Schnauzer miniatura: doenças hereditárias e saúde
Atualizado em 2026-09-30 · 3 fontes
Com base em: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Saúde da raça
Os problemas hereditários abaixo foram documentados nesta raça em estudos publicados. Isso não significa que o teu cão os tenha ou venha a ter – mas é útil conhecer os nomes quando falas com um criador ou veterinário.
Problemas de saúde a que esta raça é mais propensa
As organizações veterinárias indicam que esta raça tem maior probabilidade do que outras de desenvolver estes problemas. Lê os sinais e o que fazer:
Schnauzer miniatura e chocolate: quanto é perigoso?
Peso habitual de um cão adulto: 4–8 kg. Gramas de chocolate a partir das quais os sinais podem começar (20 mg/kg) e a partir das quais foram descritos sinais graves (40 mg/kg):
| Peso do cão | De leite | Preto 70–85% | Para culinária / sem açúcar |
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| 4 kg | 40 g sinais
80 g graves | 10 g sinais
20 g graves | 5,7 g sinais
11 g graves |
|---|
| 8 kg | 80 g sinais
160 g graves | 20 g sinais
40 g graves | 11 g sinais
23 g graves |
|---|
Baseado em doses publicadas: os sinais podem surgir a partir de cerca de 20 mg/kg, e os sinais graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). É uma estimativa, não um diagnóstico.
Calcula a quantidade exata com a calculadora de chocolate →
Problemas hereditários documentados na raça
Problemas documentados: 29
Em 12 das doenças abaixo a variante genética é conhecida, por isso pode existir um teste de ADN. Pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
| Problema de saúde | Sistema do organismo | Hereditariedade | Variante genética conhecida |
|---|
| Urolitíase por oxalato de cálcio (Calcium Oxalate Urolithiasis)[2] | – | – | – |
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| Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)[2] | – | – | – |
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| Deficiência do fator VII (Factor VII deficiency)[1] | Sistema hematopoiético | Autossómica recessiva | Sim |
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| Mucoceles da vesícula biliar (Gallbladder mucoceles)[1] | Sistema hepático/biliar | – | – |
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| Hemofilia A (Haemophilia A)[1] | Sistema hematopoiético | Recessivo ligado ao X | Sim |
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| Catarata hereditária (Hereditary Cataract)[2] | – | – | – |
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| Histiocitose maligna (Histiocytosis, malignant)[1] | Neoplasia | Multifatorial | Não |
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| Hiperadrenocorticismo (Hyperadrenocorticism)[2] | – | – | – |
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| Hipertrigliceridemia (Hypertriglyceridaemia)[1] | Homeostase / metabolismo | – | – |
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| Imunodeficiência, relacionada com CARD9 (Immunodeficiency, CARD9-related)[1] | Sistema imunitário | Autossómica recessiva | Sim |
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| Fraqueza das pernas (Leg weakness)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | – | – |
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| Megaesófago, genérico (Megaoesophagus, generic)[1] | Digestivo / alimentar | – | – |
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| Doença da válvula mitral (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))[2] | – | – | – |
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| Mucopolissacaridose VI (Mucopolysaccharidosis VI)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica recessiva | Sim |
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| Distrofia muscular (Muscular dystrophy)[1] | Músculo | – | – |
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| Distrofia muscular, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Músculo | Recessivo ligado ao X | Sim |
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| Mielopatia, embólica fibrocartilagínea (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Miotonia (Myotonia)[1] | Músculo | Autossómica recessiva | Sim |
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| Degenerescência valvular mixomatosa (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Sistema cardiovascular | Multifatorial | Não |
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| Pancreatite e hiperlipidemia (Pancreatitis and Hyperlipidaemia)[2] | – | – | – |
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| Síndrome do ducto mülleriano persistente, relacionada com AMHR2 (Persistent Mullerian duct syndrome, AMHR2-related)[1] | Sistema reprodutor | Autossómica recessiva | Sim |
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| Displasia dos fotorrecetores, relacionada com PPT1 (Photoreceptor dysplasia, PPT1-related)[1] | Visão / olho | Autossómica recessiva | Sim |
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| Polineuropatia, genérica (Polyneuropathy, generic)[1] | Sistema nervoso | Autossómica recessiva | Não |
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| Polineuropatia, relacionada com SBF2 (Polyneuropathy, SBF2-related)[1] | Sistema nervoso | Autossómica recessiva | Sim |
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| Deficiência de piruvato cinase eritrocitária (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostase / metabolismo | Autossómica recessiva | Sim |
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| Atrofia progressiva da retina, Schnauzer Miniatura, tipo 2 (Retinal atrophy, progressive, Miniature Schnauzer, type 2)[1] | Visão / olho | Ligado ao X | Não |
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| Displasia da retina e vítreo primário persistente (Retinal dysplasia and persistent primary vitreous)[1] | Visão / olho | Autossómica recessiva | Não |
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| Disostose espondilocostal, autossómica recessiva (Spondylocostal dysostosis, autosomal recessive)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica recessiva letal | Sim |
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| Urolitíase (Urolithiasis)[1] | Sistema renal / urinário | Autossómica recessiva | Sim |
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O que significa esta lista
- “Documentado na raça” significa que existe pelo menos um caso ou estudo publicado – não diz nada sobre a frequência do problema.
- Muitos destes problemas são raros. Um criador responsável pode dizer-te quais os testes de saúde feitos aos progenitores.
- Quando a variante genética é conhecida, pode existir um teste de ADN – pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
- Se o teu animal mostrar sinais de doença, contacta o veterinário. Esta página não pode dizer-te se o teu animal está doente.
Sobre a raça
- Origem
- Alemanha
- Altura
- 30–35 cm
- Peso
- 4–8 kg
- Número FCI
- 183
[3]
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