Buldog francuski: choroby dziedziczne i zdrowie
Zaktualizowano 2026-09-30 · 3 źródeł
Na podstawie: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdrowie rasy
Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój pies je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.
Problemy, do których ta rasa ma predyspozycje
Organizacje weterynaryjne wymieniają tę rasę jako bardziej narażoną niż inne na te problemy. Przeczytaj o objawach i o tym, co robić:
Buldog francuski a czekolada: ile jest niebezpieczne?
Typowa waga dorosłego psa: 8–14 kg. Gramy czekolady, od których mogą pojawić się objawy (20 mg/kg), i od których opisywano ciężkie objawy (40 mg/kg):
| Masa psa | Mleczna | Gorzka 70–85% | Do pieczenia / niesłodzona |
|---|
| 8 kg | 80 g objawy
160 g ciężkie | 20 g objawy
40 g ciężkie | 11 g objawy
23 g ciężkie |
|---|
| 14 kg | 140 g objawy
280 g ciężkie | 35 g objawy
70 g ciężkie | 20 g objawy
40 g ciężkie |
|---|
Na podstawie opublikowanych dawek: objawy mogą pojawić się od około 20 mg/kg, ciężkie objawy od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis i Caloni 2016, Szwedzkie Centrum Informacji Toksykologicznej). To szacunek, a nie diagnoza.
Sprawdź dokładną ilość w kalkulatorze czekolady →
Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy
Opisane problemy zdrowotne: 25
W przypadku 12 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.
| Problem zdrowotny | Układ ciała | Dziedziczenie | Znany wariant genu |
|---|
| Choroba Aleksandra (Alexander disease)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Zespół obturacji dróg oddechowych ras brachycefalicznych (BAOS) (Brachycephalic Airway Obstruction Syndrome (BAOS))[2] | – | – | – |
|---|
| Zaćma o wczesnym początku związana z HSF4 (Cataract, early onset, HSF4-related)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Umaszczenie, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentacja | Autosomalny niepełny dominujący | Tak |
|---|
| Złożona wada rozwojowa kręgów (Complex vertebral malformation)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | – | – |
|---|
| Cystynuria, typ I - A (Cystinuria, type I - A)[1] | Układ nerkowy / moczowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Mielopatia zwyrodnieniowa (Degenerative myelopathy)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Zatoka dermoidalna (Dermoid sinus)[1] | Powłoka (skóra) | – | Tak |
|---|
| Wypadnięcie gruczołu trzeciej powieki (Eyelid gland, third, prolapse of)[1] | Wzrok / oko | – | Nie |
|---|
| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Układ krwiotwórczy | Sprzężony z chromosomem X recesywny | Tak |
|---|
| Hemikręgi (Hemivertebrae)[2] | – | – | – |
|---|
| Obrzęk płodu (Hydrops foetalis)[1] | Zarodek | – | – |
|---|
| Wrodzona niedoczynność tarczycy (Hypothyroidism, congenital)[1] | Gruczoł dokrewny / zewnątrzwydzielniczy (w tym gruczoł mlekowy) | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Choroba zapalna jelit (Inflammatory bowel disease)[1] | Trawienny / pokarmowy | – | – |
|---|
| Predyspozycja do choroby krążków międzykręgowych (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Zapalenie mózgu i opon mózgowych (Meningoencephalitis)[1] | Układ nerwowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Przerost mięśni, dysfagia i zaburzenia chodu (Muscle hypertrophy, dysphagia, and gait abnormalities)[1] | Układ nerwowy | – | – |
|---|
| Padaczka miokloniczna Lafory (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Behawioralne / neurologiczne | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Miotonia (Myotonia)[1] | Mięśnie | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Dysplazja zastawki płucnej (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Układ sercowo-naczyniowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Ogon śrubowaty (Screw tail)[1] | Kończyny / płetwy / palce / ogon | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Śródtwardówkowy uchyłek pajęczynówki kręgosłupa (Spinal intradural arachnoid diverticulum)[1] | Układ nerwowy | – | – |
|---|
| Jamistość rdzenia (Syringomyelia)[1] | Układ nerwowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Chimeryzm tetragametyczny (w tym freemartynizm) (Tetragametic chimerism (including Freemartin))[1] | Układ rozrodczy | – | Nie |
|---|
| Zaburzenia rozwoju płci XX, ogólne (XX difference of sexual development, generic)[1] | Układ rozrodczy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
Co oznacza ta lista
- „Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
- Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
- Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
- Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.
Informacje o rasie
- Pochodzenie
- Francja
- Wysokość
- 24–35 cm
- Masa ciała
- 8–14 kg
- Numer FCI
- 101
[3]
Jeśli Twoje zwierzę ma trudności z oddychaniem, straciło przytomność, ma drgawki lub nie może ustać: jedź teraz do najbliższego weterynarza.
Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?
OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.
OkPaw jest już dostępny na Androidzie – wersja na iPhone'a jest w drodze.
Zapalenie fałdów skórnych
Udar cieplny