Cocker Spaniel inglese: malattie ereditarie e salute

Aggiornato 2026-09-30 · 2 fonti

Basato su: OMIA (University of Sydney), Wikidata

Salute della razza

I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.

Problemi a cui questa razza è predisposta

Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:

Cocker Spaniel inglese e cioccolato: quanto è pericoloso?

Peso tipico di un cane adulto: 13–14,5 kg. Grammi di cioccolato da cui possono iniziare i segni (20 mg/kg) e da cui sono stati segnalati segni gravi (40 mg/kg):

Peso del caneAl latteFondente 70–85%Da cucina / non zuccherato
13 kg130 g sintomi
260 g gravi
32 g sintomi
65 g gravi
19 g sintomi
37 g gravi
14,5 kg145 g sintomi
290 g gravi
36 g sintomi
72 g gravi
21 g sintomi
41 g gravi

In base alle dosi pubblicate: i sintomi possono comparire da circa 20 mg/kg, i sintomi gravi da 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). È una stima, non una diagnosi.

Calcola la quantità esatta con il calcolatore del cioccolato →

Problemi ereditari documentati nella razza

Problemi documentati: 14

Per 9 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.

ProblemaApparato interessatoEreditarietàVariante genetica nota
Atassia con deficit isolato di vitamina E (Ataxia with isolated vitamin E deficiency)[1]Vista / occhioAutosomico recessivoSì
Cardiomiopatia, dilatativa (Cardiomyopathy, dilated)[1]Sistema cardiovascolareMultifattorialeNo
Discinesia ciliare primaria, generica (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1]Sistema respiratorio–No
Sordità, generica (Deafness, generic)[1]Udito / vestibolare / orecchioMultifattorialeNo
Distichiasi (Distichiasis)[1]Vista / occhioMultifattorialeNo
Glicogenosi di tipo VII (Glycogen storage disease VII)[1]Omeostasi / metabolismoAutosomico recessivoSì
Nefropatia correlata a COL4A4 (Nephropathy, COL4A4 related)[1]Sistema renale / urinarioAutosomico recessivoSì
Degenerazione progressiva bastoncelli-coni, correlata a PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Vista / occhioAutosomico recessivoSì
Pseudomiotonia paradossa, correlata a SLC7A10 (Pseudomyotonia, paradoxical, SLC7A10-related)[1]MuscoloAutosomico recessivoSì
Atrofia retinica progressiva, correlata a CACNA1F (Retinal atrophy, progressive, CACNA1F-related)[1]Vista / occhioLegato al cromosoma X, recessivoSì
Displasia retinica, correlata a NDP (Retinal dysplasia, NDP-related)[1]Vista / occhioLegato al cromosoma X, recessivoSì
Tremore, legato al cromosoma X, correlato a PLP1 (Tremor, X-linked, PLP1-related)[1]Sistema nervosoLegato al cromosoma X, recessivoSì
Xantinuria, tipo II (Xanthinuria, type II)[1]Sistema renale / urinarioAutosomico recessivoSì
Disturbo dello sviluppo sessuale XX, generico (XX difference of sexual development, generic)[1]Sistema riproduttivoMultifattorialeNo

Cosa significa questo elenco

  • “Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
  • Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
  • Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
  • Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.

Informazioni sulla razza

Altezza
38–41 cm
Peso
13–14,5 kg
Numero FCI
005
[2]
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Fonti

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Wikidata

Come è stata realizzata questa pagina: l'elenco è tratto direttamente dalle fonti riportate qui sotto; nulla è stato scritto dall'IA. I nomi dei problemi possono essere stati tradotti automaticamente. Sono informazioni, non una diagnosi. Come scriviamo le nostre pagine

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