Cavalier king charles spaniel: doenças hereditárias e saúde

Atualizado em 2026-09-30 · 3 fontes

Com base em: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Saúde da raça

Os problemas hereditários abaixo foram documentados nesta raça em estudos publicados. Isso não significa que o teu cão os tenha ou venha a ter – mas é útil conhecer os nomes quando falas com um criador ou veterinário.

Problemas de saúde a que esta raça é mais propensa

As organizações veterinárias indicam que esta raça tem maior probabilidade do que outras de desenvolver estes problemas. Lê os sinais e o que fazer:

Cavalier king charles spaniel e chocolate: quanto é perigoso?

Peso habitual de um cão adulto: 6,7 kg. Gramas de chocolate a partir das quais os sinais podem começar (20 mg/kg) e a partir das quais foram descritos sinais graves (40 mg/kg):

Peso do cão	De leite	Preto 70–85%	Para culinária / sem açúcar
6,7 kg	67 g sinais 134 g graves	17 g sinais 34 g graves	9,6 g sinais 19 g graves

Baseado em doses publicadas: os sinais podem surgir a partir de cerca de 20 mg/kg, e os sinais graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). É uma estimativa, não um diagnóstico.

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Problemas hereditários documentados na raça

Problemas documentados: 26

Em 11 das doenças abaixo a variante genética é conhecida, por isso pode existir um teste de ADN. Pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.

Problema de saúde	Sistema do organismo	Hereditariedade	Variante genética conhecida
Deficiência de acil-CoA desidrogenase de cadeia média (Acyl-CoA dehydrogenase, medium chain, deficiency of)^[1]	Sistema nervoso	Autossómica recessiva	Sim
Síndrome de Budd-Chiari (Budd-chiari syndrome)^[1]	Sistema cardiovascular	–	–
Malformação de Chiari tipo I com siringomielia (Chiari malformation Type I with syringomyelia)^[1]	Sistema nervoso	Multifatorial	Não
Queratoconjuntivite seca congénita e dermatose ictiosiforme (Congenital keratoconjunctivitis sicca and ichthyosiform dermatosis)^[1]	Visão / olho	Autossómica recessiva	Sim
Queratoconjuntivite seca congénita e dermatose ictiosiforme (Congenital Keratoconjunctivitis Sicca and Ichthyosiform Dermatosis)^[2]	–	–	–
Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)^[1]	Sistema nervoso	Autossómica recessiva	Sim
Quedas episódicas relacionadas com BCAN (Episodic falling, BCAN-related)^[1]	Sistema nervoso	Autossómica recessiva	Sim
Imunodeficiência, relacionada com CARMIL2 (Immunodeficiency, CARMIL2-related)^[1]	Sistema respiratório	–	Sim
Doença do disco intervertebral, predisposição para (Intervertebral disc disease, predisposition to)^[1]	Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)	Autossómica dominante	Sim
Doença de Menkes (Menkes disease)^[1]	Sistema hepático/biliar	Recessivo ligado ao X	Sim
Doença da válvula mitral (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))^[2]	–	–	–
Múltiplos defeitos oculares (Multiple ocular defects)^[1]	Visão / olho	–	–
Distrofia muscular (Muscular dystrophy)^[1]	Músculo	–	–
Distrofia muscular, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)^[1]	Músculo	Recessivo ligado ao X	Sim
Degenerescência valvular mixomatosa (Myxomatous valvular degeneration)^[1]	Sistema cardiovascular	Multifatorial	Não
Otite externa (Otitis Externa)^[2]	–	–	–
Pancreatite (Pancreatitis)^[2]	–	–	–
Luxação da rótula (Patellar Luxation)^[2]	–	–	–
Otite média secretora primária (Primary Secretory Otitis Media)^[2]	–	–	–
Displasia renal (Renal dysplasia)^[1]	Sistema renal / urinário	–	–
Displasia da retina (Retinal dysplasia)^[1]	Visão / olho	–	–
Siringomielia (Syringomyelia)^[1]	Sistema nervoso	Multifatorial	Não
Siringomielia (Syringomyelia)^[2]	–	–	–
Trombocitopenia relacionada com TUBB1 (Thrombocytopenia, TUBB1-related)^[1]	Sistema hematopoiético	Autossómica recessiva	Sim
Doença de Wilson (Wilson disease)^[1]	Sistema hepático/biliar	Autossómica recessiva	Sim
Xantinúria, tipo II (Xanthinuria, type II)^[1]	Sistema renal / urinário	Autossómica recessiva	Sim

O que significa esta lista

“Documentado na raça” significa que existe pelo menos um caso ou estudo publicado – não diz nada sobre a frequência do problema.
Muitos destes problemas são raros. Um criador responsável pode dizer-te quais os testes de saúde feitos aos progenitores.
Quando a variante genética é conhecida, pode existir um teste de ADN – pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
Se o teu animal mostrar sinais de doença, contacta o veterinário. Esta página não pode dizer-te se o teu animal está doente.

Sobre a raça

Origem: Reino Unido
Altura: 31,5 cm
Peso: 6,7 kg
Número FCI: 136

^[3]

Se o teu animal tiver dificuldade em respirar, tiver desmaiado, estiver a ter uma convulsão ou não conseguir levantar-se: vai já ao veterinário mais próximo.

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Fontes

Como esta página foi feita: a lista foi retirada diretamente das fontes abaixo; nada do que está nela foi escrito por IA. Os nomes dos problemas de saúde podem ter sido traduzidos automaticamente. É informação, não um diagnóstico. Como escrevemos as nossas páginas