Francouzský buldoček: dědičné nemoci a zdraví
Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů
Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdraví plemene
Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je váš pes má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.
Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon
Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:
Francouzský buldoček a čokoláda: kolik je nebezpečné?
Obvyklá hmotnost dospělého psa: 8–14 kg. Gramy čokolády, od kterých se mohou objevit příznaky (20 mg/kg), a od kterých byly popsány závažné příznaky (40 mg/kg):
| Hmotnost psa | Mléčná | Hořká 70–85 % | Na pečení / neslazená |
|---|
| 8 kg | 80 g příznaky
160 g závažné | 20 g příznaky
40 g závažné | 11 g příznaky
23 g závažné |
|---|
| 14 kg | 140 g příznaky
280 g závažné | 35 g příznaky
70 g závažné | 20 g příznaky
40 g závažné |
|---|
Vychází ze zveřejněných dávek: příznaky se objevují přibližně od 20 mg/kg, závažné příznaky od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Jde o odhad, ne o diagnózu.
Přesné množství zjistíte v kalkulačce čokolády →
Dědičné potíže popsané u tohoto plemene
Popsané potíže: 25
U 12 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.
| Potíž | Tělesný systém | Dědičnost | Známá genová varianta |
|---|
| Alexanderova choroba (Alexander disease)[1] | Nervový systém | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Syndrom obstrukce brachycefalických dýchacích cest (BAOS) (Brachycephalic Airway Obstruction Syndrome (BAOS))[2] | – | – | – |
|---|
| Katarakta s časným nástupem, související s HSF4 (Cataract, early onset, HSF4-related)[1] | Zrak / oko | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Zbarvení srsti, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentace | Autozomálně neúplně dominantní | Ano |
|---|
| Komplexní vertebrální malformace (Complex vertebral malformation)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | – | – |
|---|
| Cystinurie, typ I - A (Cystinuria, type I - A)[1] | Renální / močový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Degenerativní myelopatie (Degenerative myelopathy)[1] | Nervový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Dermoidní sinus (Dermoid sinus)[1] | Kožní pokryv (kůže) | – | Ano |
|---|
| Prolaps žlázy třetího víčka (Eyelid gland, third, prolapse of)[1] | Zrak / oko | – | Ne |
|---|
| Hemofilie B (Haemophilia B)[1] | Hematopoetický systém | Vázaná na chromozom X, recesivní | Ano |
|---|
| Hemivertebry (Hemivertebrae)[2] | – | – | – |
|---|
| Hydrops fetalis (Hydrops foetalis)[1] | Embryo | – | – |
|---|
| Vrozená hypotyreóza (Hypothyroidism, congenital)[1] | Endokrinní / exokrinní žláza (včetně mléčné žlázy) | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Zánětlivé onemocnění střev (Inflammatory bowel disease)[1] | Trávicí / alimentární | – | – |
|---|
| Onemocnění meziobratlových plotének, predispozice k (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Meningoencefalitida (Meningoencephalitis)[1] | Nervový systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Hypertrofie svalů, dysfagie a abnormality chůze (Muscle hypertrophy, dysphagia, and gait abnormalities)[1] | Nervový systém | – | – |
|---|
| Laforova myoklonická epilepsie (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Behaviorální / neurologický | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Myotonie (Myotonia)[1] | Sval | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Dysplazie pulmonální chlopně (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Kardiovaskulární systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Šroubovitý ocas (Screw tail)[1] | Končetiny / ploutve / prst / ocas | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Spinální intradurální arachnoidální divertikl (Spinal intradural arachnoid diverticulum)[1] | Nervový systém | – | – |
|---|
| Syringomyelie (Syringomyelia)[1] | Nervový systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Tetragametický chimérismus (včetně freemartinismu) (Tetragametic chimerism (including Freemartin))[1] | Reprodukční systém | – | Ne |
|---|
| XX odlišný vývoj pohlaví, obecný (XX difference of sexual development, generic)[1] | Reprodukční systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
Co tento seznam znamená
- „Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
- Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
- Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
- Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.
O plemeni
- Původ
- Francie
- Výška
- 24–35 cm
- Hmotnost
- 8–14 kg
- Číslo FCI
- 101
[3]
Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.
Nejste si jistí, jak vážná situace je?
OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.
OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.
Zánět kožních záhybů
Úpal