Sheltie: dědičné nemoci a zdraví
Aktualizováno 2026-09-30 · 2 zdrojů
Zdroje: OMIA (University of Sydney), Wikidata
Zdraví plemene
Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je váš pes má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.
Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon
Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:
Dědičné potíže popsané u tohoto plemene
Popsané potíže: 17
U 12 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.
| Potíž | Tělesný systém | Dědičnost | Známá genová varianta |
|---|
| Bardetův-Biedlův syndrom 2 (Bardet-Biedl syndrome 2)[1] | Zrak / oko | Pravděpodobně autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Hypoplazie cévnatky, související s NHEJ1 (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)[1] | Zrak / oko | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Zbarvení srsti, zesvětlení, související s MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentace | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Zbarvení srsti, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentace | Autozomálně neúplně dominantní | Ano |
|---|
| Kraniomandibulární osteopatie, obecná (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Kraniofaciální | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Degenerativní myelopatie (Degenerative myelopathy)[1] | Nervový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Dyskineze, paroxysmální, související s PCK2 (Dyskinesia, paroxysmal, PCK2-related)[1] | Homeostáza / metabolismus | – | – |
|---|
| Mukokély žlučníku (Gallbladder mucoceles)[1] | Játra/žlučový systém | – | – |
|---|
| Leukodystrofie, související s CYTB (Leukodystrophy, CYTB-related)[1] | Nervový systém | Mitochondriální | Ano |
|---|
| Mesioversion maxilárního špičáku (Maxillary canine-tooth mesioversion)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | – | – |
|---|
| Rezistence na více léčiv 1, související s ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostáza / metabolismus | Autozomálně neúplně dominantní | Ano |
|---|
| Fibrochrupavčitá embolická myelopatie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervový systém | – | – |
|---|
| Polydaktylie (Polydactyly)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Progresivní atrofie sítnice, související s CNGA1 (Retinal atrophy, progressive, CNGA1-related)[1] | Zrak / oko | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Karcinom z přechodných buněk (Transitional cell carcinoma)[1] | Novotvar | Somatická mutace | Ano |
|---|
| Von Willebrandova choroba typu I (Von Willebrand disease I)[1] | Hematopoetický systém | Autozomální | Ano |
|---|
| Von Willebrandova choroba typu III (Von Willebrand disease III)[1] | Hematopoetický systém | Autozomální | Ano |
|---|
Co tento seznam znamená
- „Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
- Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
- Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
- Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.
O plemeni
- Původ
- Spojené království
- Výška
- 35,5–37 cm
[2]
Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.
Nejste si jistí, jak vážná situace je?
OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.
OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.
Rakovina prostaty