroxysmal, PCK2-related)[1] | Homeostaza / metabolizm | – | – |
|---|
| Mukocele pęcherzyka żółciowego (Gallbladder mucoceles)[1] | Wątroba/układ żółciowy | – | – |
|---|
| Leukodystrofia, związana z CYTB (Leukodystrophy, CYTB-related)[1] | Układ nerwowy | Mitochondrialne | Tak |
|---|
| Mezjowersja kła szczęki (Maxillary canine-tooth mesioversion)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | – | – |
|---|
| Oporność wielolekowa 1, związana z ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostaza / metabolizm | Autosomalny niepełny dominujący | Tak |
|---|
| Mielopatia zatorowa włóknisto-chrzęstna (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Układ nerwowy | – | – |
|---|
| Polidaktylia (Polydactyly)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Postępujący zanik siatkówki, związany z CNGA1 (Retinal atrophy, progressive, CNGA1-related)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Rak przejściowokomórkowy (Transitional cell carcinoma)[1] | Nowotwór | Mutacja somatyczna | Tak |
|---|
| Choroba von Willebranda typu I (Von Willebrand disease I)[1] | Układ krwiotwórczy | Autosomalny | Tak |
|---|
| Choroba von Willebranda typu III (Von Willebrand disease III)[1] | Układ krwiotwórczy | Autosomalny | Tak |
|---|
Co oznacza ta lista
- „Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
- Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
- Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
- Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.
Informacje o rasie
- Pochodzenie
- Wielka Brytania
- Wysokość
- 35,5–37 cm
[2]
Jeśli Twoje zwierzę ma trudności z oddychaniem, straciło przytomność, ma drgawki lub nie może ustać: jedź teraz do najbliższego weterynarza.
Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?
OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.
OkPaw jest już dostępny na Androidzie – wersja na iPhone'a jest w drodze.