
Fransk bulldog: arvelige sygdomme og sundhed
Opdateret 2026-09-30 · 3 kilder
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Racens sundhed
De arvelige lidelser nedenfor er dokumenteret hos denne race i offentliggjort forskning. Det betyder ikke, at din hund har dem eller vil få dem – men det er nyttigt at kende navnene, når du taler med en opdrætter eller dyrlæge.
Lidelser, som denne race har øget risiko for
Veterinære velgørenhedsorganisationer angiver, at denne race har større risiko end andre for at få disse lidelser. Læs om tegnene, og hvad du skal gøre:
Fransk bulldog og chokolade: hvor meget er farligt?
Typisk vægt for en voksen hund: 8–14 kg. Gram chokolade, hvor symptomer kan begynde (20 mg/kg), og hvor alvorlige symptomer er rapporteret (40 mg/kg):
| Hundens vægt | Mælkechokolade | Mørk 70–85 % | Bagechokolade / usødet |
|---|
| 8 kg | 80 g tegn 160 g alvorlige | 20 g tegn 40 g alvorlige | 11 g tegn 23 g alvorlige |
|---|
| 14 kg | 140 g tegn 280 g alvorlige | 35 g tegn 70 g alvorlige | 20 g tegn 40 g alvorlige |
|---|
Baseret på offentliggjorte doser: tegn fra omkring 20 mg/kg, alvorlige tegn fra 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Et estimat, ikke en diagnose.
Beregn den præcise mængde med chokoladeberegneren →
Arvelige lidelser, der er dokumenteret hos racen
Dokumenterede lidelser: 25
For 12 af sygdommene nedenfor kendes genvarianten, så der kan findes en DNA-test. Spørg din dyrlæge eller raceklubben.
| Lidelse | Organsystem | Nedarvning | Kendt genvariant |
|---|
| Alexanders sygdom (Alexander disease)[1] | Nervesystem | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Brachycephalt luftvejsobstruktionssyndrom (BAOS) (Brachycephalic Airway Obstruction Syndrome (BAOS))[2] | – | – | – |
|---|
| Katarakt, tidligt indsættende, HSF4-relateret (Cataract, early onset, HSF4-related)[1] | Syn / øje | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Pelsfarve, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentering | Autosomal inkomplet dominant | Ja |
|---|
| Kompleks vertebral misdannelse (Complex vertebral malformation)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | – | – |
|---|
| Cystinuri, type I - A (Cystinuria, type I - A)[1] | Renalt / urinært system | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Dermoid sinus[1] | Hud (integument) | – | Ja |
|---|
| Prolaps af det tredje øjenlågs kirtel (Eyelid gland, third, prolapse of)[1] | Syn / øje | – | Nej |
|---|
| Hæmofili B (Haemophilia B)[1] | Hæmatopoietisk system | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Hemivertebrae[2] | – | – | – |
|---|
| Hydrops foetalis[1] | Embryo | – | – |
|---|
| Hypothyreose, medfødt (Hypothyroidism, congenital)[1] | Endokrin / eksokrin kirtel (incl mælkekirtel) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Inflammatorisk tarmsygdom (Inflammatory bowel disease)[1] | Fordøjelse / alimentær | – | – |
|---|
| Intervertebral disksygdom, prædisposition for (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Meningoencefalitis (Meningoencephalitis)[1] | Nervesystem | Multifaktoriel | Nej |
|---|
| Muskelhypertrofi, dysfagi og gangabnormiteter (Muscle hypertrophy, dysphagia, and gait abnormalities)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Laforas myoklonusepilepsi (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Adfærd / neurologisk | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Myotoni (Myotonia)[1] | Muskel | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Pulmonalklapdysplasi (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Kardiovaskulært system | Multifaktoriel | Nej |
|---|
| Skruehale (Screw tail)[1] | Lemmer / finner / tæer / hale | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Spinalt intraduralt arachnoidalt divertikel (Spinal intradural arachnoid diverticulum)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Syringomyeli (Syringomyelia)[1] | Nervesystem | Multifaktoriel | Nej |
|---|
| Tetragametisk kimærisme (inklusive freemartin) (Tetragametic chimerism (including Freemartin))[1] | Reproduktionssystem | – | Nej |
|---|
| XX-forskel i kønsudvikling, generisk (XX difference of sexual development, generic)[1] | Reproduktionssystem | Multifaktoriel | Nej |
|---|
Hvad denne liste betyder
- “Dokumenteret hos racen” betyder mindst ét offentliggjort tilfælde eller studie – det siger ikke noget om, hvor almindelig lidelsen er.
- Mange af disse lidelser er sjældne. En ansvarlig opdrætter kan fortælle dig, hvilke sundhedstests forældrene har fået.
- Når genvarianten er kendt, findes der muligvis en DNA-test – spørg din dyrlæge eller raceklubben.
- Hvis dit kæledyr viser tegn på sygdom, skal du kontakte din dyrlæge. Denne side kan ikke fortælle dig, om dit kæledyr er sygt.
Om racen
- Oprindelse
- Frankrig
- Højde
- 24–35 cm
- Vægt
- 8–14 kg
- FCI-nummer
- 101
[3]
Hvis dit kæledyr har svært ved at trække vejret, er kollapset, har kramper eller ikke kan stå op: Tag straks til den nærmeste dyrlæge.
Er du usikker på, hvor alvorligt det er?
OkPaw stiller nogle få hurtige spørgsmål om dit kæledyr og fortæller dig på 30 sekunder, om det kan vente. Gratis på Google Play til Android.
OkPaw er nu på Android – en version til iPhone er på vej.