Bouledogue français: maladies héréditaires et santé

Mis à jour le 2026-09-30 · 3 sources

Sources : OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Santé de la race

Les problèmes de santé héréditaires ci-dessous ont été documentés dans cette race par des recherches publiées. Cela ne signifie pas que votre chien en souffre ou en souffrira, mais il est utile d’en connaître les noms lorsque vous parlez à un éleveur ou à un vétérinaire.

Problèmes auxquels cette race est prédisposée

Des organismes vétérinaires indiquent que cette race est plus susceptible que d’autres de développer ces problèmes. Lisez les signes et ce qu’il faut faire :

Bouledogue français et chocolat : quelle quantité est dangereuse ?

Poids habituel d'un chien adulte : 8–14 kg. Grammes de chocolat à partir desquels des signes peuvent apparaître (20 mg/kg) et à partir desquels des signes graves sont rapportés (40 mg/kg) :

Poids du chien	Au lait	Noir 70–85 %	Pâtisserie / sans sucre
8 kg	80 g signes 160 g graves	20 g signes 40 g graves	11 g signes 23 g graves
14 kg	140 g signes 280 g graves	35 g signes 70 g graves	20 g signes 40 g graves

Fondé sur les doses publiées : signes à partir d’environ 20 mg/kg, signes graves à partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Centre suédois d’information sur les intoxications). Il s’agit d’une estimation, pas d’un diagnostic.

Vérifiez la quantité exacte avec le calculateur de chocolat →

Problèmes de santé héréditaires documentés dans la race

Problèmes documentés : 25

Pour 12 des maladies ci-dessous, le variant génétique est connu : un test ADN peut donc exister. Demandez à votre vétérinaire ou au club de race.

Problème de santé	Système de l’organisme	Mode de transmission	Variant génétique connu
Maladie d’Alexander (Alexander disease)^[1]	Système nerveux	Autosomique dominant	Oui
Syndrome obstructif des voies respiratoires des brachycéphales (BAOS) (Brachycephalic Airway Obstruction Syndrome (BAOS))^[2]	–	–	–
Cataracte à début précoce, liée à HSF4 (Cataract, early onset, HSF4-related)^[1]	Vision / œil	Autosomique récessif	Oui
Couleur de la robe, merle (Coat colour, merle)^[1]	Pigmentation	Autosomique dominant incomplet	Oui
Malformation vertébrale complexe (Complex vertebral malformation)^[1]	Squelette (y compris petite taille et dents)	–	–
Cystinurie, type I - A (Cystinuria, type I - A)^[1]	Système rénal / urinaire	Autosomique récessif	Oui
Myélopathie dégénérative (Degenerative myelopathy)^[1]	Système nerveux	Autosomique récessif	Oui
Sinus dermoïde (Dermoid sinus)^[1]	Tégument (peau)	–	Oui
Prolapsus de la glande de la troisième paupière (Eyelid gland, third, prolapse of)^[1]	Vision / œil	–	Non
Hémophilie B (Haemophilia B)^[1]	Système hématopoïétique	Récessif lié à l’X	Oui
Hémivertèbres (Hemivertebrae)^[2]	–	–	–
Hydrops fœtal (Hydrops foetalis)^[1]	Embryon	–	–
Hypothyroïdie congénitale (Hypothyroidism, congenital)^[1]	Glande endocrine / exocrine (y compris glande mammaire)	Autosomique récessif	Oui
Maladie inflammatoire de l’intestin (Inflammatory bowel disease)^[1]	Digestif / alimentaire	–	–
Maladie des disques intervertébraux, prédisposition à (Intervertebral disc disease, predisposition to)^[1]	Squelette (y compris petite taille et dents)	Autosomique dominant	Oui
Méningoencéphalite (Meningoencephalitis)^[1]	Système nerveux	Multifactoriel	Non
Hypertrophie musculaire, dysphagie et anomalies de la démarche (Muscle hypertrophy, dysphagia, and gait abnormalities)^[1]	Système nerveux	–	–
Épilepsie myoclonique de Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)^[1]	Comportement / neurologique	Autosomique récessif	Oui
Myotonie (Myotonia)^[1]	Muscle	Autosomique récessif	Oui
Dysplasie de la valve pulmonaire (Pulmonary valve dysplasia)^[1]	Système cardiovasculaire	Multifactoriel	Non
Queue en tire-bouchon (Screw tail)^[1]	Membres / nageoires / doigts / queue	Autosomique récessif	Oui
Diverticule arachnoïdien intradural spinal (Spinal intradural arachnoid diverticulum)^[1]	Système nerveux	–	–
Syringomyélie (Syringomyelia)^[1]	Système nerveux	Multifactoriel	Non
Chimérisme tétragamétique (y compris freemartin) (Tetragametic chimerism (including Freemartin))^[1]	Système reproducteur	–	Non
Différence du développement sexuel XX, générique (XX difference of sexual development, generic)^[1]	Système reproducteur	Multifactoriel	Non

Ce que signifie cette liste

« Documenté dans la race » signifie qu’au moins un cas ou une étude a été publié : cela ne dit rien sur la fréquence du problème.
Beaucoup de ces problèmes sont rares. Un éleveur sérieux peut vous dire quels examens de santé les parents ont passés.
Lorsque le variant génétique est connu, un test ADN peut exister. Demandez conseil à votre vétérinaire ou au club de race.
Si votre animal présente des signes de maladie, contactez votre vétérinaire. Cette page ne peut pas vous dire si votre animal est malade.

À propos de la race

Origine: France
Taille: 24–35 cm
Poids: 8–14 kg
Numéro FCI: 101

^[3]

Si votre animal a du mal à respirer, s’est effondré, fait une crise ou ne peut pas se tenir debout : allez immédiatement chez le vétérinaire de garde le plus proche.

Vous ne savez pas si c’est grave ?

OkPaw vous pose quelques questions rapides sur votre animal et vous indique en 30 secondes si cela peut attendre. Gratuit sur Google Play pour Android.

OkPaw est maintenant disponible sur Android – une version iPhone est en préparation.

Sources

Comment cette page a été créée : la liste est tirée directement des sources ci-dessous ; rien n’a été rédigé par l’IA. Les noms des problèmes peuvent avoir été traduits automatiquement. Il s’agit d’informations, pas d’un diagnostic. Comment nous rédigeons nos pages