Lagotto romagnolo: choroby dziedziczne i zdrowie
Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój pies je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.
Lagotto romagnolo a czekolada: ile jest niebezpieczne?
Typowa waga dorosłego psa: 11–16 kg. Gramy czekolady, od których mogą pojawić się objawy (20 mg/kg), i od których opisywano ciężkie objawy (40 mg/kg):
| Masa psa | Mleczna | Gorzka 70–85% | Do pieczenia / niesłodzona |
|---|---|---|---|
| 11 kg | 110 g objawy 220 g ciężkie | 28 g objawy 55 g ciężkie | 16 g objawy 31 g ciężkie |
| 16 kg | 160 g objawy 320 g ciężkie | 40 g objawy 80 g ciężkie | 23 g objawy 46 g ciężkie |
Na podstawie opublikowanych dawek: objawy mogą pojawić się od około 20 mg/kg, ciężkie objawy od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis i Caloni 2016, Szwedzkie Centrum Informacji Toksykologicznej). To szacunek, a nie diagnoza.
Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy
Opisane problemy zdrowotne: 8
W przypadku 6 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.
| Problem zdrowotny | Układ ciała | Dziedziczenie | Znany wariant genu |
|---|---|---|---|
| Abiotrofia móżdżku (Cerebellar abiotrophy)[1] | Układ nerwowy | – | – |
| Dystrofia rogówki (Corneal dystrophy)[1] | Wzrok / oko | – | – |
| Padaczka, łagodna rodzinna młodzieńcza, związana z LGI2 (Epilepsy, benign familial juvenile, LGI2-related)[1] | Behawioralne / neurologiczne | Autosomalny dominujący o niepełnej penetracji | Tak |
| Zwichnięcie soczewki (Lens luxation)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Tak |
| Dystrofia mięśniowa obręczowo-kończynowa typu R6 (LGMDR6) (Muscular dystrophy, limb-girdle, type R6 (LGMDR6))[1] | Mięśnie | Prawdopodobnie autosomalny recesywny | Tak |
| Neurodegeneracyjna choroba spichrzeniowa z wodniczkami (Neurodegenerative vacuolar storage disease)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
| Wrodzona łamliwość kości, związana z COL1A2 (Osteogenesis imperfecta, COL1A2-related)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny dominujący | Tak |
| Wielotorbielowatość nerek (Polycystic kidney disease)[1] | Układ nerkowy / moczowy | Autosomalny dominujący | Tak |
Co oznacza ta lista
- „Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
- Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
- Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
- Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.
Informacje o rasie
- Pochodzenie
- Włochy
- Wysokość
- 41–48 cm
- Masa ciała
- 11–16 kg
- Numer FCI
- 298
Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?
OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.
Źródła
Jak powstała ta strona: lista pochodzi bezpośrednio z poniższych źródeł; nic na niej nie zostało napisane przez AI. Nazwy problemów zdrowotnych mogły zostać przetłumaczone automatycznie. To informacje, a nie diagnoza. Jak piszemy nasze strony
