Fransk bulldog: arvelige sykdommer og helse

Oppdatert 2026-09-30 · 3 kilder

Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Rasens helse

De arvelige tilstandene nedenfor er dokumentert hos denne rasen i publisert forskning. Det betyr ikke at hunden din har dem eller vil få dem – men det er nyttig å kjenne navnene når du snakker med en oppdretter eller veterinær.

Tilstander denne rasen er mer utsatt for

Veterinære organisasjoner oppgir at denne rasen har større sannsynlighet enn andre for å få disse tilstandene. Les om tegnene og hva du bør gjøre:

Fransk bulldog og sjokolade: hvor mye er farlig?

Typisk vekt for en voksen hund: 8–14 kg. Gram sjokolade der symptomer kan begynne (20 mg/kg), og der alvorlige symptomer er rapportert (40 mg/kg):

Hundens vekt	Melkesjokolade	Mørk 70–85%	Bake- / usøtet sjokolade
8 kg	80 g tegn 160 g alvorlige	20 g tegn 40 g alvorlige	11 g tegn 23 g alvorlige
14 kg	140 g tegn 280 g alvorlige	35 g tegn 70 g alvorlige	20 g tegn 40 g alvorlige

Basert på publiserte doser: tegn fra omtrent 20 mg/kg, alvorlige tegn fra 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Et estimat, ikke en diagnose.

Regn ut nøyaktig mengde med sjokoladekalkulatoren →

Arvelige tilstander som er dokumentert hos rasen

Dokumenterte tilstander: 25

For 12 av sykdommene nedenfor er genvarianten kjent, så det kan finnes en DNA-test. Spør veterinæren din eller raseklubben.

Tilstand	Kroppssystem	Arvegang	Kjent genvariant
Alexander-sykdom (Alexander disease)^[1]	Nervesystem	Autosomal dominant	Ja
Brachycefalt luftveisobstruksjonssyndrom (BAOS) (Brachycephalic Airway Obstruction Syndrome (BAOS))^[2]	–	–	–
Katarakt, tidlig debut, HSF4-relatert (Cataract, early onset, HSF4-related)^[1]	Syn / øye	Autosomal recessiv	Ja
Pelsfarge, merle (Coat colour, merle)^[1]	Pigmentering	Autosomal inkomplett dominant	Ja
Kompleks vertebral misdannelse (Complex vertebral malformation)^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	–	–
Cystinuri, type I - A (Cystinuria, type I - A)^[1]	Nyre-/urinveissystem	Autosomal recessiv	Ja
Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)^[1]	Nervesystem	Autosomal recessiv	Ja
Dermoid sinus^[1]	Integument (hud)	–	Ja
Prolaps av kjertelen i det tredje øyelokket (Eyelid gland, third, prolapse of)^[1]	Syn / øye	–	Nei
Hemofili B (Haemophilia B)^[1]	Hematopoietisk system	X-bundet recessiv	Ja
Hemivertebrae^[2]	–	–	–
Hydrops fetalis (Hydrops foetalis)^[1]	Embryo	–	–
Hypotyreose, medfødt (Hypothyroidism, congenital)^[1]	Endokrin / eksokrin kjertel (incl melkekjertel)	Autosomal recessiv	Ja
Inflammatorisk tarmsykdom (Inflammatory bowel disease)^[1]	Fordøyelses- / alimentær	–	–
Intervertebral disksykdom, predisposisjon for (Intervertebral disc disease, predisposition to)^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	Autosomal dominant	Ja
Meningoencefalitt (Meningoencephalitis)^[1]	Nervesystem	Multifaktoriell	Nei
Muskelhypertrofi, dysfagi og gangforstyrrelser (Muscle hypertrophy, dysphagia, and gait abnormalities)^[1]	Nervesystem	–	–
Laforas myoklonusepilepsi (Myoclonus epilepsy of Lafora)^[1]	Atferd / nevrologisk	Autosomal recessiv	Ja
Myotoni (Myotonia)^[1]	Muskel	Autosomal recessiv	Ja
Pulmonalklaffdysplasi (Pulmonary valve dysplasia)^[1]	Kardiovaskulært system	Multifaktoriell	Nei
Skruehale (Screw tail)^[1]	Lemmer / finner / sifre / hale	Autosomal recessiv	Ja
Spinalt intraduralt araknoidalt divertikkel (Spinal intradural arachnoid diverticulum)^[1]	Nervesystem	–	–
Syringomyeli (Syringomyelia)^[1]	Nervesystem	Multifaktoriell	Nei
Tetragametisk kimærisme (inkludert freemartin) (Tetragametic chimerism (including Freemartin))^[1]	Reproduksjonssystem	–	Nei
XX-forskjell i kjønnsutvikling, generisk (XX difference of sexual development, generic)^[1]	Reproduksjonssystem	Multifaktoriell	Nei

Hva denne listen betyr

«Dokumentert hos rasen» betyr minst ett publisert tilfelle eller én publisert studie – det sier ikke noe om hvor vanlig tilstanden er.
Mange av disse tilstandene er sjeldne. En ansvarlig oppdretter kan fortelle deg hvilke helsetester foreldrene har gjennomgått.
Når genvarianten er kjent, kan det finnes en DNA-test – spør veterinæren eller raseklubben.
Hvis kjæledyret ditt viser tegn på sykdom, må du kontakte veterinæren. Denne siden kan ikke fortelle deg om kjæledyret ditt er sykt.

Om rasen

Opprinnelse: Frankrike
Mankehøyde: 24–35 cm
Vekt: 8–14 kg
FCI-nummer: 101

^[3]

Hvis kjæledyret ditt har problemer med å puste, har kollapset, har et krampeanfall eller ikke klarer å stå: dra til nærmeste veterinær nå.

Usikker på hvor alvorlig det er?

OkPaw stiller noen raske spørsmål om kjæledyret ditt og forteller deg på 30 sekunder om det kan vente. Gratis på Google Play for Android.

OkPaw er nå tilgjengelig på Android – en iPhone-versjon er på vei.

Kilder

Slik ble denne siden laget: Listen er hentet direkte fra kildene nedenfor; ingenting på den er skrevet av KI. Navn på tilstander kan være maskinoversatt. Dette er informasjon, ikke en diagnose. Slik skriver vi sidene våre