Ranskanbulldoggi: perinnölliset sairaudet ja terveys
Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä
Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rodun terveys
Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.
Sairaudet, joille tämä rotu on altis
Eläinlääkärijärjestöt listaavat tämän rodun muita alttiimmaksi näille sairauksille. Lue oireista ja siitä, mitä tehdä:
Ranskanbulldoggi ja suklaa: kuinka paljon on vaarallista?
Aikuisen koiran tyypillinen paino: 8–14 kg. Suklaan määrä grammoina, jolla oireet voivat alkaa (20 mg/kg) ja jolla vakavia oireita on raportoitu (40 mg/kg):
| Koiran paino | Maitosuklaa | Tumma 70–85 % | Leivontasuklaa / makeuttamaton |
|---|
| 8 kg | 80 g oireita
160 g vakavia | 20 g oireita
40 g vakavia | 11 g oireita
23 g vakavia |
|---|
| 14 kg | 140 g oireita
280 g vakavia | 35 g oireita
70 g vakavia | 20 g oireita
40 g vakavia |
|---|
Perustuu julkaistuihin annoksiin: oireita voi ilmetä noin 20 mg/kg annoksella ja vakavia oireita 40 mg/kg annoksella (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Ruotsin myrkytystietokeskus). Arvio, ei diagnoosi.
Laske tarkka määrä suklaalaskurilla →
Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet
Dokumentoidut sairaudet: 25
Alla olevista sairauksista 12:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.
| Sairaus | Elimistöjärjestelmä | Periytyminen | Tunnettu geenimuunnos |
|---|
| Alexanderin tauti (Alexander disease)[1] | Hermosto | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Brakykefaalinen hengitystieobstruktio-oireyhtymä (BAOS) (Brachycephalic Airway Obstruction Syndrome (BAOS))[2] | – | – | – |
|---|
| Kaihi, varhain alkava, HSF4:ään liittyvä (Cataract, early onset, HSF4-related)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Turkin väri, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentaatio | Autosomaalinen epätäydellinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Kompleksinen nikamien epämuodostuma (Complex vertebral malformation)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | – | – |
|---|
| Kystinuria, tyyppi I - A (Cystinuria, type I - A)[1] | Munuais- / virtsatiejärjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Degeneratiivinen myelopatia (Degenerative myelopathy)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Dermoidisinus (Dermoid sinus)[1] | Ihokudos (iho) | – | Kyllä |
|---|
| Kolmannen silmäluomen rauhasen prolapsi (Eyelid gland, third, prolapse of)[1] | Näkö / silmä | – | Ei |
|---|
| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | X-kytkeytyvä peittyvä | Kyllä |
|---|
| Puolinikamat (Hemivertebrae)[2] | – | – | – |
|---|
| Sikiöturvotus (Hydrops foetalis)[1] | Alkio | – | – |
|---|
| Hypotyreoosi, synnynnäinen (Hypothyroidism, congenital)[1] | Umpieritys-/ulkoeritysrauhanen (ml. maitorauhanen) | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Tulehduksellinen suolistosairaus (Inflammatory bowel disease)[1] | Ruoansulatus / alimentaarinen | – | – |
|---|
| Nikamavälilevysairaus, alttius siihen (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Meningoenkefaliitti (Meningoencephalitis)[1] | Hermosto | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Lihashypertrofia, nielemisvaikeudet ja kävelypoikkeavuudet (Muscle hypertrophy, dysphagia, and gait abnormalities)[1] | Hermosto | – | – |
|---|
| Laforan myoklonusepilepsia (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Käyttäytyminen / neurologia | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Myotonia[1] | Lihas | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Keuhkovaltimoläpän dysplasia (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Sydän- ja verisuonijärjestelmä | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Kierrehäntä (Screw tail)[1] | Raajat / evät / varvas / häntä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Spinaalinen intraduraalinen araknoididivertikkeli (Spinal intradural arachnoid diverticulum)[1] | Hermosto | – | – |
|---|
| Syringomyelia[1] | Hermosto | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Tetragametaalinen kimerismi (mukaan lukien freemartin) (Tetragametic chimerism (including Freemartin))[1] | Lisääntymisjärjestelmä | – | Ei |
|---|
| XX-sukupuolikehityksen häiriö, yleinen (XX difference of sexual development, generic)[1] | Lisääntymisjärjestelmä | Monitekijäinen | Ei |
|---|
Mitä tämä luettelo tarkoittaa
- ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
- Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
- Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
- Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.
Tietoa rodusta
- Alkuperä
- Ranska
- Korkeus
- 24–35 cm
- Paino
- 8–14 kg
- FCI-numero
- 101
[3]
Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.
Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?
OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.
OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.
Ihopoimutulehdus
Lämpöhalvaus