Französische Bulldogge: Erbkrankheiten und Gesundheit

Aktualisiert am 2026-09-30 · 3 Quellen

Grundlage: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Gesundheit der Rasse

Die folgenden erblichen Erkrankungen wurden in veröffentlichten Studien bei dieser Rasse dokumentiert. Das bedeutet nicht, dass dein Hund sie hat oder bekommen wird – aber es ist hilfreich, die Namen zu kennen, wenn du mit einem Züchter oder Tierarzt sprichst.

Erkrankungen, für die diese Rasse anfällig ist

Tierärztliche Organisationen führen diese Rasse als anfälliger für diese Erkrankungen als andere Rassen. Lies die Anzeichen und was du tun kannst:

Französische Bulldogge und Schokolade: Wie viel ist gefährlich?

Typisches Gewicht eines erwachsenen Hundes: 8–14 kg. Gramm Schokolade, ab denen Symptome auftreten können (20 mg/kg) und ab denen schwere Symptome berichtet werden (40 mg/kg):

Hundegewicht	Milchschokolade	Zartbitter 70–85 %	Backschokolade / ungesüßt
8 kg	80 g Anzeichen 160 g schwer	20 g Anzeichen 40 g schwer	11 g Anzeichen 23 g schwer
14 kg	140 g Anzeichen 280 g schwer	35 g Anzeichen 70 g schwer	20 g Anzeichen 40 g schwer

Auf Grundlage veröffentlichter Dosen: Anzeichen ab etwa 20 mg/kg, schwere Anzeichen ab 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Schwedisches Giftinformationszentrum). Eine Schätzung, keine Diagnose.

Die genaue Menge mit dem Schokoladenrechner prüfen →

In der Rasse dokumentierte Erbkrankheiten

Dokumentierte Erkrankungen: 25

Bei 12 der folgenden Krankheiten ist die Genvariante bekannt, es kann also einen Gentest geben. Frag deinen Tierarzt oder den Rasseclub.

Erkrankung	Organsystem	Vererbung	Bekannte Genvariante
Alexander-Krankheit (Alexander disease)^[1]	Nervensystem	Autosomal dominant	Ja
Brachyzephales obstruktives Atemwegssyndrom (BAOS) (Brachycephalic Airway Obstruction Syndrome (BAOS))^[2]	–	–	–
Katarakt, früh einsetzend, HSF4-bedingt (Cataract, early onset, HSF4-related)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal rezessiv	Ja
Fellfarbe, Merle (Coat colour, merle)^[1]	Pigmentierung	Autosomal inkomplett dominant	Ja
Komplexe Wirbelmissbildung (Complex vertebral malformation)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	–	–
Cystinurie, Typ I - A (Cystinuria, type I - A)^[1]	Nieren-/Harnsystem	Autosomal rezessiv	Ja
Degenerative Myelopathie (Degenerative myelopathy)^[1]	Nervensystem	Autosomal rezessiv	Ja
Dermoidsinus (Dermoid sinus)^[1]	Integument (Haut)	–	Ja
Vorfall der dritten Augenliddrüse (Eyelid gland, third, prolapse of)^[1]	Sehen / Auge	–	Nein
Hämophilie B (Haemophilia B)^[1]	Hämatopoetisches System	X-chromosomal-rezessiv	Ja
Halbwirbel (Hemivertebrae)^[2]	–	–	–
Hydrops fetalis (Hydrops foetalis)^[1]	Embryo	–	–
Kongenitale Hypothyreose (Hypothyroidism, congenital)^[1]	Endokrine / exokrine Drüse (einschl. Milchdrüse)	Autosomal rezessiv	Ja
Entzündliche Darmerkrankung (Inflammatory bowel disease)^[1]	Verdauungs- / alimentär	–	–
Bandscheibenerkrankung, Prädisposition für (Intervertebral disc disease, predisposition to)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Autosomal dominant	Ja
Meningoenzephalitis (Meningoencephalitis)^[1]	Nervensystem	Multifaktoriell	Nein
Muskelhypertrophie, Dysphagie und Gangabnormitäten (Muscle hypertrophy, dysphagia, and gait abnormalities)^[1]	Nervensystem	–	–
Lafora-Myoklonusepilepsie (Myoclonus epilepsy of Lafora)^[1]	Verhalten / neurologisch	Autosomal rezessiv	Ja
Myotonie (Myotonia)^[1]	Muskel	Autosomal rezessiv	Ja
Pulmonalklappendysplasie (Pulmonary valve dysplasia)^[1]	Herz-Kreislauf-System	Multifaktoriell	Nein
Schraubenschwanz (Screw tail)^[1]	Gliedmaßen / Flossen / Zehen / Schwanz	Autosomal rezessiv	Ja
Spinales intradurales Arachnoidaldivertikel (Spinal intradural arachnoid diverticulum)^[1]	Nervensystem	–	–
Syringomyelie (Syringomyelia)^[1]	Nervensystem	Multifaktoriell	Nein
Tetragametischer Chimärismus (einschließlich Freemartin) (Tetragametic chimerism (including Freemartin))^[1]	Fortpflanzungssystem	–	Nein
XX-Störung der Geschlechtsentwicklung, allgemein (XX difference of sexual development, generic)^[1]	Fortpflanzungssystem	Multifaktoriell	Nein

Was diese Liste bedeutet

„In der Rasse dokumentiert“ bedeutet mindestens einen veröffentlichten Fall oder eine veröffentlichte Studie – es sagt nichts darüber aus, wie häufig die Erkrankung ist.
Viele dieser Erkrankungen sind selten. Ein verantwortungsvoller Züchter kann dir sagen, welche Gesundheitstests bei den Elterntieren durchgeführt wurden.
Wenn die Genvariante bekannt ist, kann es einen DNA-Test geben – frag deinen Tierarzt oder den Rasseverein.
Wenn dein Tier Krankheitszeichen zeigt, kontaktiere deinen Tierarzt. Diese Seite kann dir nicht sagen, ob dein Tier krank ist.

Über die Rasse

Herkunft: Frankreich
Größe: 24–35 cm
Gewicht: 8–14 kg
FCI-Nummer: 101

^[3]

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Quellen

So wurde diese Seite erstellt: Die Liste wurde direkt aus den unten aufgeführten Quellen übernommen; nichts darin wurde von einer KI verfasst. Die Namen der Erkrankungen können maschinell übersetzt worden sein. Dies sind Informationen, keine Diagnose. So schreiben wir unsere Seiten