Border collie: choroby dziedziczne i zdrowie
Zaktualizowano 2026-09-30 · 3 źródeł
Na podstawie: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdrowie rasy
Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój pies je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.
Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy
Opisane problemy zdrowotne: 31
W przypadku 15 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.
| Problem zdrowotny | Układ ciała | Dziedziczenie | Znany wariant genu |
|---|
| Miopatia centronuklearna 1 związana z DNM2 (Centronuclear myopathy 1, DNM2-related)[1] | Mięśnie | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Abiotrofia móżdżku (Cerebellar abiotrophy)[1] | Układ nerwowy | – | – |
|---|
| Hipoplazja naczyniówki związana z NHEJ1 (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Umaszczenie, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentacja | Autosomalny niepełny dominujący | Tak |
|---|
| Głuchota, o późnym początku (Deafness, adult-onset)[1] | Słuch / układ przedsionkowy / ucho | Autosomalny dominujący | Nie |
|---|
| Głuchota, ogólna (Deafness, generic)[1] | Słuch / układ przedsionkowy / ucho | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Mielopatia zwyrodnieniowa (Degenerative myelopathy)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Hipomineralizacja zębów (Dental hypomineralization)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Padaczka (Epilepsy)[1] | Układ nerwowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Zapaść wywołana wysiłkiem (Exercise-induced collapse)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Goniodysgeneza (Goniodysgenesis)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Nie |
|---|
| Hemofilia A (Haemophilia A)[1] | Układ krwiotwórczy | Sprzężony z chromosomem X recesywny | Tak |
|---|
| Padaczka idiopatyczna (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
|---|
| Choroba zapalna jelit (Inflammatory bowel disease)[1] | Trawienny / pokarmowy | – | – |
|---|
| Zaburzenia jelitowego wchłaniania kobalaminy (witaminy B12), związane z CUBN (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homeostaza / metabolizm | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Zwichnięcie soczewki (Lens luxation)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Chłoniak, ogólny (Lymphoma, generic)[1] | Nowotwór | Wieloczynnikowa | – |
|---|
| Oporność wielolekowa 1, związana z ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostaza / metabolizm | Autosomalny niepełny dominujący | Tak |
|---|
| Dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Mięśnie | Sprzężony z chromosomem X recesywny | Tak |
|---|
| Miotonia (Myotonia)[1] | Mięśnie | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Neuronalna lipofuscynoza ceroidowa, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)[1] | Lizosomalna choroba spichrzeniowa | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Neuropatia czuciowa, związana z RETREG1 (Neuropathy, sensory, RETREG1-related)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Onychomadeza, symetryczna (Onychomadesis, symmetrical)[1] | Powłoka (skóra) | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Osteochondritis dissecans[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Przetrwały przewód tętniczy (POA) (Patent Ductus Arteriosus (POA))[2] | – | – | – |
|---|
| Anomalia Pelgera-Huëta (Pelger-Huet anomaly)[1] | Układ krwiotwórczy | – | – |
|---|
| Polineuropatia, ogólna (Polyneuropathy, generic)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Nie |
|---|
| Postępujący zanik siatkówki, sprzężony z chromosomem X, typ 3 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 3)[1] | Wzrok / oko | Sprzężony z chromosomem X | Nie |
|---|
| Predyspozycja do zapalenia opon mózgowych i tętnic reagującego na steroidy (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)[1] | Układ nerwowy | – | Nie |
|---|
| Zespół uwięzionych neutrofili (Trapped Neutrophil Syndrome)[1] | Układ krwiotwórczy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Zaburzenia rozwoju płci XX, ogólne (XX difference of sexual development, generic)[1] | Układ rozrodczy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
Co oznacza ta lista
- „Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
- Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
- Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
- Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.
Informacje o rasie
- Pochodzenie
- Wielka Brytania, Anglia, Szkocja
- Wysokość
- 53 cm
- Numer FCI
- 297
[3]
Jeśli Twoje zwierzę ma trudności z oddychaniem, straciło przytomność, ma drgawki lub nie może ustać: jedź teraz do najbliższego weterynarza.
Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?
OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.
OkPaw jest już dostępny na Androidzie – wersja na iPhone'a jest w drodze.
