Cairn terrier: doenças hereditárias e saúde

Atualizado em 2026-09-30 · 3 fontes

Com base em: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Saúde da raça

Os problemas hereditários abaixo foram documentados nesta raça em estudos publicados. Isso não significa que o teu cão os tenha ou venha a ter – mas é útil conhecer os nomes quando falas com um criador ou veterinário.

Cairn terrier e chocolate: quanto é perigoso?

Peso habitual de um cão adulto: 6–7,5 kg. Gramas de chocolate a partir das quais os sinais podem começar (20 mg/kg) e a partir das quais foram descritos sinais graves (40 mg/kg):

Peso do cão	De leite	Preto 70–85%	Para culinária / sem açúcar
6 kg	60 g sinais 120 g graves	15 g sinais 30 g graves	8,6 g sinais 17 g graves
7,5 kg	75 g sinais 150 g graves	19 g sinais 38 g graves	11 g sinais 21 g graves

Baseado em doses publicadas: os sinais podem surgir a partir de cerca de 20 mg/kg, e os sinais graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). É uma estimativa, não um diagnóstico.

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Problemas hereditários documentados na raça

Problemas documentados: 12

Em 6 das doenças abaixo a variante genética é conhecida, por isso pode existir um teste de ADN. Pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.

Problema de saúde	Sistema do organismo	Hereditariedade	Variante genética conhecida
Osteopatia craniomandibular, genérica (Craniomandibular osteopathy, generic)^[1]	Craniofacial	Multifatorial	Não
Osteopatia craniomandibular, relacionada com SLC37A2 (Craniomandibular osteopathy, SLC37A2-related)^[1]	Craniofacial	Autossómica dominante com penetrância incompleta	Sim
Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)^[2]	–	–	–
Mucoceles da vesícula biliar (Gallbladder mucoceles)^[1]	Sistema hepático/biliar	–	–
Hemofilia B (Haemophilia B)^[1]	Sistema hematopoiético	Recessivo ligado ao X	Sim
Doença de Krabbe (Krabbe disease)^[1]	Doença de armazenamento lisossómico	Autossómica recessiva	Sim
Neuronopatia progressiva (Neuronopathy, progressive)^[1]	Sistema nervoso	–	–
Melanose ocular (Ocular melanosis)^[1]	Pigmentação	Autossómica dominante	Não
Doença renal poliquística (Polycystic kidney disease)^[1]	Sistema renal / urinário	Autossómica dominante	Sim
Deficiência de piruvato cinase eritrocitária (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)^[1]	Homeostase / metabolismo	Autossómica recessiva	Sim
Displasia renal (Renal dysplasia)^[1]	Sistema renal / urinário	–	–
Trombocitopenia relacionada com TUBB1 (Thrombocytopenia, TUBB1-related)^[1]	Sistema hematopoiético	Autossómica recessiva	Sim

O que significa esta lista

“Documentado na raça” significa que existe pelo menos um caso ou estudo publicado – não diz nada sobre a frequência do problema.
Muitos destes problemas são raros. Um criador responsável pode dizer-te quais os testes de saúde feitos aos progenitores.
Quando a variante genética é conhecida, pode existir um teste de ADN – pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
Se o teu animal mostrar sinais de doença, contacta o veterinário. Esta página não pode dizer-te se o teu animal está doente.

Sobre a raça

Origem: Escócia
Altura: 28–31 cm
Peso: 6–7,5 kg
Número FCI: 004

^[3]

Se o teu animal tiver dificuldade em respirar, tiver desmaiado, estiver a ter uma convulsão ou não conseguir levantar-se: vai já ao veterinário mais próximo.

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Fontes

Como esta página foi feita: a lista foi retirada diretamente das fontes abaixo; nada do que está nela foi escrito por IA. Os nomes dos problemas de saúde podem ter sido traduzidos automaticamente. É informação, não um diagnóstico. Como escrevemos as nossas páginas