
Fransk bulldogg: ärftliga sjukdomar och hälsa
Uppdaterad 2026-09-30 · 3 källor
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rasens hälsa
De ärftliga sjukdomarna och tillstånden nedan har dokumenterats hos den här rasen i publicerad forskning. Det betyder inte att din hund har eller kommer att få dem – men det är bra att känna till namnen när du pratar med en uppfödare eller veterinär.
Sjukdomar och tillstånd som rasen har ökad risk för
Veterinärorganisationer listar den här rasen som mer benägen än andra att få dessa sjukdomar och tillstånd. Läs om tecken och vad du ska göra:
Fransk bulldogg och choklad: hur mycket är farligt?
Typisk vikt för en vuxen hund: 8–14 kg. Gram choklad där tecken kan börja (20 mg/kg) och där allvarliga tecken har rapporterats (40 mg/kg):
| Hundens vikt | Mjölkchoklad | Mörk 70–85% | Bakchoklad / osötad |
|---|
| 8 kg | 80 g tecken 160 g allvarliga | 20 g tecken 40 g allvarliga | 11 g tecken 23 g allvarliga |
|---|
| 14 kg | 140 g tecken 280 g allvarliga | 35 g tecken 70 g allvarliga | 20 g tecken 40 g allvarliga |
|---|
Baserat på publicerade doser: tecken från cirka 20 mg/kg, allvarliga tecken från 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Giftinformationscentralen). En uppskattning, inte en diagnos.
Räkna ut den exakta mängden med chokladkalkylatorn →
Ärftliga sjukdomar och tillstånd som dokumenterats hos rasen
Dokumenterade sjukdomar och tillstånd: 25
För 12 av sjukdomarna nedan är genvarianten känd, så ett DNA-test kan finnas. Fråga din veterinär eller rasklubben.
| Sjukdom eller tillstånd | Kroppssystem | Ärftlighet | Känd genvariant |
|---|
| Alexanders sjukdom (Alexander disease)[1] | Nervsystem | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Brachycefaliskt luftvägsobstruktionssyndrom (BAOS) (Brachycephalic Airway Obstruction Syndrome (BAOS))[2] | – | – | – |
|---|
| Katarakt, tidig debut, HSF4-relaterad (Cataract, early onset, HSF4-related)[1] | Syn / öga | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Pälsfärg, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentering | Autosomalt inkomplett dominant | Ja |
|---|
| Komplex kotmissbildning (Complex vertebral malformation)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | – | – |
|---|
| Cystinuri, typ I - A (Cystinuria, type I - A)[1] | Njur-/urinvägssystem | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)[1] | Nervsystem | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Dermoid sinus[1] | Integument (hud) | – | Ja |
|---|
| Prolaps av tredje ögonlockskörteln (Eyelid gland, third, prolapse of)[1] | Syn / öga | – | Nej |
|---|
| Hemofili B (Haemophilia B)[1] | Hematopoetiska systemet | X-bundet recessivt | Ja |
|---|
| Hemivertebror (Hemivertebrae)[2] | – | – | – |
|---|
| Hydrops fetalis (Hydrops foetalis)[1] | Embryo | – | – |
|---|
| Hypotyreos, medfödd (Hypothyroidism, congenital)[1] | Endokrin / exokrin körtel (incl mjölkkörtel) | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Inflammatorisk tarmsjukdom (Inflammatory bowel disease)[1] | Matsmältningssystemet / alimentära | – | – |
|---|
| Intervertebral disksjukdom, predisposition för (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Meningoencefalit (Meningoencephalitis)[1] | Nervsystem | Multifaktoriell | Nej |
|---|
| Muskelhypertrofi, dysfagi och gångrubbningar (Muscle hypertrophy, dysphagia, and gait abnormalities)[1] | Nervsystem | – | – |
|---|
| Laforas myoklonusepilepsi (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Beteende / neurologisk | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Myotoni (Myotonia)[1] | Muskel | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Pulmonalisklaffdysplasi (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Kardiovaskulära systemet | Multifaktoriell | Nej |
|---|
| Skruvsvans (Screw tail)[1] | Extremiteter / fenor / tå / svans | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Spinalt intraduralt araknoidalt divertikel (Spinal intradural arachnoid diverticulum)[1] | Nervsystem | – | – |
|---|
| Syringomyeli (Syringomyelia)[1] | Nervsystem | Multifaktoriell | Nej |
|---|
| Tetragametisk chimärism (inklusive freemartin) (Tetragametic chimerism (including Freemartin))[1] | Reproduktionssystem | – | Nej |
|---|
| XX-skillnad i könsutvecklingen, generisk (XX difference of sexual development, generic)[1] | Reproduktionssystem | Multifaktoriell | Nej |
|---|
Vad listan betyder
- ”Dokumenterad hos rasen” betyder minst ett publicerat fall eller en publicerad studie – det säger inget om hur vanligt tillståndet är.
- Många av dessa sjukdomar och tillstånd är ovanliga. En ansvarsfull uppfödare kan berätta vilka hälsotester föräldradjuren har genomgått.
- När genvarianten är känd kan det finnas ett DNA-test – fråga veterinären eller rasklubben.
- Om ditt djur visar tecken på sjukdom, kontakta veterinären. Den här sidan kan inte tala om huruvida ditt djur är sjukt.
Om rasen
- Ursprung
- Frankrike
- Mankhöjd
- 24–35 cm
- Vikt
- 8–14 kg
- FCI-nummer
- 101
[3]
Om ditt djur har svårt att andas, har kollapsat, får ett krampanfall eller inte kan stå upp: åk till närmaste veterinär nu.
Osäker på hur allvarligt det är?
OkPaw ställer några snabba frågor om ditt djur och berättar på 30 sekunder om det kan vänta. Gratis på Google Play för Android.
OkPaw finns nu på Android – en version för iPhone är på väg.