Buldogue francês: doenças hereditárias e saúde

Atualizado em 2026-09-30 · 3 fontes

Com base em: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Saúde da raça

Os problemas hereditários abaixo foram documentados nesta raça em estudos publicados. Isso não significa que o teu cão os tenha ou venha a ter – mas é útil conhecer os nomes quando falas com um criador ou veterinário.

Problemas de saúde a que esta raça é mais propensa

As organizações veterinárias indicam que esta raça tem maior probabilidade do que outras de desenvolver estes problemas. Lê os sinais e o que fazer:

Buldogue francês e chocolate: quanto é perigoso?

Peso habitual de um cão adulto: 8–14 kg. Gramas de chocolate a partir das quais os sinais podem começar (20 mg/kg) e a partir das quais foram descritos sinais graves (40 mg/kg):

Peso do cão	De leite	Preto 70–85%	Para culinária / sem açúcar
8 kg	80 g sinais 160 g graves	20 g sinais 40 g graves	11 g sinais 23 g graves
14 kg	140 g sinais 280 g graves	35 g sinais 70 g graves	20 g sinais 40 g graves

Baseado em doses publicadas: os sinais podem surgir a partir de cerca de 20 mg/kg, e os sinais graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). É uma estimativa, não um diagnóstico.

Calcula a quantidade exata com a calculadora de chocolate →

Problemas hereditários documentados na raça

Problemas documentados: 25

Em 12 das doenças abaixo a variante genética é conhecida, por isso pode existir um teste de ADN. Pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.

Problema de saúde	Sistema do organismo	Hereditariedade	Variante genética conhecida
Doença de Alexander (Alexander disease)^[1]	Sistema nervoso	Autossómica dominante	Sim
Síndrome de obstrução das vias aéreas dos braquicefálicos (BAOS) (Brachycephalic Airway Obstruction Syndrome (BAOS))^[2]	–	–	–
Catarata, de início precoce, relacionada com HSF4 (Cataract, early onset, HSF4-related)^[1]	Visão / olho	Autossómica recessiva	Sim
Cor da pelagem, merle (Coat colour, merle)^[1]	Pigmentação	Autossómica dominante incompleta	Sim
Malformação vertebral complexa (Complex vertebral malformation)^[1]	Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)	–	–
Cistinúria, tipo I - A (Cystinuria, type I - A)^[1]	Sistema renal / urinário	Autossómica recessiva	Sim
Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)^[1]	Sistema nervoso	Autossómica recessiva	Sim
Seio dermoide (Dermoid sinus)^[1]	Tegumento (pele)	–	Sim
Prolapso da terceira glândula palpebral (Eyelid gland, third, prolapse of)^[1]	Visão / olho	–	Não
Hemofilia B (Haemophilia B)^[1]	Sistema hematopoiético	Recessivo ligado ao X	Sim
Hemivértebras (Hemivertebrae)^[2]	–	–	–
Hidropisia fetal (Hydrops foetalis)^[1]	Embrião	–	–
Hipotiroidismo congénito (Hypothyroidism, congenital)^[1]	Glândula endócrina / exócrina (incl glândula mamária)	Autossómica recessiva	Sim
Doença inflamatória intestinal (Inflammatory bowel disease)^[1]	Digestivo / alimentar	–	–
Doença do disco intervertebral, predisposição para (Intervertebral disc disease, predisposition to)^[1]	Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)	Autossómica dominante	Sim
Meningoencefalite (Meningoencephalitis)^[1]	Sistema nervoso	Multifatorial	Não
Hipertrofia muscular, disfagia e anomalias da marcha (Muscle hypertrophy, dysphagia, and gait abnormalities)^[1]	Sistema nervoso	–	–
Epilepsia mioclónica de Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)^[1]	Comportamental / neurológico	Autossómica recessiva	Sim
Miotonia (Myotonia)^[1]	Músculo	Autossómica recessiva	Sim
Displasia da válvula pulmonar (Pulmonary valve dysplasia)^[1]	Sistema cardiovascular	Multifatorial	Não
Cauda em saca-rolhas (Screw tail)^[1]	Membros / barbatanas / dedo / cauda	Autossómica recessiva	Sim
Divertículo aracnoideu intradural espinal (Spinal intradural arachnoid diverticulum)^[1]	Sistema nervoso	–	–
Siringomielia (Syringomyelia)^[1]	Sistema nervoso	Multifatorial	Não
Quimerismo tetragamético (incluindo freemartin) (Tetragametic chimerism (including Freemartin))^[1]	Sistema reprodutor	–	Não
Diferença do desenvolvimento sexual XX, genérica (XX difference of sexual development, generic)^[1]	Sistema reprodutor	Multifatorial	Não

O que significa esta lista

“Documentado na raça” significa que existe pelo menos um caso ou estudo publicado – não diz nada sobre a frequência do problema.
Muitos destes problemas são raros. Um criador responsável pode dizer-te quais os testes de saúde feitos aos progenitores.
Quando a variante genética é conhecida, pode existir um teste de ADN – pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
Se o teu animal mostrar sinais de doença, contacta o veterinário. Esta página não pode dizer-te se o teu animal está doente.

Sobre a raça

Origem: França
Altura: 24–35 cm
Peso: 8–14 kg
Número FCI: 101

^[3]

Se o teu animal tiver dificuldade em respirar, tiver desmaiado, estiver a ter uma convulsão ou não conseguir levantar-se: vai já ao veterinário mais próximo.

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Fontes

Como esta página foi feita: a lista foi retirada diretamente das fontes abaixo; nada do que está nela foi escrito por IA. Os nomes dos problemas de saúde podem ter sido traduzidos automaticamente. É informação, não um diagnóstico. Como escrevemos as nossas páginas